Трихлортрифторэтан
Cтраница 1
 |
Установка для получения, мономера. [1] |
Трихлортрифторэтан, полученный от фирмы Kinetic Chemicals Inc. [2]
Торговля трихлорфторметаном, дихлордифторметаном, трихлортрифторэтанами, ди-хлортетрафторэтанами, хлорпентафторэтаном, бромхлордифторметаном, бромтри-фторметаном и дибромтетрафторэтанами контролируется Монреальским протоколом по Веществам, разрушающим озоновый слой. [3]
Раствор, состоящий из 78 частей трихлортрифторэтана, 17 07 частей метанола, 3 06 частей N, N-диметилформамида, 1 38 частей воды и 0 49 частей ортофосфорной кислоты, был испытан на воспламеняемость. [4]
Атомы водорода в этих условиях обычно также замещаются на хлор, например из трихлорэтилена [18] образуется дихлор-тетрафторэтан и трихлортрифторэтан. [5]
Их используют для определения влажности жидких продуктов: дихлортетрафторэтана ( хладон-114), хлорпентафторэтана ( хладон-115), трихлортрифторэтана ( хладон-113) бензина, керосина и других углеводородов. При изменении концентрации воды в интервале ( 1 5 - 3 0) - 10 - 3 % окраска индикатора изменяется от зеленой до розовой. [6]
Для очистки деталей от масел, жиров и дугих загрязнений с использованием ультразвука все большее применение находят трудногорючие жидкости - трихлорэтилен и хладон-113, представляющий собой трихлортрифторэтан. Использование указанных растворителей наиболее экономически выгодно в производственных установках непрерывного действия, в которых предусмотрено одновременное проведение процесса эбезжиривания и регенерации растворителя. Возможность ополаскивания очищенных деталей чистым растворителем позволяет обезжиривать их с высоким качеством очистки. Указанные растворители имеют невысокую температуру кипения ( соответственно 87 3 и 47 6 С) и сравнительно низкую теплоту парообразования. Практика их применения показала, что наилучшая степень очистки деталей достигается при использовании хладона-113 и трихлорэтилена при температуре растворителя 15 - 25 С. Продолжительность очистки до 15 мин. [7]
Ниже приведен перечень растворителей-десорбентов, которые более чем на 80 % извлекают примеси органических соединений из угля [136]: акрилонитрил, аллилглицидиловый эфир, н-ами-лацетат, бензол, н-бутилацетат, н-бутилглицидиловый эфир, н-бутанол, гексан, гептан, М Ы - диметиланилин, о-дихлорбензол, диэтиловый эфир, изобутилацетат, изобутанол, изопентилацетат, изооктан, изопропилацетат, изопропилглицидиловый эфир, изо-форон, 2 6-лутидин, метилакрилат, метилацетат, метиленхлорид, метилизобутилкетон, метилметакрилат, метил-н-бутилкетон, а-ме-тилстирол, я-метилстирол, метилэтилкетон, н-октан, пентан, пен-танон-2, а-пинен, н-пропилацетат, тетрагидрофуран, тетрахлор-этан, толуол, трихлортрифторэтан, фурфурол, хлорбензол, циклогексан, циклогексанон, эпихлоргидрин, этилацетат, этил-бензол, этилбутилкетон, 2-этоксиэтилацетат. [8]
Второй вириальный коэффициент светорассеяния Л2 имеет необычно низкое значение - около 2 - ICh5 см3 - моль / г2, что на два порядка ниже обычного значения А2 для гауссовых полимерных клубков в хорошем растворителе. Значение а в трихлортрифторэтане близко к величине 0 50 для полимера в 9-растворителе. Величины этих двух параметров находятся в соответствии друг с другом и свидетельствуют об отсутствии взаимодействия полимер - растворитель. Значение а в ( C4F9) 3N в свою очередь подтверждает наблюдаемую нерастворимость этого полимера во всех растворителях, за исключением высокофторированных. Температура 28 4 С вычислена для трихлортрифторметана экстраполяцией критических температур раствора. Следовательно, растворы нитрозокаучука в CC13FCC1F2 имеют малую избыточную энтропию ( 0 94 v кал-моль - град 1) и небольшую эндотермическую теплоту ( 584 v кал-моль 1) разбавления, где г2 - объемная доля полимера. [9]
Дехлорирование проводится при температуре, не превышающей 70 С. Выделяющийся ТФХЭ отделяется в колонне с насадками от исходного галогенводорода и, пройдя низкотемпературную разгонку, собирается в охлаждаемых баллонах. Выход ТФХЭ в пересчете на весовое количество трихлортрифторэтана составляет 79 - 92 % от теоретического. [10]
Методы, отнесенные ко второй группе, основаны на использовании физико-химических свойств галогенсила-нов. Некоторые исследователи [286, 287] исходили из того, что дипольный момент молекулы тетрахлорсилана равен нулю и электронная структура молекулы устойчива. С другой стороны, такие примеси, как ВС13 и РС13, имеют несимметричную структуру. Поэтому предлагалось растворять тетрахлорсилан в дихлорметане, трихлормоно-фторметане или трихлортрифторэтане и пропускать раствор через адсорбционную колонну с активированной окисью алюминия. [11]
Страницы: 1