Трифенилоловоацетат
Cтраница 2
С, растворимость в воде около 20 мг / л, плохо растворим в большинстве органических растворителей. В сухом виде Трифенилоловоацетат стабилен и сохраняется без разложения неограниченное время. [16]
Такими свойствами обладают, например, трифенилоловоацетат и - гидроксид. [17]
Такими свойствами обладают, например, трифенилоловоацетат и - гидрок-сид, а также некоторые ароматические азосоединения. [18]
Такими свойствами обладают, например, трифенилоловоацетат и - гидроксид, а также некоторые ароматические азосоединения. [19]
Практически нерастворим в воде и большинстве органических растворителей. Предложен в качестве фунгицида для защиты тех же культур, что и трифенилоловоацетат. Умеренно персистен-тен в объектах окружающей среды, постепенно превращается в неорганические соединения олова. [20]
Разностороннее действие антифидантов имеет особое значение, потому что они не вызывают нежелательных экологических изменений в окружающей среде и дают значительный экономический эффект. Согласно результатам исследований, проведенным в Польше и Чехословакии, особенно сильным антифидантным действием обладают трифенилоловоацетат, трифенилоловобензоат и три-н-бутилоловотетрагидрофурил ацетат. [21]
Патент США, № 4087597, 1978 г. Описывается композиция против обрастания днищ кораблей и других поверхностей, погруженных в воду. Антиобрастающая краска содержит токсичный металл, например, оксид меди или цинка или олово-органическое соединение, например трифенилоловоацетат и трибутилоловооксид, диспергированные в матрице синтетической смолы, например, винилхлоридной. Такая композиция часто содержит канифоль в качестве активатора. [22]
Токсичность солей триалкилолова уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в молекуле соединения. Если ЛД50 хлористого триэтилолова меньше 10 мг / кг, то трибутилоловоаце-тат имеет ЛД50 около 500 мг / кг. Токсичность для млекопитающих ароматических соединений олова выше, и ЛД50 трифенилоловоацетата составляет 125 мг / кг. Большое влияние на токсичность солей триалкилолова оказывает анион. Так, токсичность гидро - окиси трифенилолова почти в 4 раза меньше, чем ацетата. [23]
Токсичность солей триалкилолова уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в молекуле соединения. Если ЛД50, хлористого триэтилолова меньше 10 мг / кг, то трибутилоловоаце-тат имеет ЛД50 около 500 мг / кг. Токсичность для млекопитающих ароматических соединений олова выше, и ЛД50 трифенилоловоацетата составляет 125 мг / кг. Большое влияние на токсичность, солей триалкилолова оказывает анион. [24]
Токсичность триалкилоловоацилов уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в молекуле соединения. Если ЛДзо хлористого триэтилолова менее 10 мг / кг, то трибутилоловоацетат имеет ЛД5о около 500 мг / кг. Токсичность для млекопитающих ароматических соединений олова выше, и ЛДзо трифенилоловоацетата составляет 125 мг / кг. Большое влияние на токсичность солей триал-килолова оказывает анион. [25]
 |
Фунгщидная активность этильных и фенильных производных олова. [26] |
С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Наиболее активны трибутилоловохлорид и - фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1]; для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [27]
Наиболее активными соединениями являются хлористое или фтористое трибутилолово. Однако различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. [28]
 |
Фунгицидная активность этильных и фенильных производных олова. [29] |
С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Наиболее активны трибутилоловохлорид и - фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1]; для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [30]
Страницы: 1 2 3