Тритиокарбонат

Cтраница 2

При разложении тритиокарбоната серной кислотой выделяется на каждые три части сероуглерода, израсходованного на образование тритиокарбоната, две части сероводорода. [16]

Одновременное образование гидратизированного тритиокарбоната приводит к стабилизации расширения кристаллической решетки, благодаря чему облегчается доступ реагенту для прохода между плоскостями. По мере дальнейшего хода процесса в аморфных областях с чрезмерно высокой степенью этерификации реакция ксантогенирования приобретает равновесный характер. Часть отщепившегося сероуглерода реагирует снова в другом месте, причем в этот момент могут уже ксантогенироваться цепи, находящиеся в кристаллической решетке. [17]

Описаны также и другие циклические тритиокарбонаты, но применения в качестве пестицидов они пока не получили. [18]

Другой путь к промежуточным тритиокарбонатам заключается в реакции цис - и транс - l, 2-эпоксидов с метилксантогенатом калия; реакция сопровождается вальденовским обращением и приводит к транс - и цис - 2-тритиокарбонатам соответственно. [19]

NaOH и превращается в тритиокарбонат и др. сернистые примеси. Параллельно снижается устойчивость В. [20]

NaOII и превращается в тритиокарбонат и др. сернистые примеси. Параллельно снижается устойчивость В. [21]

Разработан метод избирательного определения тритиокарбоната в щелочных растворах спектрофотометрическим титрованием раствором серы в органическом растворителе. [22]

Влияние числа гель-частиц в вискозе на количество оборванных волокон при формовании ( по Ионсону. [23]

Вследствие содержащегося в ней тритиокарбоната вискоза, как и ксантогенат, окрашена в желтый цвет. [24]

Получение различных производных тритиоугольной кислоты взаимодействием тритиокарбоната аммония ( калия, натрия) с р - ( - () - галоидалкила-минами является новым и простым методом, разработанным в нашей ла-боратории. [25]

Высказывается также мнение, что образование тритиокарбоната цинка в присутствии больших количеств тритиокарбоната натрия вообще невозможно. В таком случае должен образовываться растворимый цинковый комплекс, который еще недостаточно точно идентифицирован. [26]

Много побочных продуктов выделяется при реакции разложе-ия тритиокарбоната, пертиокарбоната, гипосульфита и полисуль-зида. Так, при нейтрализации тритиокарбоната выделяется три-иокарбоновая кислота, которая крайне неустойчива и сразу рас - [ адается на сероводород и сероуглерод, которые вызывают загазо-анность производственных помещений. Выделение сероуглерода is тритиокарбоната происходит значительно быстрее, чем из ксан-огената, что необходимо учитывать при проектировании системы ентиляции. [27]

Вследствие выделения сероводорода и сероуглерода в результате разложения тритиокарбоната в процессе формования, производство вискозного волокна является токсичным и взрывоопасным. Для уменьшения вредности производственные цехи оборудуются максимально герметизированными аппаратами и коммуникациями, взрывобезопасным оборудованием и мощной приточ-но-вытяжной вентиляцией с очисткой воздуха, удаляемого из производственного помещения. На стадии ксантогенирования предусматривается также наружное искусственное освещение. [28]

Как видно из рис. 98, увеличение содержания тритиокарбоната в вискозе приводит к резкому замедлению процесса омыления ксантогената целлюлозы. [29]

Освобождающийся сероуглерод при взаимодействии с едким натром также образует тритиокарбонат. [30]

Страницы: 1 2 3 4