Трихлорметан

Cтраница 2

Хлороформ ( трихлорметан) СНС13, бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, темп. [16]

Хлороформ ( трихлорметан) СНС13 бесцветная подвижная жидкость с характерным сладковатым запахом. Получается хлорированием метана, действием хлорной извести на этиловый спирт, уксусный альдегид или ацетон. Применяется для ряда синтезов ( в частности, фреонов), как растворитель, а также как наркотическое средство. [17]

Хлороформ ( трихлорметан) впервые был получен в 1831 г. Либихом и Субайраном взаимодействием этанола с хлорной известью. [18]

Хлороформ ( трихлорметан) - бесцветная, прозрачная, подвижная и легколетучая жидкость, обладающая характерным запахом и жгучим вкусом. Со спиртом, эфиром, бензином смешивается во всех отношениях. [19]

Анестезирующее действие трихлорметана ( хлороформа) открыто шотландским врачом Джеймсом Симлсоном ( 1811 - 1870) и независимо Джоном Сноу. [20]

Для стабилизации трихлорметана и тетрахлорметана используют в основном одни и те же системы. Кроме названных выше стабилизаторов для хранения и транспортирования трихлорметана - 1 % ( масс.) этанола, а тетрахлорметана - 0 005 % ( масс.) 2-изопропил - 5-метилфенола, для стабилизации этих растворителей в процессах их применения используют вещества самых разных классов. [21]

В стабилизации трихлорметана широко распространены непредельные соединения, например, этиленового ряда с добавками бензальдегида, тимола. Из соединений ацетиленового ряда применяют простые и сложные эфиры, такие, как фенилпропар-гил, пропаргилацетат, этиловый эфир метилбутанола с добавкой изоэвгенола, сложные эфиры кетоспиртов ацетиленового ряда с добавкой 1 4-диоксана; последние смеси - синергические. [22]

Хлороформ технический ( трихлорметан) - продукт хлорирования метана. [23]

Хлороформ СНС13 ( трихлорметан) - жидкость ( темп, кип, 61 3 С); применяется для наркоза при хирургических операциях и как растворитель. [24]

Хлороформ СНС13 ( трихлорметан) - жидкость ( темп, кип, 61 2 С); применяется для наркоза при хирургических операциях и как растворитель. [25]

Определить тепловые эффекты образования трихлорметана и тетрахлорметана, если энергии связей таковы: для С - Н 412 кДж / моль, для С1 - С1 239 кДж / / моль, для Н - С1 427 кДж / моль, для С - С1 327 кДж / моль. [26]

Диэтилкетон, смесь с трихлорметаном. [27]

Метилэтилкетон, смесь с трихлорметаном. [28]

Ацетон легко присоединяет хлороформ ( трихлорметан) СНС1з, образуя ( СНз) 2С ( ОН) ССЬ ( хлоретон), применяющийся в качестве антисептика. [29]

Зависимость выхода хлорметанов на Q - - - - прореагировавший метан от мольного соотно - 1 г0 Л. [30]

Страницы: 1 2 3 4