Первая трубка

Cтраница 2

В первой трубке ( а) нижний конец соединялся с пьезометром а верхний был герметически закрыт. Во второй трубке ( б) с пьезометром соединялся верхний конец, а нижний был герметически закрыт. [16]

В первой трубке находился катализатор, содержащий 20 % титановой кислоты и 80 % гипса, во второй - 40 и 60 % соответственно. Через описанный проточный аппарат при 135 - 140 С пропускали пинен со скоростью 13 3 см3 / ч в течение полугода. В результате было получено 45 л изомеризата с содержанием около 80 % камфена. Опыт был прекращен из-за начала разрушения зерен катализатора. [17]

Уменьшение массы первой трубки связано с удалением кислорода из оксида. [18]

Устройство ортикона. [19]

Одной из первых трубок с насыщенной фотоэмиссией является ортикон - передающая трубка с фоточувствительной мишенью, разверткой пучком медленных электронов и накоплением заряда. Название этой трубки определяется перпендикулярным ( ортогональным) падением развертывающего пучка на мишень. Ортикон является потенциалоскопом, в котором используется неравновесная запись и перезарядное считывание. [20]

Выходящий из первой трубки поток направляется во вторую. Тештодинамический цикл продолжается на первой трубке до появления проскока из второй трубки, после чего производится переключение и смесь подается последовательно на вторую и затем на первую трубку. В то время, когда печь движется вдоль слоя второй трубки, первая трубка охлаждается. Так, последовательно меняя такты ( что легко осуществить пневматически), мы как бы производим заполнение в бесконечном слое. Как и ранее, целесообразно постепенно увеличивать значение т и таким образом перейти к термической десорбции. [21]

По шкале С первой трубки производится отсчет величины перемещения суппорта шлифовальной бабки в процессе шлифования. Чтобы учесть это и гарантировать соблюдение размера в пределах допуска, используется второй пневматический измерительный прибор такого же типа, установленный рядом со станком. [22]

Прибор для определения фотосинтеза растений при помощи радиоактивного углерода С14 ( 2 - й вариант. [23]

Затем открывается кран первой трубки и кислота спускается в бюкс. Переводить кислоту в бюкс с навеской нужно медленно, в несколько приемов, чтобы при вытеснении СОз не происходило разбрызгивания кислоты из бюкса. Окончание реакции устанавливается по прекращению выделения пузырьков при введении избытка кислоты. [24]

После замера времени первую трубку 5 снимают и сразу же ставят на ее место следующую. Таким образом, последовательно сжигают пробы топлива во всех 10 трубках. [25]

Поэтому светопоглощение в первой трубке определяется концентрацией двуокиси азота в газе. [26]

Применение для этой цели первой трубки оказалось невозможным, так как изменение длины молибденового стержня вследствие линейного расширения при нагреве перемещает катод перпендикулярно световому пучку, что вызывает появление значительного по величине ложного абсорбционного сигнала. [27]

Прибор для противоточного дробного распределения. [28]

В одну или несколько первых трубок вносят раствор разделяемой смеси веществ и первую грубку соединяют с источником подачи легкого растворителя через соответствующий автоматический дозиметр. Весь ряд трубок, укрепленных на штативе, можно одновременно поворачивать вокруг продольной оси его ( см. рис. 67, б), причем в каждой трубке осуществляются следующие процессы. Вначале при перемещении трубки из положения 1 в положение 2 и обратно перемешиваются оба слоя. Приведение в положение 3 заставляет верхний слой переливаться в короткое колено той же трубки. При повороте снова в положение 2 верхний слой переходит в расположенную рядом следующую трубку, а в первую трубку поступает новая порция легкого растворителя. [29]

Стальной 25-ступенчатый аппарат для экстракционного анализа. сконструирован по принципу противотока. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5