Cтраница 1
Трихлорацетальдегид ( хлораль) легко полимеризуется в присутствии серной кислоты или третичных аминов. [1]
Трихлорацетальдегид, хлораль, СС13СНО, технически получается действием хлора на этиловый спирт. [2]
Трихлорацетальдегид, или хлорал является важным производным ацетальдегида. [3]
Хлораль ( трихлорацетальдегид СС13СНО) - бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, температурой плавления - 57 С и температурой кипения 98 С, энергично взаимодействует с водой, спиртами, аммиаком, аминами, гидразином и другими реагентами. [4]
Хлорал, или трихлорацетальдегид, СС13СНО представляет собой промежуточный продукт в производстве хлороформа. Хлорал впервые был получен Либихом в 1832 г. В чистом виде он представляет собою жидкость с резким запахом. [5]
При нагревании аддукта трихлорацетальдегида ( см. схему 351) образуются трибутилтрихлорметилсвннец и метилформиат ( схема 355); подобные реакции протекают и с аддуктами трибромацеталь-дегнда и гексахлорацетона. [6]
Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. [7]
Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. Хлорал представляет собой тяжелую жидкость. [8]
Возможно, что асимметрическая реакция [148] хлорангидрида кислоты 188 с трихлорацетальдегидом в присутствии бруцина, приводящая к р-лактону 189, протекает через промежуточное образование кетена [148], хотя нельзя исключить и присоединение типа альдольной конденсации с последующим образованием лак-тона. Ясно однако, что оптически активное основание следует учитывать при интерпретации механизма. Конфигурация и энан-тиомерная чистота 189 не были определены. [9]
Основным методом получения ДДТ служит реакция конденсации хлорбензола с хлоралем ( трихлорацетальдегидом) в присутствии концентрированной серной кислоты или олеума, можно применять также хлорсульфоновую кислоту, фтороводо-родидр. [10]
Подходящими гомогенными катализаторами являются хлороформ, бензилхлорид, бензальхлорид, ацетилхлорид, трихлорацетальдегид, три-бромпропан и нитрометан. Что эти катализаторы являются инициаторами цепей, можно заключить из зависимости между активностью и термической неустойчивостью этих катализаторов. Очень устойчивые хлорсодер-жащие соединения, как хлорбензол, гексахлорбонзол и хлорнафталины, относительно неактивны. Исключение составляет дихлордифторметан, который оказался весьма активным, в то жо время его считают очень устойчивым соединением. Однако в более поздней работе указывается, что дихлордифторметан в условиях реакции, вероятно, превращается в тетра-фторэтилен. [11]
Первой ступенью является окисление спирта в ацетальдегид; альдегид затем хлорируется, и трихлорацетальдегид, реагируя со щелочью, распадается на хлороформ и соль муравьиной кислоты. [12]
Триолы 162 - Трипептиды 377 Триптамин 391 Триптофан 39Q Трифенилметан 281, 282 Трихлорацетальдегид см. Хлорал Трихлорнитрометан см. Хлорпикрин Трихлоруксусная кислота 218 Трихлорэтилен 144 Тройная связь 43, 98 Тропилия катион 132 ел. [13]
Белильная известь окисляет сначала этиловый спирт в ацетальдегид, который затем хлорируется до трихлорацетальдегида, или хлораля. В настоящее время в качестве сырья вместо спирта применяют легкодоступный ацетальдегид. [14]
Упражнение 14 - 20, Константа равновесия гидратации в особенности велика для формальдегида, трихлорацетальдегида и циклопропанона. [15]