Спектрофотометрическое измерение

Cтраница 2

Спектрофотометрическое измерение концентрации озона возможно не только в газовой фазе, но и в растворах. Известно, что в ряде растворителей озон довольно стабилен, к их числу относятся фреоны, четыреххлористый углерод, вода. [16]

Определение константы ионизации одноосновной кислоты. [17]

Тщательно выполненное спектрофотометрическое измерение дает обычно результаты высокой точности. [18]

Данные спектрофотометрических измерений показаны на фиг. [19]

Спектрофотометрическими измерениями доказано участие индикатора, растворенного в ледяной уксусной кислоте, в равновесиях ионизации и диссоциации. В присутствии небольших количеств воды усиливается ионизация индикатора - основания, хотя вода тоже является основанием в ледяной уксусной кислоте. Эта аномалия объяснена существованием в растворе агрегатов, состоящих из трех и четырех ионов. Вода влияет на степень ионной ассоциации. При увеличении концентрации воды в растворе начинает превалировать эффект снижения кислотности вследствие разбавления кислоты. Таким образом, если судить по цвету индикатора при постепенном добавлении воды к кислоте, может наблюдаться максимум кислотности вопреки обычному представлению о ее монотонном изменении. [20]

Все спектрофотометрические измерения проводились на спектрофотометре СФ-4; исходный 1 1 ( Г2 М раствор молибдена готовили из молибденового ангидрида выпариванием его с аммиаком и последующим растворением в воде. [21]

Зависимость относительного стандартного отклонения, характеризующего сходимость ( / и воспроизводимость ( 2 измерений на спектрофотометре СФ-2 & ( растворы КгСГгО, в 0 005 М HiSO. [22]

Результаты спектрофотометрических измерений в большинстве случаев интересуют исследователя не сами по себе, а в сравнении с аналогичными результатами, полученными в другое время, для другого объекта, часто на другом приборе. Например, определение концентрации вещества в растворе ( см. раздел 1.3.1) сводится к сравнению оптических плотностей исследуемого раствора и раствора стандарта определяемого вещества с известной концентрацией. [23]

Для спектрофотометрических измерений ниже 200 нм предпочтительны кюветы со специальными кварцевыми окошками. [24]

Зависимость относительного стан дартного отклонения, характеризующег сходимость ( / и воспроизводимость ( J измерений на спектрофотометре СФ-Й ( растворы КгСпО. в 0 005 Л1 HjSO. [25]

Результаты спектрофотометрических измерений в большинстве ел; чаев интересуют исследователя не сами по себе, а в сравнении с ан; логичными результатами, полученными в другое время, для другог объекта, часто на другом приборе. Например, определение концентр, ции вещества в растворе ( см. раздел 1.3.1) сводится к сравнению опт ] ческих плотностей исследуемого раствора и раствора стандарта onpi деляемого вещества с известной концентрацией. [26]

Для спектрофотометрических измерений ниже 200 нм предпочтительны кюветы со специальными кварцевыми окошками. [27]

Ошибки спектрофотометрических измерений определяются флуктуациями показаний на выходном приборе. Их величина зависит, в свою очередь, от стабильности источника света, флуктуации светового пучка на пути от источника света к приемнику, шумов приемно-усили-тельной аппаратуры и регистрирующего прибора. Рассмотрим влияние этих источников ошибок на результаты измерений, учитывая, что при абсорбционных измерениях, в конечном итоге, существенна точность определения оптической плотности D, а не интенсивностей поглощенного и непоглощенного сигналов. [28]

Погрешность абсолютных спектрофотометрических измерений, обусловленная настройкой прибора на нулевое и 100 % - ное пропускание, его чувствительностью и нестабильностью работы электронных схем в процессе измерения. [29]

Блок-схема спектрофотометра типа ИКС-11 для инфракрасной части спектра. [30]

Страницы: 1 2 3 4