Спускная трубка

Cтраница 1

Спускная трубка от воздушника должна быть отведена в безопасное место. [1]

Аппарат для определения SO2 no Ljungh. [2]

Спускная трубка b ( рис. 7) перерезана, и концы ее изогнуты так, чтобы их можно было потом соединить при помощи толстостенной резиновой трубки. [3]

Спускную трубку делительной воронки вытягивают в тонкую трубку с небольшим просветом. Эту делительную воронку насаживают на стеклянный цилиндр или широкогорлую бутыль, в которую загружают 25 % - ную азотную кислоту. Ртуть пускают из этой делительной воронки очень тонкой струей в кислоту, которая растворяет или окисляет примеси. Кислоту сливают, промывают ртуть подои до нейтральной реакции и сушат ее ватой или пропускной бумагой. Одновременно с примесями растворяется и немного ртути. Кислоту можно употреблять несколько раз, а потом извлечь из нее ртуть, как описано на стр. [4]

Под спускную трубку подставляют чистую сухую колбу и прибор закрывают крышкой. Затем осторожно, не толкая прибора, быстро приподнимают и вынимают палочку и кладут ее на стекло; одновременно с приподниманием палочки пускают в ход секундомер. [5]

Под спускную трубку подставляют чистую сухую колбу и прибор закрывают крышкой. [6]

Собачка ( весовой сосудик. [7]

После этого поднимают спускную трубку ( клюв) склянки Мариотта, закрывают игольчатый вентиль, соединяют между собой поглотительные аппараты и отключают предохранительную склянку от трубки для сожжения. Поглотительный аппарат для воды присоединяют к носику трубки, а поглотительный аппарат для углекислого газа - к предохранительной склянке, соединенной со склянкой Мариотта. Последнюю заполняют водой, закрывают верхнюю пробку и опускают клюв. [8]

Вискозиметр ВУ. [9]

Золоченую поверхность сосуда / и спускную трубку тщательно обмывают легким бензином или чистым бензолом. Внутреннюю поверхность протирают узкой ленточкой мягкой замши. При промывании сосуда стараются не касаться золоченой поверхности ни пальцами, ни бумагой. [10]

При помощи капельной воронки с достаточно длинной спускной трубкой, проходящей внутрь колбы реакционного сосуда, к сухому остатку добавляют 25 мл йодистоводородной кислоты. Через холодильник пускают проточную воду и раствор нагревают в продолжение 2 час. Поток гелия проходит последовательно через воронку, раствор, ловушку, охлаждаемую жидким азотом, и за-твор-маностат. Ловушку нагревают до - 95 ( примечание 6) и эвакуируют для удаления соединений, более летучих, чем йодистый метил. [11]

Хроматогра-фическая колонка. [12]

Открывают кран 3 и слегка постукивают по спускной трубке, чтобы удалить пузырьки воздуха и для оседания адсорбента в колонке более равномерно. После этого дают уровню растворителя опуститься до верхней границы столбика силикагеля 6 и промывают последовательно 40 мл абсолютного метанола, 40 мл ацетона, 40 мл безводного очищенного от перекисей диэтилового эфира и 40 мл петролейного эфира. [13]

Установив прибор, закрывают его крышкой и под спускную трубку ставят мерную колбу. Перемешивают масло термометром, осторожно вращая крышку. После пятиминутной выдержки точно при 50 быстро вынимают палочку, одновременно пуская в ход секундомер. Когда масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл ( пена не принимается в расчет), останавливают секундомер и отсчитывают время истечения 200 мл масла. [14]

Отстойник запорным вентилем был отключен от картера, в спускную трубку было вмонтировано смотровое стекло. [15]

Страницы: 1 2 3 4