Cтраница 1
Колориметрические измерения выполняются на двухлучевом фотометре, работающем в диапазоне длин волн 400 - 700 нм. [1]
Колориметрическое измерение основано на изменении окраски окислительно-восстановительного, индикатора при изменении окислительного потенциала среды. [2]
Колориметрические измерения широко не применяются; можно указать на один важный пример использования этого метода - определение аммиака в ацетонитриле. [3]
Колориметрические измерения проводятся в сильно разбавленных растворах. [4]
Колориметрическое измерение окислительных потенциалов основано на изменении окраски окислительно-восстано-дительных индикаторов при изменении окислительного лотед: -, циала среды. [5]
![]() |
Вольт-амперная характеристика вак уумного фотоэлемента. [6] |
Все колориметрические измерения должны проводиться именно в этой области напряжений, где изменения напряжений не сказываются на силе фототока. [7]
Однако колориметрические измерения показали, что для получения некоторых цветов необходимо один из эталонных цветов перенести на сторону исследуемого поля, и только в этом случае возможно добиться цветового равенства колориметра. [8]
![]() |
Скорости реакции 1 2-нафтохинон-сульфоната калия с различными аминами. [9] |
Для колориметрических измерений используется поглощение при 600 тц, интенсивность которого изменяется с концентрацией этиленимина по закону Беера - Буже. [10]
Недостатком колориметрических измерений является сравнительно узкий диапазон изменений потенциала, который можно измерить с помощью одного индикатора. [11]
Для колориметрического измерения применяют колориметры разного типа, хотя принцип действия их один и тот же. В данной работе будет описан колориметр типа КОЛ-1М. Схема прибора изображена на рисунке 56, где источник света / находится в фокусе конденсатора 2, из которого выходит пучок параллельных лучей. Параллельные лучи проходят через кюветы 5 с раствором данного вещества. Высоту ( толщину) столбов жидкости ( раствора) регулируют положением столбиков 6, которые могут опускаться и подниматься. Фотометрическая призма 8 сводит пучок света, вышедший из столбиков, к одной оси таким образом, что видимая яркость левой половины поля зрения создает световой пучок, проходящий через правый столбик, и наоборот. [12]
Недостатком колориметрических измерений является сравнительно узкий диапазон изменений потенциала, измеряемого с помощью одного индикатора. Так как число электронов в реакции окисления - восстановления индикатора равно обычно двум, то измеряемый интервал потенциала составляет примерно ( Р0 / 30) мв. Из приведенного выше условия следует, что для колориметрического измерения окислительного потенциала пригодны индикаторы, у которых ср близко к у исследуемой окислительно-восстановительной системы. [13]
Для колориметрического измерения можно применять также визуальный или фотоэлектрический колориметр. [14]
Прототипом колориметрического измерения является измерение с применением цветных индикаторов и растворов сравнения. К раствору с известным значением рН добавляют определенное количество индикатора и полученную окраску сравнивают с окраской, образовавшейся в исследуемом растворе при сохранении таких же условий опыта. Такая процедура позволяет относительно точно оценить оттенок и интенсивность смешанной окраски в случае двухцветных индикаторов или только интенсивность окраски в случае одноцветных индикаторов. Поскольку интенсивность ( значение оптической плотности) в соответствии с законом светопоглощения Ламберта-Вера пропорциональна концентрации окрашенного компонента, то с помощью колориметра или спектрофотометра можно определить концентрацию каждой окрашенной формы индикатора путем измерения оптического поглощения раствора. После этого сравнительно легко вычислить рН исследуемого раствора с помощью ранее приведенных формул ( разд. [15]