Cтраница 3
Сульфид шестивалентного вольфрама, или трисульфид WS3, получается нагреванием WS2 в парах серы или косвенным путем при подкислении раствора сульфосоли вольфрама. Суль-фосоли ( или тиосоли) образуются при пропускании сероводорода через нейтральный или щелочной раствор вольфрамата щелочного металла. Сульфосоли вольфрама хорошо растворимы в воде. [31]
Продукт, известный под названием трисульфид фосфора, представляет собой смесь с приблизительной формулой P2S3; имеет вид желтовато-серой кристаллической массы, разлагающейся под действием воды. Применяется в органическом синтезе. [32]
Строение органических ди - и трисульфидов исследовалось различными методами [19-23], и для этих соединений можно считать установленным цепное - зигзагообразное расположение атомов в молекуле. В отношении строения органических тетрасульфидов до сих пор еще пет единого мнения, и этот вопрос нельзя считать окончательно решенным. [33]
Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами: сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления; подкислением растворов тиомолибдатов; тритиокарбонатом натрия; тиосульфатом аммония; тиоацетамидом; тиоуксусной кислотой. [34]
Эфиры янтарной кислоты при действии трисульфида фосфора образуют тиофен, легко распознаваемый при помощи изатиновой реакции. Фталевый ангидрид этой реакции не дает. [35]
В раствор 3 8 моля трисульфида натрия загружают при температуре 90 - 95 лейкоиндоанилин, массу после двухчасового кипячения с обратным холодильником упаривают до температуры кипения 117 и размешивают длительное время ( свы-ше 2 суток) при температуре iM7 - ( 118 с добавлением в несколько приемов раствора едкого натра - до исчезновения индоанилина в реакционной массе. К разбавленному горячей водой плаву добавляют раствор сернистого натрия и продувают массу сжатым воздухом при температуре 70 - 80 до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бледно-голубым. После этого вторично добавляют сернистый натрий и продувают воздухом до светло-голубого вытека пробы и до получения при крашении оттенка, соответствующего типовому образцу. [36]
В раствор 3 8 моля трисульфида натрия загружают при температуре 90 - 95 лейкоиндоанилин, массу после двухчасового кипячения с обратным холодильником упаривают до температуры кипения 117 и размешивают длительное время ( свыше 2 суток) при температуре 117 - ill8 с добавлением в несколько приемов раствора едкого натра - до исчезновения индоанилина в реакционной массе. К разбавленному горячей водой плаву добавляют раствор сернистого натрия и продувают массу сжатым воздухом при температуре 70 - 80 до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бледно-голубым. После этого вторично добавляют сернистый натрий и продувают воздухом до светло-голубого вытека пробы и до получения при крашении оттенка, соответствующего типовому образцу. [37]
Бис - ( этилксантоген) - трисульфид предложено применять в виде 25 % - ного раствора в маслах, содержащих изопарафины. Однако, как показали полевые испытания, наиболее эффективен раствор 100 % - ного препарата в дизельном масле. Такой раствор имеет слабый запах, исчезающий вскоре после применения; он не оказывает раздражающего действия на. [38]
Бис - ( этилксантоген) - трисульфид получают взаимодействием этилксантогената натрия с хлористой серой. [39]
Бис - ( этилксантоген) - трисульфид - темно-желтая жидкость, перегоняющаяся с разложением даже в высоком вакууме. [40]
При таких соотношениях образуется главным образом трисульфид. [41]
Для получения дисульфида вольфрама высушенный осадок трисульфида смешивают с таким же количеством серного цвета и в фарфоровой лодочке помещают в фарфоровую трубку. Смесь нагренают до 900 С в токе сухого чистого азота, предварительно вытеснив им из трубки воздух. При этом избыток серы и часть серы из сульфида вольфрама отгоняется, и в лодочке остается темно-коричневый дисульфид вольфрама. Разложение трисульфида вольфрама начинается уже при 170 С. [42]
Для получения дисульфида вольфрама высушенный осадок трисульфида смешивают с таким же количеством серного цвета и в фарфоровой лодочке помещают в фарфоровую трубку. Смесь нагревают до 900 в токе сухого чистого азота, предварительно вытеснив им из трубки воздух. [43]
Нагретый на паяльной горелке в известковом тигле трисульфид восстанавливается до металла. [44]
Установлено, что пиперидил - М - трисульфид является активным вулканизующим веществом, позволяющим значительно интенсифицировать процесс вулканизации. [45]