Cтраница 2
Биологически активные производные пирролидина и пирролина находят в самых разнообразных живых организмах. Так, два вида бактерий из рода Streptomyces продуцируют антибиотик анизомищш 6.102, который применяется для лечения болезней, вызываемых простейшими одноклеточными - амебами и трихомонадами. Подобный анизомицину и более сильный антибиотик преуссин 6.103 производится грибком рода Aspergillus. Грибковое происхождение имеет и пирролин 6.104 ( FR 900 483), способный стимулировать деятельность системы иммунитета. А алкилированные гетероциклы 6.105 и 6.106 вырабатываются хищными муравьями рода Momorinus. Они используют эти вещества для охоты. Нанесение небольшой капли секрета, содержащего алкилпирролидины, на кутикулу насекомого-жертвы парализует ее. [16]
В цитоплазме трихомонад содержатся бактерии, реже - эритроциты. Ядро три-хомонад без окраски обнаружить не удается. У переднего конца тела расположен слабо заметный цитостом и пузырьковидное ядро, впереди от него - группа блефаропластов, от которых отходят жгутики и аксиальная нить ундулирующей мембраны. Сбоку от ядра и вдоль всего тела трихомонады проходит трубковидный аксостиль, выступающий на заднем конце в виде длинного шиловидного выроста или хвоста. С противоположной стороны от ядра имеется парабазальное тело. Ундулирующая мембрана в виде светлой полосы прилегает к телу по всей его длине. Она, как и жгутики трихомонад, в процессе обработки материала прилипает к телу и поэтому в окрашенных препаратах мало заметна. [17]
У переднего широкого конца тела трихомонады расположено ядро, хроматин которого собран в мелкие, равномерно распределенные зерна. Впереди ядра от группы блефаропластов отходят 4 жгутика одинаковой длины, примерно равной длине тела трихомонады, как и ундулирующая мембрана, которая занимает переднюю половину длины тела и не имеет свободной концевой нити. На заднем конце выступает в виде шипика тонкий аксостиль. Со стороны, противоположной аксостилю, ядро огибает удлиненная парабазальная фибрилла. По всей цитоплазме трихомонад разбросаны многочисленные хроматоидные гранулы. Трихомонады цист не образуют. [18]
Исследуются нативные или фиксированные и окрашенные препараты. Перед окраской мазки фиксируют высушиванием на воздухе или путем обработки метиловым спиртом, смесью Никифорова, а также парами карболовой кислоты, формалина, осмиевой кислоты. Последний метод используется для одновременного определения трихомонад и бактерий. [19]
Исследование выделений из половых органов проводят при подозрении на трихомоноз. Каплю отделяемого из влагалища наносят на предметное стекло, накрывают покровным и сразу же мик-роскопируют. В таком препарате обнаруживаются подвижные формы простейших. Последний метод считается наиболее эффективным, так как позволяет легко идентифицировать трихомонады. [20]
У переднего широкого конца тела трихомонады расположено ядро, хроматин которого собран в мелкие, равномерно распределенные зерна. Впереди ядра от группы блефаропластов отходят 4 жгутика одинаковой длины, примерно равной длине тела трихомонады, как и ундулирующая мембрана, которая занимает переднюю половину длины тела и не имеет свободной концевой нити. На заднем конце выступает в виде шипика тонкий аксостиль. Со стороны, противоположной аксостилю, ядро огибает удлиненная парабазальная фибрилла. По всей цитоплазме трихомонад разбросаны многочисленные хроматоидные гранулы. Трихомонады цист не образуют. [21]
В цитоплазме трихомонад содержатся бактерии, реже - эритроциты. Ядро три-хомонад без окраски обнаружить не удается. У переднего конца тела расположен слабо заметный цитостом и пузырьковидное ядро, впереди от него - группа блефаропластов, от которых отходят жгутики и аксиальная нить ундулирующей мембраны. Сбоку от ядра и вдоль всего тела трихомонады проходит трубковидный аксостиль, выступающий на заднем конце в виде длинного шиловидного выроста или хвоста. С противоположной стороны от ядра имеется парабазальное тело. Ундулирующая мембрана в виде светлой полосы прилегает к телу по всей его длине. Она, как и жгутики трихомонад, в процессе обработки материала прилипает к телу и поэтому в окрашенных препаратах мало заметна. [22]