Cтраница 1
Тропилий-ион взаимодействует с основаниями, связывая их ковалентно. [1]
Тропилий-ион образуется также при окислении циклооктатетраена перманганатом и серной кислотой в ацетоновом растворе. [2]
Тропилий-ион ведет себя по отношению к основаниям как электро-фильный реагент и превращается в замещенные производные тропили-дена. [3]
Стабильность тропилий-иона ( как и других ароматических ионов), конечно, относительна и имеет смысл лишь в сравнении этого катиона с другими катионами. В частности, он значительно стабильнее, нежели, например, mpem - бутил-катион. В общем, стабильность ароматических ионов следует понимать как большую легкость их образования по сравнению с теми структурами, которые изображаются формулами Льюиса. [4]
Благодаря открытию тропилий-иона и остальных ароматических соединений с семичленным циклом был заполнен ряд изо-тг-электронных соединений ( С5Н6) -, СвН и ( С7Н7), ароматическая устойчивость которых обусловлена секстетом л-электронов. [5]
Аналогичным образом изображается конфигурация тропилий-иона. [6]
Причиной сравнительно позднего появления тропилий-иона на сцене органической химии нужно считать отчасти тот факт, что топилийбромид так сильно растворим в воде, что способен раствориться во влаге воздуха. [7]
Следовательно, в первом приближении тропилий-ион является кислотой такой же силы, как и уксусная кислота. [8]
Вопрос о том, обладает ли тропилий-ион ароматическим характером, зависит от определения понятия ароматичности. Если ароматичность предполагает наличие свойств, присущих исключительно циклической системе сопряженных тс-электронов и, следовательно, отсутствующих у открытых цепей или у не вполне замкнутых аналогов, то тропилий окажется ароматичным. Дополнительно к стабильности, которая указывает на высокую энергию резонанса и симметричное распределение заряда, ароматический характер наглядно проявляется также в реакциях обмена. [9]
Таким образом, и циклогептатриенилий-ион ( тропилий-ион) является ароматическим, поскольку шесть тг-электронов ( п 1) делокализованы в плоской циклической сопряженной системе семи атомов углерода. [10]
Трифенилметильный ион вырывает гидрид-ион из циклогептатриена, образуя тропилий-ион ( X. [11]
В этом соединении ароматический секстет принадлежит семи углеродным атомам, как в тропилий-ионе. Восьмой атом углерода имеет 5р3 - гибридизацию и не может участвовать в ароматической системе. [12]
Что будет легче превращаться в карбинол в водном растворе - бензотропилия или сам тропилий-ион. [13]
Авторы полагают, что образование этой соли происходит путем электрофиль-ной атаки декагидродекаборатного иона тропилий-ионом с последующим отщеплением гидрид-иона от циклогептатриенил-нонагидродекабората, в результате чего в молекуле возникает структура замещенного тропилия. [14]
В присутствии сильных кислот положение 1 протонируется, причем образуется производное относительно устойчивого циклогептатриенил-иона ( тропилий-иона, см. 1, стр. [15]