Триэтиламин

Cтраница 3

Изменение количества аммонийного азота в растворах триэтиламина / - контроль. 2 - 8 мг / л. 3 - 35 мг / л. 4 - 75 мг / л. 5 - 100 мг / л. 6 - 165 ли / л. [31]

Влияние триэтиламина на процесс нитрификации сказывается значительно сильнее, чем на развитие сапрофитных бактерии и инфузорий. [32]

Смесь триэтиламина и хлорной платины также способствует ускорению реакции. При исследовании восстановления ряда алифатических и ароматических альдегидов в присутствии одного амина и смеси его с хлорной платиной было обнаружено, что, как правило, продолжительность реакции во втором случае меньше. Исключение представляет коричный альдегид, наличие сопряженных двойных связей в молекуле которого является осложняющим фактором. Смесь триэтиламина и хлорной платины оказалась также наиболее благоприятной и при гидрогенизации нитроэтана, n - нитротолуола и фен ил а цето нитрил а. Изучалось также действие предварительно приготовленного хлоро-платината триэтиламина, причем было показано, что, повиди-мому, этот основной хлороплатинат является более эффективным промотором при восстановлении нитросоединений, хотя экспериментальные данные неоднозначны. Для бензальдегида наилучшие результаты были получены при применении избытка амина по отношению к хлорной платине. [33]

Реакция триэтиламина с метилиодидом дает четвертичное аммониевое соединение. [34]

Действие триэтиламина на фенил-а-анилино-р - нитроэтилкетон. К раствору 16 2 г фенил-а-анилино - 3-нитроэтилкетона в 600 мл абсолютного эфира прибавлено 18 2 г свежеперегнанного триэтиламина. Через сутки выделившийся осадок отфильтрован, промыт абсолютным эфиром, высушен. Из фильтрата растворитель отогнан под вакуумом. Полученное вещество имеет изонитрильный запах и крайне неустойчиво при хранении. Спектральные характеристики фенил-а-анилиновинилкетона приведены в общей части. [35]

Применение триэтиламина в этих условиях менее эффективно. При применении фениллития и триэтиламина ( 1: 1) в смеси бензола и гексана при 20 С получают стильбен с выходом 49 %, а при - 78 С реакция не идет. [36]

Молекулы триэтиламина довольно просты и имеют по-одной локализованной паре электронов, способной выступать как акцептор протона при образовании Н - связи. При тех же условиях нами получен также спектр растворов воды в пиридине, поскольку литературные данные [1-5] содержат противоречивую информацию и по числу набл юдаемых полос, и по их интерпретации. [37]

Применение триэтиламина в качестве акцептора хлористого водорода мало влияет на повышение выхода. С хорошим выходом названное соединение получено при действии трис - ( диметилами-но) фосфина на дигидрохлорид 1 2-диметилгидразина [20, 21]; оно по своим свойствам напоминает типичный дифосфин. [38]

Хинолин и триэтиламин при растворении в жидком сернистом ангидриде дают ониевые соединения I и II, причем тионил-ион играет здесь ту же роль, которая обычно свойственна протону. [39]

Тимолфталеин и триэтиламин растворяют в 50 мл хлороформа в конической колбе. Смесь охлаждают до 10 С и добавляют 2 03 г хлоран-гидрида терефталевой кислоты, реакционную смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки. [40]

Пиридин и триэтиламин должны быть высушены едким кали и перегнаны. [41]

Как взаимодействует триэтиламин с пероксидом водорода. [42]

Затем добавляют триэтиламин и хлорангидрид терефталевой кислоты. [44]

Так, триэтиламин ( C2H5) 3N самовоспламеняется хорошо, а гексил-амин C6H13NH2, изомерный триэтиламину, с азотной кислотой не самовоспламеняется с приемлемой задержкой. Возможно, что это связано с основностью аминов, которая выше у третичных аминов, чем у первичных. Это может свидетельствовать о том, что механизм самовоспламенения ароматических аминов иной, чем алифатических. [45]

Страницы: 1 2 3 4