Трипафлавин

Cтраница 2

В настоящем сообщении излагается применение той же методики к красителям трипафлавину и акридиноранжу. Как и в предыдущей нашей работе, спектр поглощения раствора в видимой области развертывается на осциллографе за 40 мксек. [16]

В жидкостных лазерах на растворах органических красителей используются родамины, пиронины и трипафлавины. [17]

Для изучения экскреторной функции органов наиболее употребительны натриевая соль флуоресцеина ( уранин), трипафлавин и тиофлавин. Для исследования состояния клеток, ядерных и цитоплазматических нуклеопротеидов применяют акридиновый оранжевый и аурофосфин. [18]

Данные, приведенные в табл. 2 и 5, показывают, что характер действия трипафлавина и метилового зеленого на рост и дыхание отрезков колеоптилей оказывается очень сходным. Оба ингибитора сильно угнетают рост как в присутствии ауксина в среде, так и без него и полностью ингибируют поглощение кислорода, индуцированное ауксином. Выше уже отмечалось, что трипафлавин способен связываться с нуклеиновыми кислотами. Метиловый зеленый в живых и фиксированных клетках адсорбируется клеточными ядрами. Можно думать, что ингибирующсе действие этих веществ объясняется их взаимодействием с нуклеиновыми кислотами. [19]

В качестве примера на рис. 150 приведены формы скелетов некоторых красителей: 1 - трипафлавина, представителя акридиновых соединений, в которых циклические структуры соединены непосредственно; 2 - малахитового зеленого - пример трифенилметановых красителей с центральным атомом; 3 -шгаацианола - пример полиметиновых красителей, в которых циклические группы соединены между собой полиметиновой цепью; далее изображены скелеты некоторых ксантеновых красителей, дающих особенно сильную люминесценцию: 4 - флуоресцеина; - 5 -эозина; б-эритрозина; 7 - родамина В; 8 - родамина 6G, у которых тройная группа шестичленных колец соединяется с простым нижним шестичленным кольцом посредством простой связи; наконец, даны скелеты красителей 9 - магдалового красного, 10 - родулина желтого и 11 - эскулина - бесцветного вещества, обладающего интенсивной голубой флуоресценцией. [20]

В качестве активной среды чаще всего используют растворы органических красителей ( пиронина, родамина, трипафлавина, триаминофталамида и др.) в спиртах, глицерине, серной кислоте или воде. Применяются также неорганические жидкости, например, раствор неодима в хлорокиси селена. [21]

Вольфрам ( У1) определяют [13] титрованием нитратом ртути ( 1) в присутствии адсорбционного индикатора трипафлавина. Изменение окраски индикатора наблюдают в ультрафиолетовом свете: в конечной точке титрования появляется ярко-зеленая флуоресценция. С использованием платинового электрода возможно [231] амперометрическое титрование раствором Hg2 ( N03) a вольфрама при потенциале 0 1 в ( нас. [22]

На рис. 88 приводятся кривые поляризации, выхода и длительности свечения растворов флуоресцеина, эозина и трипафлавина, служащие для проверки теории. По осям абсцисс отложены логарифмы концентраций. Сплошные линии - вычисленные теоретические кривые; точки соответствуют опытным данным. [23]

В работе [33] приведены частоты электронных переходов для 13 растворов следующих соединений: 3-аминофталимида, эскулина, трипафлавина, аурофосфина, флуоресцеина, родулинового оранжевого, эозина, родамина Б, эритрозина, определенные с использованием условий зеркальности спектров, формул (2.38) и (2.39) и других методов. Отмечается совпадение значений е, найденных тремя методами с точностью до одного процента. [24]

В противоположность этим красителям анионные красители: эозин, эритрозин, флоксин и бенгальский розовый - и краситель трипафлавин, который является катионным, увеличивают фотопроводимость в методе постоянного тока в присутствии кислорода. Это, конечно, можно приписать захвату электронов проводимости молекулами газа, обладающими заметным сродством к электрону. Противоположный эффект может быть приписан тому факту, что первая группа красителей принадлежит к полупроводникам n - типа, в то время как последняя группа красителей - р-типа. [25]

Из табл. 2 видно, что наибольшие квантовые выходы наблюдаются при использовании в качестве сенсибилизаторов акридинового желтого и трипафлавина в сочетании с ЭДТА и плетенном в качестве источников электронов. Кинетическое исследование сенсибилизированного восстановления MB показало, что квантовые выходы уменьшаются при понижении концентрации донора и увеличении концентрации красителя. От начальной [ Mb J квантовые выходы практически, не зависят. Скорости фотовосстаковленил М &2 и фотообразования Hg коррелируют со скоростью образования лейкоформ красителей з отсутствие акцептора. [26]

Из красителей, применяющихся в фармацевтической промышленности, при исследовании на колонке из окиси алюминия оказались содержащими примеси57: трипафлавин ( 10-хлорметилат 3 6-диаминоакридина), риваноль ( солянокислый или молочнокислый 2-этокси-б 9-диаминоакридин); хризоробин ( 3 - метил - 1 8 - диок-сиантранол); цигнолин ( 1 8-диоксиантранол); пеллидол ( диаце-тиламиноазотолуол), хотя ранее их считали индивидуальными веществами. [27]

Электропроводность красителей - уранина, бенгальского розового, эозина, эритрозина, флоксина, родамина В, родамина 6G, трипафлавина и водного голубого изучалась на слоях, осажденных из спиртового раствора. Слои остальных исследованных соединений были получены возгонкой в вакууме. [28]

Спектры поглощения тетрафенилпорфина. [29]

Первое исследование спектральной зависимости фотопроводимости принадлежит Вартаняну [10], который показал, что для полученных осаждением из растворов тонких слоев трипафлавина, имеющего сравнительно узкую полосу поглощения, кривая спектрального распределения фотоэлектрической чувствительности зависит от толщины слоя. [30]

Страницы: 1 2 3 4