Cтраница 1
Трихлоралкены с двойной связью в а-положении. Аналогично алкенам у хлоралкенов стабильность молекулярных и тяжелых осколочных ионов при короткой углеродной цепи значительно выше соответствующих алканов, но с увеличением числа углеродных атомов в молекуле стабильность этих ионов падает по сравнению с алкенами более резко. [1]
В спектрах трихлоралкенов нужно отметить высокую интенсивность линии 1625 см 1 характеристических валентных колебаний двойной связи в группе - СНСС12, частота которой благодаря присутствию атомов хлора оказывается ниже, чем у незамещенных ал кенов. Линия 430 см 1 обусловлена деформационным колебанием группы СС12, а интенсивные линии 660 и 730 см 1 - валентным колебанием группы СН2С1, как и у тетрахлоралканов. [2]
Для идентификации трихлоралкенов могут быть использованы ионы [ СН3С1 ], свидетельствующие о наличии атома С1 в со-положе-нии. Ионы [ С3Н3С12Г с массой 109 указывают на присутствие в молекуле группы СС12 СН-СН2, а длина углеродной цепи определяется массой молекулярного иона. [3]
В спектрах трихлоралкенов нужно отметить высокую интенсивность линии 1625 см 1 характеристических валентных колебаний двойной связи в группе - СНСС12, частота которой благодаря присутствию атомов хлора оказывается ниже, чем у незамещенных алкенов. Линия 430 см 1 обусловлена деформационным колебанием группы СС12, а интенсивные линии 660 и 730 см 1 - валентным колебанием группы СН2С1, как и у тетрахлоралканов. [4]
Эта методика также применена для определения чистоты трихлоралкенов и других хлорпроизводных углеводородов. При помощи разработанного метода в ТХА обнаружены примеси, существование которых до этого времени оспаривалось, уже на первой стадии Процесса непосредственно в реакторе. [5]
В литературе нет данных о спектрах комбинационного рассеяния тетрахлоралканов и трихлоралкенов. Известно, что колебания связей С - С1 очень интенсивно проявляются в спектрах рассеяния и что эти и инфракрасные спектры взаимно дополняют друг друга. [6]
В литературе нет данных о спектрах комбинационного рассеяния тетрахлоралканов и трихлоралкенов. Известно, что колебания связей С - G1 очень интенсивно проявляются в спектрах рассеяния и что эти и инфракрасные спектры взаимно дополняют друг друга. [7]
Проведенное нами впервые исследование масс-спектров монохлора лкилциклогексанов, дихлоралкенов, трихлоралканов, тетра-хлоралканов, пента -, гекса-и гептахлоралканов, трихлоралкенов и других хлорпроизводных углеводородов позволило получить информацию, необходимую для создания схемы идентификации, а также для количественного анализа указанных соединений. [8]
В отличие от низших гомологов трихлоргептен на первой стадии диссоциативной ионизации отщепляет С4Н8С1 с последующим распадом до углеводородных ионов. Ионы ( М - С1) и ( М - НС12), которые наблюдаются у всех трихлоралкенов, отсутствуют. [9]
С целью установления природы обнаруженных веществ были исследованы инфракрасные спектры. Был обнаружен ряд полос в области 1600 - 1800 см 1, где сами тетрахлоралканы и другие хлоралканы не имеют полос поглощения. Такая группировка имеется у а а ю-трихлоралкенов, образующихся при отщеплении НС1 от молекулы ТХА. Наличие трихлоралкенов в продуктах теломеризации было подтверждено и хроматографически по совпадению объемов удерживания некоторых примесей и индивидуальных трихлоралкенов. [10]
С целью установления природы обнаруженных веществ были исследованы инфракрасные спектры. Был обнаружен ряд полос в области 1600 - 1800 см 1, где сами тетрахлоралканы и другие хлоралканы не имеют полос поглощения. Такая группировка имеется у а а ю-трихлоралкенов, образующихся при отщеплении НС1 от молекулы ТХА. Наличие трихлоралкенов в продуктах теломеризации было подтверждено и хроматографически по совпадению объемов удерживания некоторых примесей и индивидуальных трихлоралкенов. [11]