Cтраница 1
Триэтилентетрамин [3] очищают перекристаллизацией и применяют в виде сульфата [4], 0 01 М водный раствор. [1]
Триэтилентетрамин ( ТЕТА) ( табл. 5 - 2) - широко распространенный отвердитель общего назначения для смол па основе глицидилового эфира. ТЕТА часто вводится в количествах, составляющих 70 % стехиомет-рическоп концентрации. [2]
Триэтилентетрамин вследствие большей длины молекулы и наличия шести возможных мест фиксирования плохо подходит для этих целей. Кроме того, этот амин является сильным сшивающим агентом, что затрудняет процесс ионообмена. [3]
Триэтилентетрамин вводится в виде 50 % - ного раствора в метилзтилкетоне непосредственно перед употреблением клея. [4]
Триэтилентетрамин ТУ 6 - 09 - 3207 - 76 ( ТЭТА) вводится в количестве 10 - 20 % общего объема смолы. Плотность при 20 С 1 0 0 05 г / см3; время желатинизации при 25 С - 230 мин. Упаковывают триэтилентетрамин в стальные бочки и оцинкованные фляги; хранят в складских помещениях в плотно закрытой таре поставщика при температуре не выше 30 С, на расстоянии не менее метра от отопительных приборов. [5]
L - триэтилентетрамин; lg / СгпэдтА - 1 1.8 при pH6) и, наконец, титруют Fe3, как описано выше. Для повышения точности анализа точку эквивалентности находят методом Грана. Необходимо отметить, что метод Грана применим лишь при выполнении условий постоянства коэффициентов активности титруемых ионов, диффузионного потенциала, нормального потенциала индикаторного электрода и крутизны электродной функции Cu-селективного электрода во всей области концентраций Си2, реализуемой в ходе титрования. Методика использована для определения Си2 и Fe3 в ионообменнике на основе феррицианида меди, а также Fe3, Cu2 и Zn2 в растворах гальванических ванн. [6]
Если применяют триэтилентетрамин, то его прибавляют в количестве 4 5 - 7 8 вес. Переработку ведут или нанесением массы при помощи шпателя или прессованием в формах. [7]
При исследовании летучести триэтилентетрамина разработанной реакцией было выявлено, что ТРЭН ни при 20, ни при нагревании до 60 не летит в воздух. [8]
При исследовании летучести триэтилентетрамина разработанной реакцией было выявлено, что ТРЭН ни при 20 С, ни при нагревании до 60 С не летит в воздух. [9]
Пи-меновой цветную реакцию на триэтилентетрамин, пригодную для определения этого соединения в присутствии аммиака, этилен-диамина и гексаметилендиамина. [10]
Как и всякие амины, Триэтилентетрамин обладает определенной токсичностью. Токсические свойства этого продукта еще изучаются. Триэтилентетрамин растворим в воде и органических растворителях. [11]
Авторы рекомендуют в качестве титран-та применять триэтилентетрамин. Титрование выполняют при рН 7 0 - 9 5, добавляя раствор триэтилентетрамин а до появления зеленой флуоресценции свободного флуорексона. [12]
Авторы рекомендуют в качестве титран-та применять триэтилентетрамин. Титрование выполняют при рН 7 0 - 9 5, добавляя раствор триэтилентетрамина до появления зеленой флуоресценции свободного флуорексона. [13]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования диэтилентриамина в воде ( /.| Кривые потенциометрического титрования триэтилентетрамина в воде ( /. [14] |
На рис. 11.6 даны кривые титрования триэтилентетрамина в воде и в 8 М растворе иодида натрия. Первый изгиб на кри-тзой водного титрования соответствует нейтрализации двух аминогрупп, второй изгиб - нейтрализации трех аминогрупп. Четвертая группа обладает слишком слабыми основными свойствами ( / ( 4 Ы ( Н2) и не может быть оттитрована в воде. При титровании в SM растворе иодида натрия наблюдаются три перегиба, соответствующих нейтрализации двух, трех и четырех аминогрупп. [15]