Cтраница 1
Реакция протонирования молекулярных анионов иногда наблюдается и в неполярных матрицах [22, 126], но только при размораживании, когда растормаживается подвижность ионов. Протонирова-ние происходит, очевидно, в результате рекомбинации аниона акцептора с катионом растворителя. [1]
Аналогичные вычисления рефракций молекулярных анионов требуют учета еще одного обстоятельства. Поэтому в данном случае для нахождения отношения объемов свободных и молекулярных анионов необходимо учитывать особенности конфигурации атомов в молекулах. [2]
Де Бур в последней своей работе, посвященной данному вопросу [5], приписывает наблюдаемую окраску молекул органических индикаторов, вызванную их адсорбцией, не образованию молекулярного аниона, а тому обстоятельству, что в верхнем ( возбужденном светом) электронном состоянии сама ( не диссоциированная на ионы) молекула, например фенолфталеина, значительно сильнее адсорбируется, чем в нижнем нормальном состоянии. [3]
Молекулярная ионная пара. [4] |
Рефракции молекулярных катионов получены из рефракций свободных ионов путем умножения последних на коэффициент, показывающий, во. Аналогичные вычисления рефракций молекулярных анионов требуют учета еще одного обстоятельства. Поэтому в данном случае для нахождения отношения объемов свободных и молекулярных анионов необходимо учитывать особенности конфигурации атомов в молекулах. [5]
Аналогичные вычисления рефракций молекулярных анионов требуют учета еще одного обстоятельства. Поэтому в данном случае для нахождения отношения объемов свободных и молекулярных анионов необходимо учитывать особенности конфигурации атомов в молекулах. [6]
Выход стабилизированных радикалов в облученных при 77 К тиолах и алкилдисульфидах. [7] |
Наличие значительного расщепления от СТВ с 33S в анионе D2S - ( 60 гс) указывает на наличие у состояния неспаренного электрона некоторой доли 3s - co - стояния. Спектры ЭПР типа А у облученных тиолов, по-видимому, обусловлены молекулярными анионами и, возможно, также катионами. [8]
Разумеется, известны примеры спектральных эффектов в растворах, объясняемых иным распределением электронной плотности в возбужденном состоянии молекулы по сравнению с нормальным, в частности, возбужденная молекула может быть более полярна, чем нормальная. В данном же случае нет надобности объяснять полярность ( или частичную ионизацию) молекулы в схеме ( II) действием света; молекула ионизуется действием адсорбента уже в нормальном состоянии и наблюдаемый спектр принадлежит образовавшемуся при адсорбции молекулярному аниону А-О, полностью или частично отделенному от протона. Электронное возбуждение под действием поглощаемого им света испытывает именно анион или анионная часть сильно поляризованной молекулы в ( II), как это следует из близкого сходства со спектром поглощения свободного аниона А-О в водном растворе. В этом наряду с произвольными построениями резонансных структур заключается ошибочность трактовки Де Бура. [9]
Ион 03 обладает нечетным числом электронов ( девятнадцатью), парамагнитен [75] и окрашен. Энергия разрыва связи О-О в ионе 03 неизвестна, но она, по-видимому, меньше энергии разрыва связи самой молекулы озона, которая равна 25 1 ккал / молъ. В ряду молекулярных анионов кислорода 03наименее прочен. [10]
Молекулярная ионная пара. [11] |
Рефракции молекулярных катионов получены из рефракций свободных ионов путем умножения последних на коэффициент, показывающий, во. Аналогичные вычисления рефракций молекулярных анионов требуют учета еще одного обстоятельства. Поэтому в данном случае для нахождения отношения объемов свободных и молекулярных анионов необходимо учитывать особенности конфигурации атомов в молекулах. [12]
Если геометрия иона М - совпадает с геометрией молекулы М, то пороговое значение соответствует сродству к электрону. Если же конфигурации этих частиц различны, то на кривой фотоотщепления электрона можно наблюдать колебательную структуру. Некоторые авторы предполагают использовать этот чрезвычайно многообещающий метод для широкого круга молекулярных анионов ( см. [8], стр. [13]