Параллельное измерение

Cтраница 2

Расхождение между параллельными измерениями не должно превышать 2 - 3 ом. [16]

Даже полное совпадение параллельных измерений, хорошая воспроизводимость измерений не являются признаком и условием отсутствия систематических погрешностей. [17]

Если в результате параллельных измерений двух пленок одного и того же лака полученные значения тангенса угла ди электрических потерь разнятся от среднего арифметического более чем на 0 005 при 20 ( 5) и более чем на 0 01 при 105 ( 2), то измерения должны быть повторены. [18]

Рассчитывают среднее арифметическое параллельных измерений и по градуировочному графику определяют концентрацию ионов меди. [19]

Рассчитывают среднее арифметическое параллельных измерений и по градуировочному графику определяют концентрацию ионов меди. [20]

Оптическая схема цветомера ВНИИЖ-16. [21]

Расхождение между двумя параллельными измерениями в интервале 2 - 18 единиц не должно превышать единицы. [22]

Найденная в восьми параллельных измерениях сумма продуктов в облучаемом растворе составляла 99 - 102 5 мол. [23]

Схема установки для измерения электродных потенциалов металлов. / - образец металла. 2 - электролитические ключи с исследуемым раствором и насыщенным раствором КС1. 3 - потенциометр. 4 - насыщенный каломельный электрод ( электрод сравнения. 5 - промежуточный сосуд с исследуемым раствором. 6 - стакан с исследуемым раствором.| Принципиальная схема микроэлектрохимического метода измерения электродных потенциалов структурных составляющих сплавов. / - столик микроскопа. 2 - образец. 3 - ванночка с электролитом. 4 - микрокапилляр. 5 - микроманипулятор. 6 - каломельный электрод сравнения. 7 - катодный вольтметр. 8 - микроскоп. [24]

Специальные установки позволяют производить параллельные измерения электродных потенциалов на большом числе металлических образцов, что значительно экономит время. На рис. 344 дана принципиальная схема микроэлектрохимического метода измерения электродных потенциалов структурных составляющих поверхности сплавов. Разработан целый ряд установок для автоматической регистрации быстрых изменений потенциала. [25]

Снятие кривых заряжения и параллельное измерение емкости двойного слоя, которая в этом случае в первом приближении пропорциональна свободной поверхности металла, показали, что поверхность гладкого свинцового электрода во время анодной пассивации равномерно во времени покрывается изолирующим слоем кристалликов сульфата свинца. Между прочим, этим было опровергнуто необоснованное предположение В. Мюллера о росте пленки сернокислого свинца в толщину после окончания роста в ширину, лежащее в основе его во многом неправильной теории пассивации. Возрастание потенциала свинца при анодной поляризации постоянным током ( кривая 2, рис. 1) объясняется не увеличением сопротивления в порах, что также является допущением теории В. [26]

Если расхождение между результатами параллельных измерений и ( или) отклонение воспроизведенного значения от аттестованной характеристики СО превышает допускаемые значения, то проводят повторные измерения. Если при этом хотя бы одно из контролируемых различий превышает допускаемую величину, то результаты анализа производственных проб признают неверными, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа. [27]

Калибровка вискозиметра была произведена путем параллельного измерения вязкости технического глицерина на данном приборе и на вискозиметрах Оствальда с различными диаметрами капилляра при температурах 20 С, 40 С, 60 С. [28]

Максимальное расхождение между двумя параллельными измерениями не должно превышать 3 единицы. [29]

Продолжительность анализа при двух параллельных измерениях составляет от 3 до 8 ч в зависимости от объема исследований и качества образцов. [30]

Страницы: 1 2 3 4