Cтраница 4
Смит и Пейдж [24] описали метод экстракции некоторых небольших простых анионов, например хлорида и сульфата, при помощи растворов высших аминов в большом числе органических растворителей. [46]
Катионоактивные диссоциируют в воде на сложный полимерный катион и простой анион ( полиэтиленимин ВА-2, ВА-3 - соединения на основе полистирола и поливинилтолуола, ВА-102, ВА-212 - соединения на основе этилового и изопропилового эфиров мета-криловой кислоты и др.) и действуют при рН 7 и менее. [47]
Группа крупных гидрофобных органических катионов образует соли со многими простыми анионами и анионными внутрикомплексными соединениями. Эти ионные ассоциаты хорошо экстрагируются различными органическими растворителями. [48]
В общем случае экстракция - какого-либо заданного анионного комплекса или простого аниона определяется конкурентным взаимодействием различных отрицательно заряженных частиц, присутствующих в системе, с катионом реагента в органической фазе. Извлечение зависит от состава водной фазы и относительных значений констант ассоциации ионных пар в органической фазе. [49]
Величина этих констант равновесия показывает, в какой мере каждый из простых анионов является более сильным основанием, чем вода. [50]
Термодинамические характеристики реакций образования оксидов некоторых металлов. [51] |
Неметаллы IV и V групп обладают довольно ограниченной способностью к образованию простых анионов. При высоких температурах элементы V группы вступают в непосредственное взаимодействие с щелочноземельными металлами и литием, образуя различные соли. [52]
Раствор такого реагента в данном органическом растворителе позволяет осуществлять экстракцию либо простого аниона В -, либо анионного комплекса типа ML. [53]
В табл. 1.11 приведен ряд примеров ионных ассоциатов комплексных ионов с простыми анионами, для которых значения КЛ больше единицы. Для ZiZ2 - 2 получают косвенные доказательства образования ионных пар, например по изменению скоростей реакций. Если z z z - 1, то, как правило, обнаружить образование ионных пар в водных растворах не удается. [54]
По какой причине элементы VB, VIB и VIIB подгрупп периодической системы не образуют простых анионов. [55]
Типичные кривые титрования до мертвой точки ( по Стоуну и Шольтену. [56] |
При небольшой величине потенциала не может быть ни осаждения простых катионов, ни окисления простых анионов. Однако присутствие любой легко обратимой окислительно-восстановительной пары вызовет процесс электролиза в растворе. Например, в системе Fe3 - Fe2 ионы Fe3 могут восстанавливаться на катоде, а ионы Fe2 - - одновременно окисляться на аноде. Некоторые другие системы, не только обратимые окислительно-восстановительные пары, могут также вызывать протекание тока в растворе. Например, перекись водорода может окисляться до кислорода на аноде и восстанавливаться до ги-дроксильных ионов на катоде. [57]