Cтраница 1
Трифендиоксазин ( 111) - инертное ароматическое соединение, образующееся при окислении о-аминофенола в различных условиях: кислородом воздуха в кислотном растворе, пероксидом водорода, аминоазобензолом, нитробензолом в уксусной кислоте ( с. Он образуется также при нагревании о-аминофенола с сульфатом 4 6-диаминорезорцина, при конденсации его с 2-амино-феноксазоном - 3 или с 2 5-дигидроксибензохиноном и при сплавлении о-нитрофенола с гидроксидом калия и небольшим количеством воды. Трифендиоксазин кристаллизуется в виде иголок красного, фиолетового или сине-стального цвета, сублимирующихся при 240 - 250 С. Иодоводородная кислота при 170 С вызывает его деградацию до о-аминофенола, однако в других условиях Трифендиоксазин устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей, может быть подвергнут сульфированию. Нитрование в уксусной кислоте приводит к мононитрозамещенному. Фенилгидра-зин вызывает его восстановление до 7 14-дигидротрифендиокса-зина, который легко окисляется с регенерацией трифендиоксазина, однако может быть стабилизирован в виде 7 14-диацетилзамещен-ного. Те же препаративные методы могут быть использованы и для получения замещенных трифендиоксазинов; например, 2-ами-но - 5-диметиламинофенол и 2 5-дигидроксибензохинон конденсируются с образованием 3 10-бис ( диметиламино) трифендиоксазина, однако взаимодействие нитрозобензола с замещенными о-амино-фенолами приводит, главным образом, к о-гидроксиазобензолам. Динитротрифендиоксазин получен конденсацией 2-амино - 4-ни-трофенола с нитробензолом или с 2 5-дигидроксибензохиноном. [1]
Трифендиоксазин образуется при пропускании воздуха через кипящий раствор солянокислого о-аминофенола. [2]
Трифендиоксазин растворяется в концентрированных кислотах с глубоким синим окрашиванием. Соли его легко диссоциируют в воде. Трифендиоксазин отличается значительной устойчивостью: не изменяется от действия кипящих растворов щелочей, от действия хромовой и кипящей ледяной уксусной кислот. [3]
Этим же путем возможно получение и других гетероциклических систем, например практически интересных производных трифендиоксазинов. [4]
Соединение ( 114) выделено в виде нитрата, имеющего фиолетовый цвет; при нагревании водного раствора нитрата он разлагается с образованием трифендиоксазина. [5]
Трифендиоксазин ( 111) - инертное ароматическое соединение, образующееся при окислении о-аминофенола в различных условиях: кислородом воздуха в кислотном растворе, пероксидом водорода, аминоазобензолом, нитробензолом в уксусной кислоте ( с. Он образуется также при нагревании о-аминофенола с сульфатом 4 6-диаминорезорцина, при конденсации его с 2-амино-феноксазоном - 3 или с 2 5-дигидроксибензохиноном и при сплавлении о-нитрофенола с гидроксидом калия и небольшим количеством воды. Трифендиоксазин кристаллизуется в виде иголок красного, фиолетового или сине-стального цвета, сублимирующихся при 240 - 250 С. Иодоводородная кислота при 170 С вызывает его деградацию до о-аминофенола, однако в других условиях Трифендиоксазин устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей, может быть подвергнут сульфированию. Нитрование в уксусной кислоте приводит к мононитрозамещенному. Фенилгидра-зин вызывает его восстановление до 7 14-дигидротрифендиокса-зина, который легко окисляется с регенерацией трифендиоксазина, однако может быть стабилизирован в виде 7 14-диацетилзамещен-ного. Те же препаративные методы могут быть использованы и для получения замещенных трифендиоксазинов; например, 2-ами-но - 5-диметиламинофенол и 2 5-дигидроксибензохинон конденсируются с образованием 3 10-бис ( диметиламино) трифендиоксазина, однако взаимодействие нитрозобензола с замещенными о-амино-фенолами приводит, главным образом, к о-гидроксиазобензолам. Динитротрифендиоксазин получен конденсацией 2-амино - 4-ни-трофенола с нитробензолом или с 2 5-дигидроксибензохиноном. [6]
Трифендиоксазин растворяется в концентрированных кислотах с глубоким синим окрашиванием. Соли его легко диссоциируют в воде. Трифендиоксазин отличается значительной устойчивостью: не изменяется от действия кипящих растворов щелочей, от действия хромовой и кипящей ледяной уксусной кислот. [7]
