Cтраница 2
Если мы хотим узнать, в какой из хромосом локализован вновь обнаруженный ген, то делать это при помощи обычных исследований сцепления очень долго и трудоемко. Если же у нас имеется серия разных типов трисомиков, то получить ответ на такой вопрос очень легко. Если новый ген ( а) лежит в той самой хромосоме, которая у трисомика определенного типа представлена в тройном числе, то легко получить новый трисомик типа ААа, который даст в потомстве расщепление, характерное для трисомика. [16]
Гены, расположенные в триваленте трисомиков, наследуются, конечно, иначе, чем гены, локализованные в обычных бивалентах. Если имеется пара аллелей А-а, то три хромосомы тривалента могут содержать О, 1, 2 или ЗА; следовательно, генотип может быть ааа, Ааа, ААа или ААА. Трисомики ААА и ааа, конечно, будут константны в отношении этих генов, тогда как трисомики Ааа и ААа дают расщепление. Отношение при расщеплении легко рассчитать, если учесть, что функционировать способны лишь пыльцевые зерна, не содержащие лишней хромосомы, и что в первой анафазе каждая из трех хромосом имеет одинаковые шансы оказаться в одиночестве у одного из полюсов. Если у растения Ааа ген А оказывается у одного полюса, то гены а а будут у другого, или один ген а - у одного, а ген А и второй ген а - у другого, или, наконец, ген А и первый ген а - у одного, а второй ген а - у другого. [17]
Если мы хотим узнать, в какой из хромосом локализован вновь обнаруженный ген, то делать это при помощи обычных исследований сцепления очень долго и трудоемко. Если же у нас имеется серия разных типов трисомиков, то получить ответ на такой вопрос очень легко. Если новый ген ( а) лежит в той самой хромосоме, которая у трисомика определенного типа представлена в тройном числе, то легко получить новый трисомик типа ААа, который даст в потомстве расщепление, характерное для трисомика. [18]
Если мы хотим узнать, в какой из хромосом локализован вновь обнаруженный ген, то делать это при помощи обычных исследований сцепления очень долго и трудоемко. Если же у нас имеется серия разных типов трисомиков, то получить ответ на такой вопрос очень легко. Если новый ген ( а) лежит в той самой хромосоме, которая у трисомика определенного типа представлена в тройном числе, то легко получить новый трисомик типа ААа, который даст в потомстве расщепление, характерное для трисомика. [19]
Это означает, что одна из хромосом была представлена в наборе не дважды, а трижды. Постепенно были получены все 12 теоретически возможных типов трисомиков; у каждого из них какая-либо из 12 качественно различных хромосом была представлена в тройном числе. Эти 12 типов трисомиков были изучены очень тщательно, чтобы выявить эффект, производимый лишней хромосомой. Прежде всего было обнаружено, что эти 12 типов трисомиков имеют характерные внешние признаки, в частности различную форму коробочки, что позволяет легко отличать их друг от друга и от нормального типа ( фиг. Это служит прекрасным подтверждением того, что хромосомы несут функцию наследственности и что 12 хромосом генома действительно качественно различны и несут разные гены; в противном случае между разными типами трисомиков не было бы различий. [20]
Если мы хотим узнать, в какой из хромосом локализован вновь обнаруженный ген, то делать это при помощи обычных исследований сцепления очень долго и трудоемко. Если же у нас имеется серия разных типов трисомиков, то получить ответ на такой вопрос очень легко. Если новый ген ( а) лежит в той самой хромосоме, которая у трисомика определенного типа представлена в тройном числе, то легко получить новый трисомик типа ААа, который даст в потомстве расщепление, характерное для трисомика. Таким образом легко установить, что данный ген дает, например, расщепление, характерное для трисомиков, после скрещивания с три-сомиком типа 3; на основании этого мы узнаем, что ген локализован в той хромосоме, которая у данного трисомика имеется в тройном числе. [21]
Это означает, что одна из хромосом была представлена в наборе не дважды, а трижды. Постепенно были получены все 12 теоретически возможных типов трисомиков; у каждого из них какая-либо из 12 качественно различных хромосом была представлена в тройном числе. Эти 12 типов трисомиков были изучены очень тщательно, чтобы выявить эффект, производимый лишней хромосомой. Прежде всего было обнаружено, что эти 12 типов трисомиков имеют характерные внешние признаки, в частности различную форму коробочки, что позволяет легко отличать их друг от друга и от нормального типа ( фиг. Это служит прекрасным подтверждением того, что хромосомы несут функцию наследственности и что 12 хромосом генома действительно качественно различны и несут разные гены; в противном случае между разными типами трисомиков не было бы различий. [22]
Если мы хотим узнать, в какой из хромосом локализован вновь обнаруженный ген, то делать это при помощи обычных исследований сцепления очень долго и трудоемко. Если же у нас имеется серия разных типов трисомиков, то получить ответ на такой вопрос очень легко. Если новый ген ( а) лежит в той самой хромосоме, которая у трисомика определенного типа представлена в тройном числе, то легко получить новый трисомик типа ААа, который даст в потомстве расщепление, характерное для трисомика. Таким образом легко установить, что данный ген дает, например, расщепление, характерное для трисомиков, после скрещивания с три-сомиком типа 3; на основании этого мы узнаем, что ген локализован в той хромосоме, которая у данного трисомика имеется в тройном числе. [23]
XIII мы уже указывали, что некоторые патологические отклонения от нормальной дифференциации пола связаны с отклонениями в числе половых хромосом. Что же касается аутосом человека, то в течение двух последних лет было обнаружено несколько различных типов трисомиков. Недавно были описаны трисомики по 17 - й хромосоме и по одной из хромосом группы 13 - 15 ( см. фиг. В каждом из этих случаев трисомия была связана с характерным спектром нарушений развития и умственной отсталостью. Надо еще выяснить, являются ли лишние хромосомы нормальными или же они несут хромосомные перестройки; это удастся установить лишь в том случае, когда станет возможным анализ мейоза у подобных людей. Кажется вероятным, что люди с болезнью Дауна и с другими отклонениями от нормы представляют собой подлинных трисомиков и что их аномальные признаки обусловлены наличием лишних хромосом ( см. стр. [24]
Все трисомики несколько менее жизнеспособны, чем нормальный тип; плодовитость их несколько снижена. В первой анафазе две хромосомы каждого тривалента идут к одному полюсу, а третья - к другому. Вследствие этого с равной частотой возникают как женские, так и мужские гаметы с 12 и 13 хромосомами. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами не могут конкурировать с нормальными пыльцевыми зернами, несущими по 12 хромосом. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами либо совсем не прорастают, либо дают пыльцевые трубки с ненормальным или замедленным ростом. Различные типы трисомиков ведут себя в этом отношении по-разному, в зависимости от того, какая хромосома представлена в тройном числе. [25]