Тугоплавкая трубка

Cтраница 2

В тугоплавкую трубку 3, вставленную в трубчатую печь 4, помещают на асбестовом листе или в фарфоровой лодочке чистую окись кальция. Пропускают ток сухого хлора и затем включают печь, которую нагревают до 400 - 600 С. [16]

В тугоплавкую трубку 3 помещают фарфоровую лодочку со взвешенным измельченным металлическим висмутом. [17]

В тугоплавкую трубку / помещают лодочку с порошком или мелкими стружками магния. Воздух из системы вытесняют сухим и чистым хлором ( почему. Не прекращая тока хлора, трубку нагревают горелкой в том месте, где находится лодочка. По окончании реакции трубку охлаждают в токе хлора, который затем вытесняют сухим азотом. Полученный препарат извлекают и хранят в склянке с притертой пробкой. [18]

Для вскрытия тугоплавких трубок охлажденную до комнатной температуры в печи трубку, в которой производилось разложение, выдвигают, сохраняя ее наклонное положение настолько, чтобы заплав-ленный кончик выступал из печи приблизительно на 50 мм. Прежде чем вскрывать трубку, осторожно перегоняют азотную кислоту из капилляра и верхней части трубки, нагревая трубку не очень горячим, но не коптящим пламенем. Затем подносят шумящее пламя горелки под кончик капилляра, который при этом вскрывается сам вследствие слабого давления внутри трубки. После этого на вскрытой трубке, на расстоянии 2 см от начала ее сужения, наносят ножом для стекла царапину длиной 1 см и прикосновением раскаленного до размягчения конца стеклянной палочки вызывают образование трещины. Во избежание попадания в азотную кислоту стеклянных осколков, трубку при этом держат почти горизонтально и, не изменяя ее положения, осторожно как бы скрывают верхнюю часть. В заключение оплавляют острые края трубки в пламени паяльной горелки и, кроме того, размягчают стенки трубки на 2 - 3 см ниже края, чтобы прнилавить прилипшие к ним осколки стекла. Эту меру предосторожности надо соблюдать строжайшим образом, так как повышенные результаты определения содержания галогена почти всегда объясняются весом стеклянных осколков, попавших в осадок. [19]

Для вскрытия тугоплавких трубок охлажденную до комнатной температуры в печи трубку, в которой производилось разложение, выдвигают, сохраняя ее наклонное положение настолько, чтобы заплав-ленный кончик выступал из печи приблизительно на 50 мм. Прежде чем вскрывать трубку, осторожно перегоняют азотную кислоту из капилляра и верхней части трубки, нагревая трубку не очень горячим, но не коптящим пламенем. Затем подносят шумящее пламя горелки под кончик капилляра, который при этом вскрывается сам вследствие слабого давления внутри трубки. После этого на вскрытой трубке, на расстоянии 2 см от начала ее сужения, наносят ножом для стекла царапину длиной 1 см и прикосновением раскаленного до размягчения конца стеклянной палочки вызывают образование трещины. Во избежание попадания в азотную кислоту стеклянных осколков, трубку при этом держат почти горизонтально и, не изменяя ее положения, осторожно как бы скрывают верхнюю часть. В заключение оплавляют острые края трубки в пламени паяльной горелки и, кроме того, размягчают стенки трубки на 2 - 3 см ниже края, чтобы приплавить прилипшие к ншл осколки стекла. Эту меру предосторожности надо соблюдать строжайшим образом, так как повышенные результаты определения содержания галогена почти всегда объясняются весом стеклянных осколков, попавших в осадок. [20]

В шарик тугоплавкой трубки ( можно пользоваться и прямой трубкой без шарика) положить немного серы, в пробирку налить раствор азотнокислого свинца. [21]

В шарик тугоплавкой трубки можно пользоваться и прямой трубкой без шарика) положить немного серы, в пробирку налить раствор азотнокислого свинца. [22]

Находящуюся в охлажденной тугоплавкой трубке азотную кислоту разбавляют 2 мл воды, подкисленной азотной кислотой. Подкисленную воду вводят из промывалки ( стр. При сравнительно большом количестве осадка галогенида серебра, образующего плотные комочки, в последних могут остаться включения нитрата серебра. Это может быть причиной неправильных результатов анализа. [23]

При этой температуре тугоплавкая трубка не размягчается и не сплющивается под влиянием имеющегося в ней вакуума и наружного атмосферного давления. При таком нагреве кальций реагирует со всеми активными газами, и непоглощеннымн остаются только небольшие количества инертных газов. Откачиваемый газ собирают в микробюретку, а по окончании откачки его выбрасывают через кран 7, открывая его в сторону работающего форвакуумного насоса. [24]

В среднюю часть тугоплавкой трубки 3 помещают свежевосстановленные медные стружки. Проверяют прибор на герметичность. Медные стружки нагревают сначала осторожно, затем сильно, до красного каления. Выделяющиеся при этом пузырьки газа еще не следует собирать в цилиндр 4 ( почему. [25]

В среднюю часть тугоплавкой трубки длиной 25 см и диаметром приблизительно 1 5 см вносят сухой порошок металлического хрома. У выхода трубки перед пробкой помещают тампон из стеклянной ваты ( зачем. [26]

В среднюю часть стеклянной тугоплавкой трубки ( длиной 40 см, диаметром 5 см) поместить два тонких слоя ( от 0 5 до 1 г) углекислого кадмия на расстоянии 6 см друг от друга и пропустить ток сероводорода. Когда окраска первой пробы изменится, нагреть до 600 - 700 то место реакционной трубки, где помещается второй слой углекислого кадмия. Чем обусловлено изменение окраски углекислого кадмия. [27]

Он состоит из стеклянной тугоплавкой трубки длиной 200 мм, внешним диаметром 10 мм; трубка укреплена на штативе в горизонтальном положении. В один конец трубки на асбестовой прокладке вставлена коротким коленом согнутая под прямым углом тугоплавкая трубка внешним диаметром 15 - 1.7 мм. [28]

Реакцию проводят в тугоплавкой трубке, которую помещают вертикально в трубчатую электрическую печь. К концу трубки присоединяют короткий холодильник Либиха, непосредственно соединенный с приемником. Трубку наполняют активной окисью алюминия ( примечание 1), которая удерживается пробками из стеклянной ваты. Окись алюминия набивают в три слоя: на дне стеклянные бусы, с нанесенным на них А32О3, слой АЬО3 и снова слой стеклянных бус. [29]

Прибор для получения аммиака из азота и водорода. [30]

Страницы: 1 2 3 4