Трифендиоксазин ( 111) - инертное ароматическое соединение, образующееся при окислении о-аминофенола в различных условиях: кислородом воздуха в кислотном растворе, пероксидом водорода, аминоазобензолом, нитробензолом в уксусной кислоте ( с. Он образуется также при нагревании о-аминофенола с сульфатом 4 6-диаминорезорцина, при конденсации его с 2-амино-феноксазоном - 3 или с 2 5-дигидроксибензохиноном и при сплавлении о-нитрофенола с гидроксидом калия и небольшим количеством воды. Трифендиоксазин кристаллизуется в виде иголок красного, фиолетового или сине-стального цвета, сублимирующихся при 240 - 250 С. Иодоводородная кислота при 170 С вызывает его деградацию до о-аминофенола, однако в других условиях Трифендиоксазин устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей, может быть подвергнут сульфированию. Нитрование в уксусной кислоте приводит к мононитрозамещенному. Фенилгидра-зин вызывает его восстановление до 7 14-дигидротрифендиокса-зина, который легко окисляется с регенерацией трифендиоксазина, однако может быть стабилизирован в виде 7 14-диацетилзамещен-ного. Те же препаративные методы могут быть использованы и для получения замещенных трифендиоксазинов; например, 2-ами-но - 5-диметиламинофенол и 2 5-дигидроксибензохинон конденсируются с образованием 3 10-бис ( диметиламино) трифендиоксазина, однако взаимодействие нитрозобензола с замещенными о-амино-фенолами приводит, главным образом, к о-гидроксиазобензолам. Динитротрифендиоксазин получен конденсацией 2-амино - 4-ни-трофенола с нитробензолом или с 2 5-дигидроксибензохиноном. [8]
Трифендиоксазин ( 111) - инертное ароматическое соединение, образующееся при окислении о-аминофенола в различных условиях: кислородом воздуха в кислотном растворе, пероксидом водорода, аминоазобензолом, нитробензолом в уксусной кислоте ( с. Он образуется также при нагревании о-аминофенола с сульфатом 4 6-диаминорезорцина, при конденсации его с 2-амино-феноксазоном - 3 или с 2 5-дигидроксибензохиноном и при сплавлении о-нитрофенола с гидроксидом калия и небольшим количеством воды. Трифендиоксазин кристаллизуется в виде иголок красного, фиолетового или сине-стального цвета, сублимирующихся при 240 - 250 С. Иодоводородная кислота при 170 С вызывает его деградацию до о-аминофенола, однако в других условиях Трифендиоксазин устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей, может быть подвергнут сульфированию. Нитрование в уксусной кислоте приводит к мононитрозамещенному. Фенилгидра-зин вызывает его восстановление до 7 14-дигидротрифендиокса-зина, который легко окисляется с регенерацией трифендиоксазина, однако может быть стабилизирован в виде 7 14-диацетилзамещен-ного. Те же препаративные методы могут быть использованы и для получения замещенных трифендиоксазинов; например, 2-ами-но - 5-диметиламинофенол и 2 5-дигидроксибензохинон конденсируются с образованием 3 10-бис ( диметиламино) трифендиоксазина, однако взаимодействие нитрозобензола с замещенными о-амино-фенолами приводит, главным образом, к о-гидроксиазобензолам. Динитротрифендиоксазин получен конденсацией 2-амино - 4-ни-трофенола с нитробензолом или с 2 5-дигидроксибензохиноном. [9]
Трифендиоксазин ( 111) - инертное ароматическое соединение, образующееся при окислении о-аминофенола в различных условиях: кислородом воздуха в кислотном растворе, пероксидом водорода, аминоазобензолом, нитробензолом в уксусной кислоте ( с. Он образуется также при нагревании о-аминофенола с сульфатом 4 6-диаминорезорцина, при конденсации его с 2-амино-феноксазоном - 3 или с 2 5-дигидроксибензохиноном и при сплавлении о-нитрофенола с гидроксидом калия и небольшим количеством воды. Трифендиоксазин кристаллизуется в виде иголок красного, фиолетового или сине-стального цвета, сублимирующихся при 240 - 250 С. Иодоводородная кислота при 170 С вызывает его деградацию до о-аминофенола, однако в других условиях Трифендиоксазин устойчив к действию концентрированных кислот и щелочей, может быть подвергнут сульфированию. Нитрование в уксусной кислоте приводит к мононитрозамещенному. Фенилгидра-зин вызывает его восстановление до 7 14-дигидротрифендиокса-зина, который легко окисляется с регенерацией трифендиоксазина, однако может быть стабилизирован в виде 7 14-диацетилзамещен-ного. Те же препаративные методы могут быть использованы и для получения замещенных трифендиоксазинов; например, 2-ами-но - 5-диметиламинофенол и 2 5-дигидроксибензохинон конденсируются с образованием 3 10-бис ( диметиламино) трифендиоксазина, однако взаимодействие нитрозобензола с замещенными о-амино-фенолами приводит, главным образом, к о-гидроксиазобензолам. Динитротрифендиоксазин получен конденсацией 2-амино - 4-ни-трофенола с нитробензолом или с 2 5-дигидроксибензохиноном. [10]