Триэтилен

Cтраница 1

Триэтилен -, тетраэтилен - и высшие полиэтиленгликоли, похоже, являются безвредными соединениями с низким давлением насыщенного пара. [1]

Из трех гликолей: этилен -, триэтилен - и монопропилен-гликоля - наивысшую взаимную растворимость со смесью фреонов 11 и 12 ( 50: 50) в присутствии спирта показал мо-нопропиленгликоль. Его 80 % - ный спиртовый раствор, взятый в том же количестве, что и смесь фреонов, образует с ней однородный раствор. При более высокой концентрации моно-пропиленгликоля образуются две не смешивающиеся между собой жидкости, а при более низкой взаимная растворимость улучшается. Для триэтиленгликоля при тех же условиях максимальная концентрация в этиловом спирте, при которой растворимость смеси фреонов не ограничена, оказывается равной 75 вес. [2]

По спецификациям США газохроматографический анализ моно -, дп -, триэтилен - и пропиленгликолей осуществляется на колонке 120 X 0 6 см, неподвижная фаза - карбовакс 20М ( ПЭГ-2000), на галопорте или другом тетрафторэтиленовом полимере; температура испарителя 215 С ( в случае присутствия тетраэтиленгликоля - 230 С), температура детектора 270 С, газ-носитель - гелий, 75 мл / мин, детектор по теплопроводности. [3]

В этих условиях могут быть синтезированы эфиры этилен -, диэтилен -, триэтилен - и пропиленгликолей и янтарной или адипиновой кислот. [4]

Для определения влияния качества исходного сырья на кинетику этерификации были изучены реакции каприловой кислоты с ди-и триэтилен гликолем марки ч и подвергнутых дополнительной очистке каприловой кислоты и гликолей. [5]

Зависимость логарифма отношений удерживаемых объемов от обратной температуры для изотопных пар.| Зависимость логарифма отношений удерживаемых объемов от обратной температуры для изотопных пар.| Зависимость логарифма отношений удерживаемых объемов от обратной температуры для изотопн пар при разделении на порапа и различных неподвижных фа. [6]

УКОН; 2 - этанол-дейтероэтанол на УКОН; 3 - этанол - дейтероэтанол на триэтвленгликоле; 4 - метанол-дейтерометанол на триэтилен - Ьликоле; 5 - метанол - дейтерцметанол-отношение давлений паров; 6 - метанол-дейтерометанол на диглицероле. [7]

Воспламеняемость и летучесть сложных эфиров двухосновных кислот. [8]

Растворимость воды в сложных эфирах при 28 в большинстве случаев не превышает 0 05 %, у отдельных эфиров - 0 1 %; исключение составляют эфиры триэтилен - и полиэтиленгликолей и 2-этил-гексановой кислоты, которые растворяют 0 2 - 1 3 % воды. Следует полагать, что при содержании в эфире воды не более 0 1 % скорость гидролиза эфира будет протекать весьма медленно. [9]

Парафины лучше всего отделять от олефинов, используя р р - оксиди-пропионитрил или растворы нитрата серебра в гликолях. Последние вызывают элюирование парафинов в виде фракции и в то же время обеспечивают прекрасное разделение олефинов. Растворителем, который может содержать до 30 % нитрата серебра, служат триэтилен, диэтилен и этиленгликоль. [10]

Нестойкие перекиси ацилов также обладают едким запахом. Гидроперекись этила23 пахнет одновременно и как хлорная известь, и как ацет-альдегид. Перекись этила 24 обладает слабым запахом бромистого этила. Низшие гомологи перекисей альдегидов № обладают весьма едким запахом озонидов. Нечистые перекиси амилена, триэтилена и гексилена 26 также обладают едким запахом. Перекиси фульвенов 27 запаха не имеют. [11]

ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20 С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была не ниже 5 % вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома ( в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида; растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96 - 99 % органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции; образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли ( диэтилен -, триэтилен -, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [12]

Страницы: 1