Cтраница 3
Трихлорэтилен обладает склонностью смывать с тканей, особенно с ацетатных, красящие вещества в большей степени, чем это наблюдается у прочих растворителей, причем эта склонность возрастает у трихлорэтилена, если он применяется в теплом виде. По этой причине трихлорэтиленом почти не пользуются для чистки предметов в агрегатах, которые одновременно служат для регенерации растворителя, так как последняя требует применения теплоты. [31]
Трихлорэтилен, впервые полученный Фишером [24] при действии на гекса-хлорэтан цинка и разбавленной серной кислоты, был известен как хороший растворитель; вскоре он стал применяться для очистки металлов от смазки, а впоследствии и в качестве анестезирующего средства. [32]
Трихлорэтилен взаимодействует с пиридином в щелочной среде, в результате чего образуется окрашенное соединение. По интенсивности окраски раствора определяют содержание трихлорэтилена. [33]
Трихлорэтилен ( для мелких деталей), керосин, бензин. [34]
Трихлорэтилен образует с пиридином в щелочной среде соединение, окрашенное в розовый цвет. [35]
Трихлорэтилен получают в промышленности хлорированием ацетилена до тетрахлорэтана и последующим щелочным дегидрохлорированием тетрахлорэтана известковым молоком, или термическим методом, либо сочетают термический метод с дегидрохлорированием известковым молоком. Трихлорэтилен получают также совместно с перхлорэтиленом методом высокотемпературного хлорирования этилена и его хлорпроизводных. [36]
Трихлорэтилен С2НС13 ( ГОСТ 9976 - 62) - продукт переработки тетрахлорэтана. Негорюч, незначительная токсичность, не изменяется при хранении. Применяют для экстрагирования пищевых продуктов, обезжиривания, в частности, деталей перед сборкой. [37]
Трихлорэтилен привлекает мух рода Coelapa, а - и р-метил-нафталины - средиземноморскую плодовую муху, тетрахлор-бензол - яблонного цветоеда, циклогексан и дифенилметан - дрозофилу. [38]
Трихлорэтилен получают из ацетилена и хлора. Исходные материалы сначала превращают в тетрахлорэтан, растворяя их в циркулирующем потоке тетрахлорэтана, содержащего 0 1 вес. [39]
![]() |
Схема установки для исследования продольного перемешивания сплошной и дисперсной фаз методом меченых атомов. [40] |
Трихлорэтилен, прошедший через аппарат сверху вниз, выводили через регулирующий клапан 27 по линии 28 в систему регенерации, где он освобождался от радиоактивного индикатора. [41]
Трихлорэтилен широко применяется для обезжиривания поверхности черных металлов. Не допускается обезжиривать этим растворителем изделия из алюминия и его сплавов, так как возможно образование взрывоопасных смесей. Нельзя также обезжиривать детали, смоченные водным раствором и эмульсиями, так как при этом может образоваться нерастворимая клейкая масса. [42]
Трихлорэтилен, подобно другим веществам наркотического действия, может вызывать острые и хронические отравления, сопровождающиеся поражением нервной системы. При легких острых отравлениях отмечаются головокружение, рвота, озноб, шум в голове, сонливость, пошатывание при ходьбе ( неуверенная походка), состояние опьянения, эйфория. Возникают также явления раздражения слизистой оболочки глаз. [43]
![]() |
Схема дегидрохлорирования тетрахлорэтана. [44] |
Трихлорэтилен широко используется как ценный технический растворитель. [45]