Трихлортолуол
Cтраница 1
Трихлортолуол ( 20 г) хлорируют 24 ч при 180 - 220 С до поглощения 2 грамм-атомов хлора. [1]
Окисление трихлортолуола рекомендуется проводить оксидами азота при 180 - 190 С. [2]
Окисление трихлортолуола рекомендуется проводить оксидами азота при 180 - 190 С. Разработаны и другие методы получения 2 3 6-трихлорбензойной кислоты. [3]
Трихлорпсевдокумол 502 2, 4, 5 - Трихлортолуол 501 Трихлоруксуспая кислота 258, 335 2, 4, б - Грихлорфенилнитрамш. [4]
Изучена кинетика окисления моно -, ди - и трихлортолуолов. [5]
Используя хроматографические методы анализа, оказалось возможным разделить изомерные моно -, ди - и трихлортолуолы. [6]
О продуктах присоединения хлора к толуолу сообщил также Qvist76, получивший вещества, в которых около 50 % содержащегося в них хлора может быть выделено в виде хлористого водорода спиртовым раствором поташа, причем образуются ди - и трихлортолуолы. [7]
Изомерный состав дихлортолуолов, образующихся при электрофиль-ном хлорировании толуола или 4-хлортолуола, также существенно зависит от природы применяемого катализатора. При хлорировании 4-хлортолуола в присутствии железа обычно получают смесь 2 4 -, 3 4 - и 2 5-дихлорто-луолов с небольшим содержанием трихлортолуола. [8]
Среди катализаторов, ускоряющих замещение толуола в ядре, нужно специально упомянуть следующие: пятихлористый молибден, сублимированное хлорное железо и амальгаму алюминия. При пропускании сухого хлора в безводный толуол, содержащий пятихлористый молибден, Aronheim и Dietrich93 получили р-хлортолуол, а также ди - и трихлортолуолы, замещенные исключительно в ядре. Seelig 94 изучал хлорирование толуола в присутствии этого катализатора, а также хлорного железа и получил о - и р-хлортолуолы ( первый из них в превалирующем количестве), 2 3 - и 2 4-дихлортолуолы, а также трихлортолуолы. [9]
Возможно вести окисление и кислородом в присутствии катализаторов. Полученный раствор 2 3 6-трихлорбензойной кислоты в трихлортолуоле экстрагируют щелочью. Кислота переходит в водный раствор в виде соли, а трихлортолуол после соответствующей очистки возвращают в процесс окисления. [10]
Возможно вести окисление и кислородом в присутствии катализаторов. Полученный раствор 2 3 6-трихлорбензойной кислоты в трихлортолуоле экстрагируют щелочью. Кислота переходит в водный раствор в виде соли, а трихлортолуол после соответствующей очистки возвращают в процесс окисления. [11]
 |
Разделение изомерных этилтолуолов. [12] |
Другие углеводороды, включая 3 5-диметил - 1-этилбензол [13], триметилбензолы [60], четыре мета - С2 - С4 - диалкилбензола [34] и четыре мета - С3 - С6 - диалкилбензола [12], 1 2 4 5-тетразтилбеизол [55] и изомеры диметилнафталина из каменноугольной смолы [35], также очищались этим методом. Процедура применялась для ди - и трихлорбензолов [44]; в последнем случае 1 2 3-изомер сульфируется легче, чем 1 2 4-изомер, так как первый может замещаться в оба орто-положения, а второй изомер - нет. Хлортолуол [45], 2.5 - дпхлортолуол [26], трихлортолуолы [8] и хлорксилолы [14] могут быть очищены аналогично. Один из изомеров - 3 5-ксиленол - не сульфируется в этих условиях, так как все возможные положения кольца заслонены двумя заместителями. [13]
Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты - гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью-непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. [14]
Среди катализаторов, ускоряющих замещение толуола в ядре, нужно специально упомянуть следующие: пятихлористый молибден, сублимированное хлорное железо и амальгаму алюминия. При пропускании сухого хлора в безводный толуол, содержащий пятихлористый молибден, Aronheim и Dietrich93 получили р-хлортолуол, а также ди - и трихлортолуолы, замещенные исключительно в ядре. Seelig 94 изучал хлорирование толуола в присутствии этого катализатора, а также хлорного железа и получил о - и р-хлортолуолы ( первый из них в превалирующем количестве), 2 3 - и 2 4-дихлортолуолы, а также трихлортолуолы. [15]
Страницы: 1 2