Cтраница 1
Триэтилалюминий восстанавливает Т1СЦ наиболее интея-сивно - за 2 мин при 20 С восстанавливается около 33 % титана. [1]
Триэтилалюминий получают в две стадии. [2]
Триэтилалюминий бурно реагирует со спиртами, с четыреххлори-стым углеродом реакция проходит со взрывом. Очень энергично, с большим выделением тепла проходит реакция его с кислотами. [3]
Триэтилалюминий в очень небольших количествах ( несколько граммов) можно хранить в запаянных ампулах из прочного стекла, в больших количествах он должен храниться в виде разбавленного раствора в каком-либо углеводороде ( например, бензине), совершенно не содержащем влаги. В виде раствора триэтилалюми-ний и применяется для полимеризации. [4]
Триэтилалюминий токсичен: при вдыхании его паров возможно заболевание легких. [5]
Триэтилалюминий на воздухе и при соприкосновении с водой мгновенно воспламеняется и разлагается со взрывом. Тетрахлорид титана на воздухе и при соприкосновении с водой дымит и выделяет хлороводород, поэтому требуется особая герметичность аппаратуры. Процессы полимеризации и приготовления катализаторного комплекса проводят в потоке азота. В качестве растворителя применяют бензин, гептан, гексан, циклогексан. В промышленности наиболее широкое применение находит бензин. [6]
Триэтилалюминий образует с донорами комплексные соединения. [7]
Триэтилалюминий и триизобутилалюминий по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости со слабой темно-бурой окраской. Они хорошо растворяются в алифатических и ароматических углеводородах, их смесях и светлых нефтепродуктах. Температура кипения ТИБА при нормальном давлении неизвестна. [8]
Триэтилалюминий обладает сравнительно низкой упругостью паров, вследствие значительной степени димеризации его молекул. [9]
Триэтилалюминий получается взаимодействием алюминия с хлористым этиленом с последующей обработкой полученных соединений металлическим натрием. [10]
Триэтилалюминий самовозгорается на воздухе; при соприкосновении с водой, спиртами и кислотами взрывается. [11]
Триэтилалюминий вызывает расщепление кольца некоторых циклотриборазенов. [12]
Триэтилалюминий может быть также использован для димеризации других олефинов с двойной связью в конце углеродной цепи, таких, как пропилен, бутилен и пентен до додецена-1 и выше, причем в этом случае димери-зация идет очень гладко. [13]
Триэтилалюминий гладко реагирует с тетраацилатами свинца в толуоле. [14]
Триэтилалюминий ( 0 07 моля) и 30 г этилена нагревают 10 час. ПО - 115 С, затем добавляют 100 мл циклогексана; полученный раствор добавляют по каплям к 59 5 г HgCb в 145 мл циклогексана; смесь нагревают. С, образовавшийся осадок нагревают с 1 % - ной НС1, промывают водой и кристаллизуют из бутилового спирта. [15]