Cтраница 1
Спектральные измерения при низкой температуре требуют использования соответствующей вакуумной техники. Особой проблемой является защита оптического окна от конденсации влаги. Разработка соответствующих криостатов позволила преодолеть эту трудность, и в настоящее время доступны приборы, позволяющие проводить измерения в термостатированных системах с точностью 1 К в температурном интервале 100 - 500 К. [1]
![]() |
Схема установки для приготовления растворов ацетилена. [2] |
Спектральные измерения выполнены на двухлучевом спектрометре Н-800 с растворами концентраций от 0 03 до 0 5 моль / л в парных кюветах с толщиной слоя от 0 03 до 1 мм в условиях, не искажающих результатов измерений. [3]
Спектральные измерения в следе за цилиндром призматической формы при его свободных поперечных и продольных колебаниях / В. П. Мугалев / / Пром. [4]
Спектральные измерения позволяют установить существование за фронтом термодинамического равновесия. [5]
Подобные спектральные измерения, как и электроспектрометрия, предоставляют данные о поверхностных свойствах и структуре частиц, их электрофизических характеристиках. [6]
Цель спектральных измерений состоит в нахождении истинного, не искаженного прибором распределения энергии в спектре исследуемого излучения. Такая обратная оптическая задача, или задача редукции к идеальному прибору, в принципе разрешима даже при очень широком инструментальном контуре, если только функции / набл ( ф) и F ( q) известны совершенно точно. В действительности они могут быть получены лишь в результате измерений распределения интенсивности в фокальной плоскости прибора. [7]
Для спектральных измерений используют фильтр, призму, спектрометр с дифракционной решеткой или интерферометр. [8]
![]() |
Спектр люминесценции нафталина, адсорбированного на цеолите NaX, при различных заполнениях. [9] |
Методика адсорбционных и спектральных измерений с использованием переносной цельнопаянной кварцево-молибденовой кюветы предусматривает проведение всех операций, включая запись низкотемпературного спектра люминесценции, в высоковакуумных строго анаэробных условиях. Исследовались адсорбенты - катионированные цеолиты NaX и NaY, аморфный алюмосиликагель, синтезированные в лабораторных условиях, и силикагель спектральной чистоты. Адсорбат ( нафталин) очищался методом зонной плавки и обладал собственным экситоннъш спектром люминесценции, что свидетельствует об отсутствии в нем примесей. В случае адсорбции из раствора растворитель м-гептан ( эталонный) после дополнительной очистки характеризовался спектральной чистотой. [10]
Для повседневных спектральных измерений обычного типа ( с точностью порядка 0 01 А) пользуются вторичными эталонами класса В. К эталонам класса В, измеренным интерферометриче-скими методами в двух, а лучше всего в трех лабораториях, относятся источники излучения многочисленных линий железа, тория и инертных газов. Благодаря высокой плотности линий в спектре тория излучением этого элемента весьма удобно пользоваться как эталоном класса В. [11]
При спектральных измерениях практически используются только два типа фотоэлектрических приемников - фотоэлементы с внешним фотоэффектом и фотоумножители. Большинство приборов оснащено фотоумножителями. В качестве вспомогательного приемника иногда применяются фотоэлементы с внутренним фотоэффектом, например, селеновые фотоэлементы в микрофотометрах. Фотоэлементы с внутренним фотоэффектом широко применяются для исследования инфракрасной области. [12]
При спектральных измерениях практически используются только два типа фотоэлектрических приемников - фотоэлементы с внешним фотоэффектом и фотоумножители. Большинство приборов оснащено фотоумножителями. В качестве вспомогательного приемника иногда применяются фотоэлементы с внутренним фотоэффектом, например, селеновые фотоэлементы в микрофотометрах. Фотоэлементы с внутренним фотоэффектом широко применяются для исследования инфракрасной области. [13]
Интерпретируя результаты спектральных измерений, особенно в растворах с низкой диэлектрической проницаемостью, следует иметь в виду, что ассоциация ионов ( термин в смысле Бьеррума или Краусса и Фусса; разд. По этой причине трудно делать надежные выводы относительно диссоциации и ассоциации из рассмотрения спектра. Оптическое обнаружение ионов не обязательно подразумевает высокую электропроводность растворов. [14]
По данным спектральных измерений было определено положение полос тонкой структуры в спектрах поглощения центров, восстановленных желатиной, и сопоставлено с положениями максимумов в примесных спектрах липмановской эмульсии, сенсибилизированной солями золота, платины и иридия, а также с дискретными полосами примесной спектральной светочувствительности. [15]