Cтраница 1
Триэтил ( метилтио) станнан получен из 5.57 г сульфата S-метилизотиурония и 18.9 г триэтилметоксистаннана в аналогичных условиях. Образовавшийся твердый бис ( триэтилстаннил) сульфат отделяют вместе с меламином. [1]
Триэтил ( триэтилсили: лметилтио) станнан получен аналогично из 6.0 г хлорида триэтилсилилметил-8 - изотиурония и 11.8 г триэтилметоксистаннана. [2]
Триэтил - и трифенилплюмбилнатрий легко реагируют с алкил - и арил-галогенидами. При действии бромистого трет-бутилолова на триэтилплюмбилнатрий выделено лишь небольшое количество ( около 30 %) тетраэтилсвинца. [3]
Триэтил - и три-н-пропилалюминии димерны, но обнаруживают измеримую диссоциацию [19, 20], триизопропил-алюминий полностью мономерен. [4]
Триэтил - ( р 7-дихлорпропокси) силан получен аналогично из 18 5 г ( 0 2 моля) эпихлоргидрина и 30 1 г ( 0 2 моля) триэтилхлорсилана. Триэтилхлорсилаи вводят в реакционную смесь в течение 1 5 часа при 40 - 50 С. Затем реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 10 час. [5]
Триэтил - и трипропилсилан не образуют в заметных количествах продуктов присоединения с триэтил - и трипропилаллилсиланами, а также и с диэтил - и дипропилдиаллилсиланами под влиянием перекиси бензоила при атмосферном давлении. [6]
Триэтил - и триизобутилалюминий могут быть получены разными методами. [7]
Получение триэтил - и трипропилалюминия в совмещенном процессе осложняется конкурирующими реакциями присоединения олефинов к образующимся алюминийтриалкилам с образованием, в конечном счете, высших алюминийтриалкилов и полимерных углеводородов. [8]
Хлористое триэтил - и трибутилолово могут быть получены в толуоле. При применении бромистого бутила отпадает необходимость в абсолютном эфире как каталитической добавке. При использовании хлористого бутила добавление эфира необходимо, но в этом случае реакция протекает очень медленно. Хлористый бутил вступает в реакцию очень быстро в присутствии каталитических количеств бромистого бутила. [9]
Гидриды триэтил -, три-н-бутил - и трифенилолова, а также дигидрид диэтилолова синтезированы [43] взаимодействием диборана с алкоксисоеди-нениями олова. [10]
Боранаты триэтил -, трипропил - и трибутилсвинца значительно устойчивее. В связи с этим интересно отметить, что из соединений типа AlksPbOCH8 наиболее устойчив метокситриметилсвинец. [11]
Однако триэтил -, три - - пропилбор и другие триалкилборы не обмениваются радикалами в отсутствие тризтилалюминия; при наличии следов этого соединения наступает быстрый обмен при температуре ниже 100 С. [12]
С триэтил - и трипропилаллилсиланами в присутствии платинохлористо-водородной кислоты триэтил - и трипропилсиланы образуют до 20 % продуктов присоединения. И соответственно триэтил -, трипропил - итрибутил-силаны присоединяются к диэтил -, дипропил - и дибутилдиаллилсиланам, образуя от 13 до 24 % продуктов присоединения по двум двойным связям в случае применения платинированного угля ( температура 180, стеклянные ампулы) и от 24 до 29 % в случае платинохлористоводородной кислоты. [13]
Ацетат триэтил свинца, этокситриметилсвинец, хлористый трифенилсви-нец, диацетат и окись дифенилсвинца, а также гексафенилдиплюмбан не реагируют в заметной степени с кетеном при 10 С. [14]
Метод синтеза триэтил - и триизобутилалюминия в одну стадию может быть использован и для получения других алюминийорганиче-ских производных. Однако в этом случае условия проведения реакций еще недостаточно точно определены. В особенности это касается получения алюминийалкилов с прямой углеводородной цепью. [15]