Трифтор-метил

Cтраница 1

Трифтор-метил) - арсин ( I) ( 0 65 г) и йодистый метил ( 0 28 г) облучают 24 часа ультрафиолетовым светом в кварцевой ампуле емкостью 120 мл. [1]

Перокси - и алкокси-радикалы взаимодействуют с трыс - ( трифтор-метил) фосфйном, давая фосфоранильные радикалы. [2]

Сравнительная термостабильность полимеров в вакууме ( - - - - - - - - и кислороде. [3]

Высокотемпературная конденсация 1 2 4-трифтор - 3 6-бмо ( трифтор-метил) тиофенолята калия [125] приводит также к фторированному полисульфиду. [4]

В кварцевой ампуле емкостью 120 мл облучают ультрафиолетовым светом 0 738 г трыс - ( трифтор-метил) - арсина ( I) в течение 16 час. Лампа установлена на расстоянии 1 см от ампулы. На более холодных частях ампулы образуется пленка мышьяка. Летучее вещество состоит из 0 078 г гексафторэтана и 0 6 г исходного соединения. [5]

Такое поведение отличает их от ( CF2) 2S4, ( CFa Ss и бис ( трифтор-метил) дитиетена; все эти лиганды образуют комплексы, подобные структуре III. В этих комплексах два мостиковых атома серы соединены фторуглеродными остатками. [6]

По всей вероятности, в опытах Беннета, Емелиуса и Хазельдинэ, Емелиуса и Смита [10] по алкилированию фосфора йодистым трифтор-метилом и йодистым гептафторпропилом в присутствии иода промежуточным продуктом реакции также является двухиодистый фосфор. [7]

Нитрил додекафтор-2 - трифторметил-3 8-диоксадецен - 9-овой - 1 кислоты получают деструктивным окислением додекафтор-7 8-ди-бром - 6-оксаоктена - 1, конденсацией получающегося фторангадрида нонафтор-6 7-дибром - 5-оксагептановой - 1 кислоты с окисью гекса-фторпропилена с последующими аммонолизом фтор ангидрида доде-кафтор-9 10-иибр ам - трифтор-метил - З - диоисадвкаиавой-1 кислоты, дегидратацией амида додекафтор-9 10-дибром - 2-трифторме-тил - 3 8-диоксадекановой - 1 кислоты и дебромированием нитрила додекафтор-9 10-дибром - 2-трифторметил - 3 8-диоксадекановой - 1 кислоты. [8]

Реакция металлической сурьмы с трифториодметаном представляет собой один из основных способов получения сурьмяноорганических соединений, содержащих трифторметильные радикалы. При оптимальных температуре и давлении реакция приводит к образованию главным образом три ( трифтор-метил) стибина и небольших количеств соответствующих моно - и дииодстибй-нов. [9]

Химия диоксиранов интенсивно развивается последние 25 лет. Предполагается их участие во многих химических процессах: озонолизе, фотохимии, химии атмосферы, биохимии. Количество публикаций свидетельствует об интересе исследователей к синтезу и свойствам этих циклических пероксидов. Такой интерес к диоксиранам связан прежде всего с тем, что они проявили себя как удивительные окислительные реагенты. К настоящему времени получен ряд диоксиранов 2, однако большинство работ выполнено с использованием диметилдиоксирана и метил ( трифтор-метил) диоксирана. [10]

Химия диоксиранов интенсивно развивается последние 25 лет. Предполагается их участие во многих химических процессах: озонолизе, фотохимии, химии атмосферы, биохимии. Количество публикаций свидетельствует об интересе исследователей к синтезу и свойствам этих циклических пероксидов. Такой интерес к диоксиранам связан прежде всего с тем, что они проявили себя как удивительные окислительные реагенты. К настоящему времени получен ряд диоксиранов 1 2, однако большинство работ выполнено с использованием диметилдиоксирана и метил ( трифтор-метил) диоксирана. [11]

Страницы: 1