Cтраница 1
Трифенилметанол легко восстанавливается хлог / идом олова ( II) в присутствии хлоро - или иодоводородной кислоты до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления 1 моль трифенилметанола. [1]
Трифенилметанол легко восстанавливается хлоридом олова ( II) в присутствии хлоро - или иодоводороднои кислоты до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления 1 моль трифенилметанола. [2]
При нагревании трифенилметанола с двухкратным количеством гидрохлорида анилина в уксусной кислоте получают гидрохлорид п-аминофенилтрифе-нилметана. [3]
При нагревании трифенилметанола с двухкратным количеством гидрохлорида анилина в уксусной кислоте получают гидрохлорид / г-аминофенилтрифе-нилметана. [4]
С водой трифенилметил-катион образует трифенилметанол. [5]
Систематическое название этого соединения - трифенилметанол, поскольку по международной заместительной номенклатуре метиловый спирт называется метанолом. Но название трифенилкарбинол укоренилось в химии трифенилметановых соединений; оно происходит от старого тривиального названия метилового спирта - карбинол. [6]
Химическое окисление трифенилметильных радикалов с образованием трифенилметанола и его производных может быть осуществлено хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте или перманганатом калия в ацетоне [1123], или при реакции с нитро-зобензолом в бензоле в отсутствие воздуха. [7]
При адсорбции парадиметиламиноазобензола, антра-хинона, антрацена и трифенилметанолов появляются полосы поглощения, указывающие, что на поверхности образцов исходной и фторированной А12О3 имеются центры, способные ионизировать органические основания. [8]
Бромистый трифенилметил и бромистая ртуть дают в растворах нитро-метана то же соединение, что и трифенилметанол в H2SO4 [21 ], а именно трифенилметилкарбоний-ион. [9]
Растворы, содержащие трифенилметилыше катионы в серной или хлорной кислотах, устойчивы, однако при разбавлении водой мгновенно осаждается трифенилметанол. [10]
На первой стадии реакции образуется нормальный продукт нуклеофильного присоединения - алкоголят, который на второй стадии реагирует с находящимся в избытке бензальдегидом, восстанавливая его до бензилового спирта, а затем образовавшийся одновременно бензофенон взаимодействует с еще не прореагировавшим реактивом Гриньяра, образуя трифенилметанол. [11]
Трифенилметанол легко восстанавливается хлог / идом олова ( II) в присутствии хлоро - или иодоводородной кислоты до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления 1 моль трифенилметанола. [12]
Трифенилметанол легко восстанавливается хлоридом олова ( II) в присутствии хлоро - или иодоводороднои кислоты до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления 1 моль трифенилметанола. [13]
Наоборот, растворенные в уксусной кислоте алифатические амины становятся сильными основаниями. Вещества, которые в воде обладают ничтожно малым основным характером, такие как мочевина, оксимы и трифенилметанол, становятся в уксусной кислоте основаниями измеримой силы. [14]
Таким образом, растворенные в уксусной кислоте алифатические амины являются сильными основаниями. Вещества, которые в воде обладают ничтожно малым основным характером, такие, как мочевина, оксимы и трифенилметанол. [15]