Cтраница 1
Трифторид сурьмы ( SbF3) получают растворением триоксида сурьмы в плавиковой кислоте и используют в органическом синтезе. Он также находит применение в производстве красок и гончарном деле. Трифторид сурьмы - высокотоксичное соединение, раздражающее кожу. [1]
Трифторид сурьмы - бесцветное кристаллическое вещество, плотность 4 4 г / см3, Тпл 292 8 С, Ткяа 319 С, растворяется в воде, метиловом спирте, ацетоне, бензоле, диоксане, хлорбензоле и гептане. [2]
Трифторид сурьмы способен замещать хлор в соединениях, имеющих не менее двух атомов хлора при одном углеродном атоме. Активность трифторида сурьмы значительно возрастает при введении в систему соединений пятивалентной сурьмы ( фториды, хлориды) или хлора. [3]
Во многих случаях аллильного фторирования трифторид сурьмы может быть заменен безводным фтористым водородом. [4]
Недавно Эмилеус и Вуд приготовили сульфурилфторид нагреванием трифторида сурьмы и сульфурилхлорида совместно с пентахлоридом сурьмы в качестве катализатора, а также пропусканием сернистого газа над фторидом серебра [ Зба ], что менее удобно. [5]
Фторирование 1 1 1-трихлорэтана СС13СН3 фтористым водородом или трифторидом сурьмы служило предметом ряда патентов271 - 273, указывающих на возможность введения одного, двух или трех атомов фтора. [6]
Значительное число фторидов и хлорфторидов кремния может быть получено действием трифторида сурьмы на метил - [20], этил - [14], - пропил - [17], изопропил - [27] и н-бутилтрихлориды [25] кремния. [7]
Для приготовления кислоты окислением олефина необходимо следующее: реакция типа Принса, дегидрогалогениро-вание, фторирование трифторидом сурьмы и, наконец, окисление перманганатом калия. Было найдено, что эфир дифторуксусной кислоты, являющийся промежуточным соединением для синтеза других производных, получается с хорошим выходом из доступных соединений фтора простым двухстадийным процессом. [8]
Исключением являются соединения, подобные СС13СС1 СС12, в которых - СС13 - группа, несколько удаленная от двойной связи, быстро и количественно переходит в CC12F, - GC1F 2 или СР3 - группы [68] в результате обмена с трифторидом сурьмы, протекающего в отсутствие обычного носителя фтора. [9]
Известно, что в растворе фторид частично гидролизуется, однако гидролиз количественно не изучен. Трифторид сурьмы гидролизуется труднее, чем трихлорид, при гидролизе которого удалось выделить ряд промежуточных продуктов, например SbOGl, фтористые аналоги которого неизвестны. Выделены также неустойчивые аммиачные комплексные соединения, содержащие 6, 4, 3 и 1 молекулу аммиака. Комплексные соли с фторидами металлов подробно описаны в другом месте. Судя по стехиометрическим соотношениям между фторидами, можно говорить о существовании таких соединений, как, например, KSbF4, K2SbF6, Na3SbF6, TlSb3F10, структура которых в большинстве случаев не изучена. [10]
Трифторид сурьмы способен замещать хлор в соединениях, имеющих не менее двух атомов хлора при одном углеродном атоме. Активность трифторида сурьмы значительно возрастает при введении в систему соединений пятивалентной сурьмы ( фториды, хлориды) или хлора. [11]
Смешанные галогениды известны только для пятивалентной сурьмы. Свартсом действием трифторида сурьмы на пентахлорид в присутствии избытка хлора. Кривая температура плавления - состав для системы SbF5 - SbCl5 указывает на наличие шести соединений, хотя в химическом отношении эти соединения ведут себя как смеси компонентов. Структуры этих соединений, однако, неизвестны. [12]
Химическое поведение большинства хлорофторидов находится в соответствии с их составом, но все же имеются и некоторые исключения. Возможность применения трифторида сурьмы для фторирования галогенидов была известна еще более сорока лет назад. Следует заметить, что еще первые исследователи этих соединений доказали невозможность существования SbF3Cl2, который впоследствии. [13]
Применение трифторида мышьяка в качестве фторирующего агента для более электроотрицательных элементов рассматривается в другой статье. Следует указать лишь, что для этих целей он применяется реже, чем более эффективный и безопасный трифторид сурьмы. В ряде случаев AsF3 оказывается даже непригодным для проведения реакций фторирования. [14]
Тионилхлоридфторид является единственным известным производным неорганического ковалентного тионилфторида. Это соединение получают в результате неполной обменной реакции фтор - хлор в тионилхлориде при воздействии трифторида сурьмы, о которой шла речь выше. [15]