Трифенилфосфат
Cтраница 2
Трифенилфосфат, ( С Н6О) аРО - эфир фосфорной кислоты; белый кристаллический плав без посторонних примесей. [16]
Трифенилфосфат применяют для пластифицирования нитролаков и нитроэмалей. [17]
 |
Процесс нитрификации. [18] |
Трифенилфосфат представляет собой белые кристаллы, не имеющие запаха. [19]
Трифенилфосфат является веществом твердым, поэтому получить количественные данные скорости потребления им кислорода не представилось возможным. ХПКрасч трифенилфос-фата равно 2 06 мг / л кислорода. [20]
Трифенилфосфат при заданных концентрациях не оказывает влияния на рН среды. Трифенилфосфат не влияет на окис-ляемость воды, во всех опытных сосудах снижение окисляемо-сти идет аналогично контролю. [21]
Трифенилфосфат стоек примерно до 400 С. Он прекрасно совмещается с рядом полимеров, например с простыми и сложными эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. До сих пор наибольшие количества трифенилфосфата используются для пластификации эфиров целлюлозы. Наряду с этим неоднократно предлагалось использовать трифенил-фосфат для пластификации шеллака и других природных и искусственных смол в производстве лаков. [22]
Аналогично трифенилфосфат гидролизуется в щелочной среде с расщеплением Р - О-связи. Эта реакция имеет низкую энергию активации ( 42 Дж / моль) и обмена изотопов при фосфорильном атоме кислорода не происходит. [23]
Введение трифенилфосфата повышает эластичность основы, особенно при количестве его, превышающем предел совместимости с триацетатом целлюлозы. Присутствие в основе небольших добавок эфиров фталевой кислоты, растворяющих трифенилфосфат, препятствует, выкристаллизовыванию избыточного трифеиилфосфата. Наличие трифенилфосфата уменьшает также горючесть основы. [24]
Гидролиз трифенилфосфата с образованием фенола, определяемого колориметрически по реакции сочетания с диазотированным я-нитро анили-ном. [25]
Комплекс трифенилфосфата с треххлористым бором выдерживает нагревание до 100 С в течение 5 ч без изменения; при 200 С за 3 ч наблюдается небольшая потеря массы, но легко гидролизуе-мый хлор не отщепляется. При более высоких температурах наблюдается не диссоциация, а разложение комплекса; продукты разложения не идентифицированы. [26]
Трибутилфосфат, трифенилфосфат и другие производные фосфорной кислоты обладают выраженной токсичностью. [27]
Дибутилфталат, трифенилфосфат обладают некоторой летучестью, поэтому их концентрация в пленке со временем уменьшается и свойства покрытия ухудшаются. Сочетание этих пластификаторов с невысыхающими растительными маслами дает хорошие результаты. [28]
При облучении трифенилфосфата приблизительно 40 % радиоактивного фосфора получается в форме, отделимой путем экстракции водой или адсорбцией активированным углем. Аналогичные явления наблюдаются для мышьяка, сурьмы и висмута. [29]
В присутствии твердого трифенилфосфата в количестве до 10 мг / л развитие сапрофитных бактерий в фекальной жидкости идет примерно так же, как и в контроле. Трифенилфосфат не тормозит развитие жгутиковых и инфузорий. [30]
Страницы: 1 2 3 4