Метосульфат 8-окси - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Метосульфат 8-окси

Cтраница 1


Реакции метосульфата 8-окси - 1-метоксихинолиния с различными нуклеофильными агентами позволяют синтезировать целый ряд 2-замещенных производных 8-оксихинолина, многие из которых трудно получить другим путем.  [1]

Применялся сырой метосульфат 8-окси - 1-метоксихииолшшя, полученный, как описано в настоящем сборнике.  [2]

Применялся сырой метосульфат 8-окси - 1-метоксихииолипия, полученный, как описано в настоящем сборнике.  [3]

Получен с 85 % - ным выходом взаимодействием метосульфата 8-окси - 1-метоксихннолииия с пиперидином в водном растворе и с 87 % - иым выходом нагреванием 2-хлор - 8-оксихинолнна с избытком пиперидина.  [4]

Теперь нами установлено, что 8-окси - 2-метоксихинолин может быть получен с выходом 70 - 73 % при взаимодействии метосульфата 8-окси - 1 -метоксихинолиния с метилатом натрия в метаноле.  [5]

Теперь нами установлено, что 8-окси - 2-метоксихинолин может быть получен с выходом 70 - 73 % при взаимодействии метосульфата 8-окси - 1-метоксихинолиния с метилатом натрия в метаноле.  [6]

Как было нами установлено, 2 8-диоксихинолин можег быть получен с выходом 63 - 65 % при действии раствора щелочи на метосульфат 8-окси - 1-метоксихинолиния. Диоксихинолин мало растворим в обычных органических растворителях и очищается с трудом.  [7]

Одновременно в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 28 73 г ( 0 1 М) метосульфата 8-окси - 1-метоксихинолиния ( см. примечание 2) в 190 мл кипящего абсолютного метанола: колбу нагревают на глицериновой бане ( ПО-115 в бане) и помешивают вручную ее содержимое, чтобы ускорить растворение вещества.  [8]

Нами установлено [3], что 8-оксихинолин - 2-сульфокислота может быть получена с 85 % - ным выходом в результате реакции неизвестного ранее типа, происходящей при смешивании водных растворов метосульфата 8-окси - 1-метоксихиноли-кия и сульфита натрия.  [9]

В литературе 8-окси - 2-метоксихинолин не описан, но ранее нами было отмечено [1], что он образуется ( с выходом 20 - 23 %) как побочный продукт реакции метосульфата 8-окси - 1 -метоксихинолиния с водным раствором едкого кали.  [10]

Диэтиловый эфир ( 8-окси - 2-хинолил) малоновой кислоты в литературе не описан. Он получен нами с выходом 65 - 70 % при взаимодействии метосульфата 8-окси - Ьметоксихино-линия с натриймалоновым эфиром в абсолютном этаноле.  [11]

В литературе 1 - ( 8-окси - 2-хинолил) - 2-пропанон не описан. Нами установлено, что он образуется с 45 - 47 % - ным выходом при взаимодействии метосульфата 8-окси - 1-метоксихино-линия с натриевым енолятом 2 4-пентандиона в среде абсолютного метанола.  [12]



Страницы:      1