Cтраница 1
Трипропионат крахмала51 57 растворим в ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях, сложных эфирах, низших кетонах, уксусной и пропионовой кислотах. [1]
Трипропионат глицерина ( трипропионин) менее растворим в воде, чем триацетин, но оказывает такое же пластифицирующее действие на. Никакими особыми преимуществами не обладает и легко гидролизующийся трибутирин, который, кроме того, придает неприятный запах перерабатываемым с ним покрытиям из трипропионата или бутирата целлюлозы и поэтому в ряде случаев неприменим. Из ацето-пронионата целлюлозы, пластифицированного триизобутирином, получаются покрытия38, сохраняющие эластичность даже при - 18 С. [2]
Трипропионат крахмала с 35 - / с пластификатора вполне пригоден для пропитки тканей. [3]
Аналогично получен [188] и трипропионат н-бутилолова. Триацилаты, алкил - и фенил-олова целесообразнее получать реакцией обмена ( см. стр. [4]
При проведении процесса аналогично синтезу трипропионата получается смешанный эфир с двумя ацетилированными и 0 8 бутилпрован-ными группами на каждое глюкозное звено. Продукт растворим в ацетон-бензольной смеси и метиленхлориде. [5]
В работе Кулаковой, Цимары и Кленковой [702] показана также возможность синтеза высокомолекулярных трипропионатов и трибутиратов целлюлозы ( СП более 1000) на основе активированной аминами целлюлозы. [6]
Существенного различия между свойствами пленок из указанных здесь эфиров не наблюдается, если не считать несколько сниженной гигроскопичности и влагопроницаемости пленки из трипропионата и несколько повышенной е для пленки из триацетата. [7]
При внутренней пластификации изменение потенциального барьера врашения и ослабление притяжения между макромолекулами достигаются путем изменения химического строения самого полимера С этой целью замешают активные группы макромолекулы менее активными ( например, устраняют водородные связи путем этерификации карбоксильных групп или алкилирования гидроксильных и аминогрупп) или меняют строение полимера в самом процессе его получения В то время как хлопковая целлюлоза имеет удлинение 8 - 9 % и не может быть расплавлена без разложения, трипропионат ее обладает удлинением до 15 % и температурой плавления 239 С. [8]
Он растворим в обычных органических растворителях, за исключением бензина и льняного масла. Растворяет нитрат, трипропионат и ацетобути-рат целлюлозы; не растворяет другие производные целлюлозы. [9]
Осадок отфильтровывают, промывают и растворитель удаляют. Перегонка остатка в вакууме 1 мм при температуре примерно 195 С дает 25 г ( 82 %) трипропионата фенилолова в виде переохлажденной жидкости, которую закристаллизовывают охлаждением до - 78 С. Перекристаллизацией из бензола, а затем из хлористого бутила получают чистый трипропионат фенилолова ст. пл. [10]
Трипропионат глицерина ( трипропионин) менее растворим в воде, чем триацетин, но оказывает такое же пластифицирующее действие на. Никакими особыми преимуществами не обладает и легко гидролизующийся трибутирин, который, кроме того, придает неприятный запах перерабатываемым с ним покрытиям из трипропионата или бутирата целлюлозы и поэтому в ряде случаев неприменим. Из ацето-пронионата целлюлозы, пластифицированного триизобутирином, получаются покрытия38, сохраняющие эластичность даже при - 18 С. [11]
Осадок отфильтровывают, промывают и растворитель удаляют. Перегонка остатка в вакууме 1 мм при температуре примерно 195 С дает 25 г ( 82 %) трипропионата фенилолова в виде переохлажденной жидкости, которую закристаллизовывают охлаждением до - 78 С. Перекристаллизацией из бензола, а затем из хлористого бутила получают чистый трипропионат фенилолова ст. пл. [12]
Трипропионат целлюлозы получают аналогично триацетату этери-фикацией 100 вес. Для получения более высоковязких растворов при изготовлении листов добавляют 400 вес. Так как трипропионат растворим в ацетоне - отпадает необходимость гидролиза. [13]