Диффузионное измерение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Диффузионное измерение

Cтраница 2


Однако ишь в очень ограниченном числе случаев ставилась обратная задача: оказать, каким образом данные диффузионных измерений могут быть спользованы для оценки структуры полимеров.  [16]

В качестве примера для расчета за основу принята критическая температура 1500 и предположено, что вычисленная из диффузионных измерений энергия активации обмена местами составляет и 39 000 / N кал. Для 6 6 получается из ( 65) Ф 1000 / ЛГ кал.  [17]

Понятно, что микро - и макроструктура волокна и ее изменение при формовании в значительной степени влияют на скорость диффузии, а показатели, получаемые при диффузионных измерениях, отражают эти изменения. Отсюда появляются на первый взгляд непонятные зависимости коэффициента диффузии от диаметра волокна и экстремальное его изменение при увеличении концентрации осадительной ванны.  [18]

19 Зависимость плотности отвержден -. ной эпоксидной смолы от объемной доли гло - бул. [19]

Прямая линия, вблизи которой располагается совокупность экспериментальных точек, независимо от природы и количества ПАВ, имеет значительный угол наклона, что указывает на высокую структурную чувствительность диффузионных измерений.  [20]

21 Концентрационная зависимость Dv для систем СКС - циклогек-сан ( а при 35 и СКС - дибутилфталат ( б при 70 С. [21]

Практически вся сумма экспериментальных данных, полученных в настоящее время, представлена на рис. 4.17 - 4.20. В зависимости от того, в каком физическом состоянии находится статистический сополимер при проведении диффузионных измерений наблюдаются три типа зависимостей коэффициентов диффузии низкомолекулярных веществ от его состава.  [22]

Соответствие данных, представленных на рис. 4, результатам измерений на таких же относительных удалениях от решетки х / М ( М - линейный размер решетки) из [10] свидетельствует о правильности проведенных диффузионных измерений. Характер зависимости KI от Ке говорит о весьма слабом подобии эйлеровых и лагранжевых корреляционных и, соответственно, спектральных функций.  [23]

Ашо - ширина резонансного пика ( кГц) в области температур до начала сужения; г - расстояние между атомами - ближайшими соседями; D - коэффициент диффузии - Наблюдается вполне удовлетворительное согласие результатов, полученных методом ЯМР, с данными прямых диффузионных измерений с помощью радиоактивных индикаторов в этой области температур, где такое сравнение является возможным.  [24]

Таким образом, располагая данными о концентрационной зависимости коэффициентов самодиффузии низкомолекулярных веществ в растворах полимеров, с одной стороны, соотношениями, связывающими коэффициенты диффузии с характеристическими параметрами бинарной системы, с другой, наконец, значениями долей свободного объема низкомолекулярного компонента, определяемыми независимым путем, мы можем использовать диффузионные измерения для изучения структурных, фазовых и молекулярных характеристик полимерных сред наряду с такими методами, как электронная микроскопия, рентгеноструктурный анализ.  [25]

Поэтому необходимо, чтобы существовал какой-то добавочный механизм переноса, характерный для диффузии, но не для проводимости. Диффузионные измерения ясно указывают на перемещение частиц, не дающее вклад в проводимость.  [26]

27 Миграция межузельного иона Ag. a - путем прямого перескока из одного междоузлия в другое ( 1 и с вытеснением регулярного иона в междоузлие ( 2 б - возможные направления межузельной миграции иона. [27]

Вопрос о том, какой из этих механизмов работает в действительности, можно решить лишь на основе сопоставления надежных количественных данных по диффузии и электропроводности. В диффузионных измерениях кристалл легируют ионами радиоактивного серебра Ag и изучают миграцию этой метки.  [28]

К аналогичным результатам приводит изучение вязкости, с тем, однако, отличием, что для вязкости существенно не столько поступательное, сколько вращательное движение макромолекул. Соответственно радиус эквивалентной гидродинамической сферы оказывается отличным от определенного из диффузионных измерений. Более точное рассмотрение показывает, что лучшей гидродинамической моделью является не сфера, а эллипсоид. Это устанавливается с особенной ясностью при исследовании динамического двойного лучепреломления растворов ( см. стр. Так или иначе, и вязкостные и диффузионные свойства макромолекул в растворах однозначно свидетельствуют о гибкости цепей и их скрученности в клубки.  [29]

Применение радиоактивных изотопов сильно расширило возможность исследования процессов диффузии, позволило упростить и значительно ускорить диффузионные измерения.  [30]



Страницы:      1    2    3    4