Cтраница 1
Трихлорпроизводное образуется при нагревании свежеперегнанного 2-пиперидона - 3 4, 5, б - H - N15 с 3 же пяти-хлорисюго фосфора в сухом ксилоле. [1]
При этом било еще найдено 15 % трихлорпроизводного. [2]
При хлорировании спиртов, альдегидов или кетонов в щелочной среде образующееся трихлорпроизводное расщепляется по углерод-углеродной связи. [3]
Индантреновый коричневый 3QT, являющийся антрахинон-акри-дон-карбазолом 185 получают конденсацией Индантренового красно-фиолетового RRK или трихлорпроизводного акридона I с одним молем 1-амино - 5-бензоиламиноантрахинона и циклизацией продукта конденсации, с образованием карбазолового кольца. Индантреновый коричневый NGR и IVGR являются родственными красителями с акридоновым и двумя карбазоловыми кольцами в молекуле. [4]
Степень сшивки зависит от процента добавки трихлорпроизвод-ного к исходной смеси: чем более жесткой и более быстросохнущей хотят получить смолу, тем больше нужно добавить трихлорпроизводного. Эти свойства, естественно, приобретаются за счет растворимости и гибкости. Смола обладает гибкостью, если длинные полимерные цепи соединены между собою небольшим количеством поперечных связей - сшивок. [5]
В первой части настоящего раздела следует упомянуть некоторые реакции, которые отличаются от рассмотренных выше реакций а-элиминирования повышенной стабильностью металлоорга-нических промежуточных соединений. Аналогичное трихлорпроизводное также разлагается при этой температуре, но требуется более продолжительное нагревание. [6]
Нафтохинон самоконденсируется в пиридиновом растворе с образованием трифталоилбензола ( VI) с 60 % - ным выходом. При восстановлении трихлорпроизводного цинковой пылью в концентрированной серной кислоте получается желтовато-зеленый кубовый краситель. [7]
При синтезе Кубового бирюзового ЗХ ( 43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и CuCl ( катализатор) в нитробензоле при 180 С получают 1 - ( о-карбоксифениламино) антрахинон ( 40), переходящий далее в 14Я - нафтоакридинтрион ( фталоилакридон) ( 28) при нагревании с РОС13 при 150 С. Хлорированием ( 28) в нитробензоле в присутствии иода ( катализатор) и соды при 100 - 105 С получают трихлорпроизводное ( 41), у которого один из атомов хлора находится в антрахиноновом кольце в пара-положении к иминогруппе. [8]