Cтраница 1
Надежные количественные измерения в средней ИК-области ( 2 5 - 20 мкм) стали возможными после создания модернизированных фурье-спектрометров типа FTS-14. С помощью этих приборов измерены коэффициенты поглощения 39 линий основной полосы поглощения СО с разрешением 0 5 см-1 в кювете длиной 3 м в атмосфере азота при нормальном давлении. [1]
Для надежных количественных измерений большое значение имеет оптическая система. Только очень близоруким наблюдателям, которые могут резко видеть на расстоянии от четырех до пяти сантиметров, оптика не требуется. Обычно же употребляют лупу или очень светосильный микроскоп со слабым увеличением. Для количественных наблюдений были сконструированы специальные микроскопы, удовлетворяющие следующим условиям: светосила должна быть возможно большей, освещенность поля зрения должна быть совершенно равномерной до самого края, а самое целесообразное увеличение лежит в интервале от двадцати - до тридцатикратного, но отсутствие искажений изображения не требуется. [2]
Для надежных количественных измерений необходим более детальный анализ динамических зондовых характеристик, учитывающий неоднородность плазмы. [3]
Эйхенвальду удалось поставить эксперимент настолько тонко, что он получил возможность надежных количественных измерений. Оставив максвелловскую идею опыта, но изменив его условия, он достиг бесспорных результатов, получивших всеобщее признание. [4]
Техника регистрации того или иного типа излучения изотопов в настоящее время настолько высока, что позволяет регистрировать буквально отдельные атомы и проводить надежные количественные измерения, о чем будет идти речь в следующей главе. Однако из-за присутствия фонового излучения ( источником происхождения которого являются космические лучи, радиоактивность атмосферы и земной коры) частота отсчетов детектора должна превышать некоторый порог, который для грубых оценок по порядку величины можно положить равным 1 импульсу в секунду. Если в детектор попадает - 10 % частиц, то оказывается, что минимально возможная активность W изучаемого образца должна быть порядка 10 распадов в секунду. [5]
К этому трудоемкому методу приходится прибегать в тех редких случаях, когда: а) малая растворимость вещества в воде не позволяет применить потенциометрйю или б) спектры поглощения молекул и ионов либо мало отличаются между собой, либо лежат за пределами надежного количественного измерения, что не позволяет применить спектрофотометрический метод. [6]
К этому трудоемкому методу приходится прибегать в тех редких случаях, когда: а) малая растворимость вещества в воде не позволяет применить потенциометрию или б) спектры поглощения молекул и ионов либо мало отличаются между собой, либо лежат за пределами надежного количественного измерения, что не позволяет применить спектрофотометрическии метод. [7]
Опыты показали, что если измерять интенсивность - излучения в двух узких областях спектра, характерных для выбранных изотопов, то скорости счета в соответствующих каналах спектрометра будут слишком низкими. Для надежного количественного измерения насыщенности пришлось бы значительно увеличивать либо концентрацию индикаторов в растворе, либо продолжительность измерения в каждой точке. Ни тот, ни другой пути неприемлемы для нашего исследования. [8]
Рассмотрим с изложенной выше точки зрения экспериментальные данные, касающиеся некоторых известных радиационнохимических реакций. Определение ионного выхода, или величины G ( число молекул, реагирующих при поглощении энергии 100 эв), представляет важнейший в теоретическом отношении результат радиационнохимического эксперимента. Для определения этой величины требуется обеспечить надежные количественные измерения дозы и выхода продукта реакции. Оба требования в большинстве случаев нелегко выполнить: первое - вследствие трудности определения интегральной дозы, которую получает облучаемая система, второе - в связи с большим числом продуктов и абсолютно малыми количествами каждого из них. [9]
Другой важной характеристикой прибора, на которую следует обращать внимание при работе в длинноволновой ИК-обла-сти, является присутствие рассеянного излучения и излучения высоких порядков эшелетта. В отличие от метода определения паразитной радиации с помощью веществ с сильными полосами поглощения метод замещения позволяет определить процент паразитной радиации по всей области, а не в отдельных точках. Другое его достоинство в том, что он позволяет производить количественную оценку фильтрации, чего нельзя сделать таким способом, как запись веществ с известным спектром и выявление в. Метод заключается в следующем. Затем этот эшелетт заменяется на другой с постоянной d / 2 и область сканируется снова при прежней фильтрации, при этом отношение сигнал / шум должно быть достаточным для проведения надежных количественных измерений. Для этого щель максимально раскрывают. Полученный таким образом спектр / 1 характеризует величину паразитной радиации, присутствующей в спектре эшелетта с постоянной d, ибо эшелетт с постоянной d / 2 диспергирует ту же радиацию, что и предыдущий, за исключением первого порядка. [10]