Cтраница 1
Триэтилцитрат вполне пригоден для переработки этилцеллюлозных масс, так как сохраняет их нерастворимость в нефтяных углеводородах и маслах, однако при этом они приобретают способность сравнительно легко гидролизоваться. [1]
Триэтилцитрат может быть использован в ограниченном количестве при переработке поливинилацеталей 153 и полистирола. [2]
Роберте и Вейсберг150 провели систематические исследования совместимости триэтилцитрата или ацетил-производных триэтил - и трибутилцитрата с различными ацетопропиона-тами целлюлозы и установили, что эти цитраты могут довольно широко применяться при переработке таких эфиров почти независимо от используемого растворителя. Гибкость пленок, полученных с ацетилтрибутил-цитратом, недостаточна даже при применении подходящего растворителя, например метилэтилкетона. При разработке аэролаков оказалось, что из ацетопропионата получаются лучшие пленки при применении триэтилцитрата, чем при применении триоктилфосфата. С увеличением содержания триэтилцитрата от 4 до 16 % гибкость пленки улучшается, в то время как усадка, равная 25 %, почти не меняется. [3]
Удельная ударная вязкость ацетата целлюлозы, пластифицированного триэтилцитратом, низка, а следовательно этот цитрат уступает по эффективности диэтиленгликольдипропионату, а также фталатам. [4]
Он нашел, что из всех эфиров только триэтилцитрат растворяет нитрат целлюлозы любой степени этерификации и что с увеличением молекулярного веса спиртового радикала растворяющая способность цитрата значительно снижается. Так, триамилцитрат способен растворять только нитрат целлюлозы, содержащий около 12 % N, представляющий наибольшую ценность для промышленности. Это проявляется как при действии непосредственно на нитрат целлюлозы, так и на полученные пленки. [5]
Для пластификации ацетата целлюлозы из перечисленных безвредных соединений пригодны: триацетин, ацетилтриэтилцитрат, триэтилцитрат, диэтилфталат и этиловый эфир этилфталилгликолевой кислоты. Из них триацетин, триэтил - и ацетилтриэтилцитраты вследствие большой растворимости в воде могут найти только ограниченное применение. [6]
На практике в качестве пластификаторов вторичного ацетата целлюлозы применяются фталаты, эфиры гликолевой кислоты, толуолсульф-амиды, каждый в отдельности или в виде смеси, а также в сочетании с три-фенилфосфатом или с триэтилцитратом. [7]
Число безвредных соединений, пригодных для пластифицирования поливинилхлорида, очень невелико, так как вследствие повышенной летучести и значительной растворимости в воде отпадают и такие пластификаторы, как: диизобутиладипат, ацетилтриэтилцитрат, моноизопропилци-трат и триэтилцитрат, а также диэтилфталат. Параплекс G60 можно вводить только как стабилизатор, в очень небольших количествах, так как с повышением его содержания он начинает выпотевать. [8]
Цитрат железа, используемый в фотографии. Ее главными сложными эфирами являются: i) Триэтилцитрат. [9]
При оценке продолжительности действия пластификаторов, введенных в этилцеллюлозу, следует учитывать, что многие их них, отличающиеся исключительной совместимостью, обладают и повышенной гидрофильно-стыо, что ограничивает их применение особыми случаями. К числу таких пластификаторов относятся, например, триацетин, гликолевые или глицериновые моноэфиры олеиновой, рицинолеиновой или стеариновой кислот, а также триэтилцитрат. [10]
Они менее летучи, чем трибутилцитрат. Их можно использовать также для пластификации хлорированных поливинил-хлоридов и хлоркаучуков. Триэтилцитрат является довольно активным растворителем хлоркаучуков. При оценке его активности по способности к разбавлению замещенным толуолом, носящим название лактол спирит, он оказался примерно равноценным растворителям на основе сложных эфиров и кетонов. [11]
![]() |
Зависимость температуры размягчения пленок. [12] |
Из зависимости логарифма температуры размягчения пленки от молярной доли пластификатора найден коэффициент депрессии ( &) температуры размягчения под действием пластификатора. Следовательно, трибутилцитрат и ацетилтрибутилцитрат лишь частично совмещаются с ацетатом целлюлозы. Триэтилцитрат растворяет уже при комнатной температуре ацетат целлюлозы, содержащий 52 - 54 % СН3СООН, причем образуется прозрачный раствор. [13]
Исследовано и влияние размера алифатического спиртового радикала в эфирах поликарбоновых кислот на совместимость этих пластификаторов с ацетатом целлюлозы. Достаточно увеличить размер спиртового радикала на два углеродных атома, чтобы эфир полностью утратил способность совмещаться с ацетатом целлюлозы. Например, диэтилфталат или триэтилцитрат хорошо совмещаются с ацетатом целлюлозы, эфиры тех же кислот и бутилового спирта утрачивают способность совмещаться. Ди-этилсебацинат, содержащий длинную цепь СНа-групп между карбоксильными группами, также не совмещается с ацетатом целлюлозы. [14]
Роберте и Вейсберг150 провели систематические исследования совместимости триэтилцитрата или ацетил-производных триэтил - и трибутилцитрата с различными ацетопропиона-тами целлюлозы и установили, что эти цитраты могут довольно широко применяться при переработке таких эфиров почти независимо от используемого растворителя. Гибкость пленок, полученных с ацетилтрибутил-цитратом, недостаточна даже при применении подходящего растворителя, например метилэтилкетона. При разработке аэролаков оказалось, что из ацетопропионата получаются лучшие пленки при применении триэтилцитрата, чем при применении триоктилфосфата. С увеличением содержания триэтилцитрата от 4 до 16 % гибкость пленки улучшается, в то время как усадка, равная 25 %, почти не меняется. [15]