Cтраница 1
Трихлорнафталин, раствор в дйэтиловом эфире. Несколько кристалликов трихлорнафталина опускают в предварительно взвешенную колбу емкостью 50 мл и взвешивают. Полученную навеску растворяют в 50 мл диэтилового эфира. [1]
Трихлорнафталин, раствор в диэтиловом эфире. Несколько кристалликов трихлорнафталина опускают в предварительно взвешенную колбу емкостью 50 мл и взвешивают. Полученную навеску растворяют в 50 мл дпэтилового эфира. [2]
Трихлорнафталин получают хлорированием нафталина, при этом получают и другие продукты замещенные - тетра-пента - и гексахлорнафта-лин. Применяемый Трихлорнафталин под названием галовакс содержит примесь тетрахлорнафталина. Галовакс применяют для изготовления форм в процезионном литье, в электропромышленности для изоляции проводов. Израэльсона, Л. С. Розанова и др. При хроническом воздействии он вызывает желтуху, головокружение и тяжелые дерматиты. [3]
Определение трихлорнафталина проводят по иону хлора после сожжения ламповым методом ( стр. Пименова описали метод, основанный на реакции трихлорнафталина с диэтиланили-ном. [4]
Метод неспецифичен для трихлорнафталина в присутствии других хлорорганических соединений. [5]
Представляет собой смесь трихлорнафталина с тетрахлор-нафталином и иногда с пента - и гексахлорнафталином. [6]
Метод основан на нитровании трихлорнафталина и последующем определении полшштропродукта со щелочью в ацетоновом или бутаноновом растворе. [7]
Реакция сульфирования ди - и трихлорнафталинов сведены в. На основании имеющихся результатов исследованийг реакции замещения в нафталиновом ядре указать строение три-хлорнафталинсульфокислот невозможно. [8]
Метод основан на том, что трихлорнафталин после нитрования, реагируя с пиридином и щелочью, дает окрашенный продукт реакции. [9]
Для получения рабочего стандартного раствора из основного стандартного раствора трихлорнафталина берут такое количество его, в котором содержится 0 45 мг трихлорнафталина. Выпаривают эфир при 35, а сухой остаток обрабатывают так же, как и пробу. При экстрагировании нейтрализованного раствора 15 мл эфира получают содержание трихлорнафталина в эфирном экстракте: 30 мкг / мл. [10]
Галовакс представляет собой твердую воскообразную массу желтоватого или темно-бурого цвета, состоящую обычно из трихлорнафталина с незначительной примесью тетра - и пентахлорнафталина. [11]
В химический стакан отбирают такой объем исходного раствора, в котором содержалось бы 0 75 мг трихлорнафталина. Продукт нитрования разбавляют 12 мл воды и извлекают в делительной воронке 15 мл эфира. Эфир испаряют и сухой остаток растворяют в мерной колбе в 25 мл ацетона. [12]
Для получения рабочего стандартного раствора из основного стандартного раствора трихлорнафталина берут такое количество его, в котором содержится 0 45 мг трихлорнафталина. Выпаривают эфир при 35, а сухой остаток обрабатывают так же, как и пробу. При экстрагировании нейтрализованного раствора 15 мл эфира получают содержание трихлорнафталина в эфирном экстракте: 30 мкг / мл. [13]
Трихлорнафталин получают хлорированием нафталина, при этом получают и другие продукты замещенные - тетра-пента - и гексахлорнафта-лин. Применяемый Трихлорнафталин под названием галовакс содержит примесь тетрахлорнафталина. Галовакс применяют для изготовления форм в процезионном литье, в электропромышленности для изоляции проводов. Израэльсона, Л. С. Розанова и др. При хроническом воздействии он вызывает желтуху, головокружение и тяжелые дерматиты. [14]
Хлорнафталины, содержащие в молекуле три и более атомов хлора, могут быть получены теми же методами, что и дихлорнафталины. Некоторые из трихлорнафталинов диморфны. Октахлорнафта-лин уже был упомянут ралее ( стр. [15]