Тритион
Cтраница 3
 |
Синтез 1 2-дитио гтионов-3 ( 56. [31] |
Дис КаК НИ МОГУТ вызвать недоразумения; например, соединения ( 55) называют Ульфидами Баумана - Фромма, а соединения ( 56) - тритионами. [32]
При исследовании этим методом образцов, отдающих в экстракт большое количество масел или восков, могут быть получены заниженные результаты, поскольку эти вещества понижают способность окисленных продуктов тритиона экстрагироваться горячей водой. Во избежание этого для таких образцов следует произвести дополнительную очистку. [33]
Из сведений о профессиональных отравлениях ФОИ, опубликованных в зарубежной литературе, видно, что большинство из них произошло в результате применения таких высокотоксичных, легко всасывающихся через кожу веществ, как тиофос, меркаптофос, фосдрин, тритион и др. Многие отравления явились результатом нарушения правил безопасности, небрежного обращения с этими высокотоксичными препаратами. [34]
 |
Разделение болеутоляющих веществ.| Разделение инсектицидов. [35] |
Колонка длиной 160 см, внутренним диаметром 2 1 мм заполнена носителем типа зипакс, на который нанесен р р - оксидипропионитрил; подвижная фаза - изооктан; скорость потока - 100 мл / ч; давление - 112 ат; температура - окружающая; / - ДДТ; 2 - тритион; 3 - метокси-хлор; 4 - паратион; 5 - метилпара-тион. [36]
Способы обнаружения: дельнава ( I), диазинона ( II), EPN ( III), гузатиона ( IV), малатиона ( V), метил-паратиона ( VI), паратиона ( VII), фосдрина ( VIII), роннела ( IX), систокса ( X) и тритиона ( XI) основываются на комбинировании растворителей. [37]
Предполагают, что реакция идет по свободнорадикальному механизму, однако это еще не вполне доказано. Полученные тритионы являются подобно тиофену ароматическими соединениями с шестью я-электронами и имеют такую же энергию резонанса, как и тиофен. [38]
Последний всесторонне разработал препаративную методику синтеза тритионов. Все три-тиомы очень хорошо кристаллизуются. Они весьма устойчивы к действию кислот и дают хороню кристаллизующиеся двойные соединения с солями золота, серебра, меди и ртути. [39]
Для продукта, полученного из терпенового сырья и очищенного хро-матографически, с трудом обнаруживается эндотерический эффект при 127 С и последующие колебания кривой дифференциальной термопары, указывающие на то, что эти эффекты связаны с кипением вещества. Эти данные мало отличаются от результатов испытания тритиона, полученного из триизобутилена. Меньшие значения эндотермического эффекта для чистых веществ, возможно, вызваны наличием следов растворителей. [40]
Все эти данные свидетельствуют об ароматическом характере системы тритиона. [41]
На основании данных табл. 7 можно сказать, что образующееся при осернении терпенов в определенных условиях вещество по своему составу несколько отличается от тритиона. По характеру же действия оно не отличается от тритиона, полученного в МГУ из непромышленного сырья, - триизобутилена. [42]
Остальные фосфорорганические пестициды и их метаболиты, которые не указаны в табл. 35, либо не проходят через колонку, либо не передвигаются по бумаге. Следует иметь в виду, что сульф-оксид и сульфон кислородного аналога тритиона, которые могли бы оказать мешающие влияния, не дают с 2 6-дибром - ] т-хлор-я-хинонимином характерного красного окрашивания. Кислородный аналог гутиона, который также мог бы помешать, практически никогда не встречается в растениях. Фосдрин и шрадан также не образуют окрашенных соединений. [43]
На рис. 9.22 приведена хроматограмма, полученная при разделении ДДТ, тритиона, метоксихлора, паратиона и метилпаратиона ( по 4 мкг каждого) за 8 мин. Хотя в этом случае анализ заканчивается за 4 мин, разделение ДДТ и тритиона ухудшается. Эти условия нельзя использовать при анализе смесей, в состав которых входят как ДДТ, так и тритион. [44]
В таком виде образцы могут быть оставлены до следующего дня. Дальнейшее определение следует выполнять включив 2 образца с дистиллированной водой ( заведомо без тритиона) для получения фоновых величин. [45]
Страницы: 1 2 3 4