Cтраница 1
Трифторстирол не полимеризуется методом радикальной полимеризации. Вероятно, образуется 1 2 - или 1 3-дифенилгексафторциклобутан либо их смесь. Так как каждый из названных изомеров может существовать в виде двух цис-транс-стереоизомеров, проблема установления их точной структуры еще больше усложняется. [1]
Трифторстирол в отличие от а р-дифторстирола, который дает полимер лишь при проведении реакции в присутствии BF3, полимеризуется только при действии катализаторов радикального типа. [2]
При эмульсионной полимеризации трифторстирола ( атомы фтора в винильной группе) получают высокотеплостойкий материал с температурой размягчения 240 С, сочетающий свойства стирола и фторопласта-4. Получены сополимеры трифторстирола со стиролом и трифторхлорэтиленом, имеющие температуры размягчения соответственно 160 и 195 С. [3]
ТФЭ не сополимеризуется или сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиролом, акрилонитрилом, акрилатами. [4]
Из табл. 1 видно, что при последовательном замещении атомов водорода при двойной связи на фтор частота валентного колебания связи СС возрастает от 1635 см-1 в стироле до 1765 см-1 в а, р ( З - трифторстироле. [5]
При эмульсионной полимеризации трифторстирола ( атомы фтора в винильной группе) получают высокотеплостойкий материал с температурой размягчения 240 С, сочетающий свойства стирола и фторопласта-4. Получены сополимеры трифторстирола со стиролом и трифторхлорэтиленом, имеющие температуры размягчения соответственно 160 и 195 С. [6]
ТФЭ легко сополимернзуется по радикальному механизму с многими мономерами: винилиденфторидом, трифторхлорэти-леном, винилфторидом, гексафторпропиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом и другими олефинами и диенами, винилацетатом, перфторалкилвиниловыми эфирамн, нптрозил-хлоридом, нитрозилфторидом. ТФЭ не сополимернзуется или сополимернзуется с трудом со стиролом, трифторстиролом, ч акрилонитрилом, акрилатами. [7]
ТФЭ легко сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами: винилиденфторидом, трифторхлорэти-леном, винилфторидом, гексафторпропиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом и другими олефинами и диенами, винилацетатом, перфторалкилвиниловыми эфирами, нитрозил-хлоридом, нитрозилфторидом. ТФЭ не сополимеризуется или - сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиролом, акрилонитрилом, акрилатами. [8]
Стиролов, содержащих фтор и в боковой цепи и в фенильном ядре, получено сравнительно немного. Дифторстирол может быть получен тем же рассмотренным выше методом, что и р-фторстирол. Синтез n, ( i p - трифторстирола, л р, 5-трифтор-а - трифторметилстирола и ряда других подобных стиролов был рассмотрен выше. [9]
Взаимодействие нитрозоперфторсоединений с фторзамещен-ными алкенами может привести к оксазетидинам, например ( 14) ( уравнение 42), через ион-радикальные промежуточные соединения [67] и к сополимерам, образующимся преимущественно при низких температурах. В случае алкенов, не имеющих фторированных заместителей, но содержащих а-метиленовые атомы водорода, возможен дальнейший гидролиз до ненасыщенных гид-роксиламинов. Из нефторированных соединений оксазетидины обычно не образуются [68], хотя из нитрозобензола и тетрамето-ксиэтилена был получен 3 3 4 4-тетраметокси - 2-фенил - 1 2-оксазети-дин. Арилалкены дают нитроны [68], например ( 15) [ уравнение 43 ], формально за счет расщепления двойной связи в алкене; в случае реакции со стиролом был обнаружен неустойчивый промежуточный продукт ( 16), который распадается с образованием бензилиден - Л / - фенилнитрона. Аддукты ( 17) и ( 18) идентифицированы как продукты взаимодействия нитрозотрифторметана со стиролом и трифторстиролом, соответственно. [10]