Дестилляционная трубка
Cтраница 1
 |
Ректифика - ционная колонна. л. [1] |
Дестилляционная трубка по всей длине заполнена спиралью, изготовленной из алюминиевой или латунной проволоки. Спираль состоит из витых тонких проволок, скрученных в виде жгута, и должна быть плотно вставлена в дестилляционную трубку, без видимого для глаза зазора между ней и стенками трубки. [2]
Наиболее часто употребляют дестилляционную трубку, имеющую испаритель емкостью в 10 мл. Испарители емкостью 15 или 25 мл применяют ( в зависимости от объема имеющейся пробы) в случае анализа так называемого сухого газа с большим содержанием метана. [3]
 |
Ректифика - ционная колонна. л. [4] |
Для достижения полной герметичности верхний край дестилляционной трубки плотно замазывают менделеевской замазкой, нанося ее ровным и тонким слоем. [5]
 |
Ректифика - ционная колонна. л. [6] |
В верхний, выступающий из вакуумной муфты конец дестилляционной трубки вставляют металлическую капиллярную трубку б, служащую для отвода паров отгоняемых углеводородов, и термопару 9 для измерения температуры этих паров. При монтаже необходимо обратить внимание на то, чтобы провода термопары не касались пароотводной трубки. Обыкновенно применяют термопару же-лезо-константановую с нетермостатированным холодным спаем или медь-константано-вую двойную с холодным спаем, погруженным в ледяную воду. [7]
Целесообразно работать следующим образом: из фарфорового сосуда большого размера с насаженной дестилляционной трубкой, при хорошем вакууме, на водяной бане ( температура не выше 70) отгоняют приблизительно половину, а остаток разгоняют дальше в колбе меньшего размера. Содержание отдельных фракций определяют титрованием. Применяемая для получения фенилхинолинкарбоновой кислоты пировиноградная кислота должна быть приблизительно 95 % - ной. [8]
Размеры нагревательной поверхности и количество подводимого тепла находятся R определенной зависимости от количества дестиллируемой жидкости и, следовательно, от площади поперечного сечения дестилляционной трубки. Наилучшими являются трубки малого сечения. Однако, чтобы сделать тм - АЮЖНЫМ использование труб большего сечения, Дебсраг пред лягает5М применять трубы с рифленой поверхностью, Тлкнс грубы при одинаковом диаметре имеют по сравнению с гладкими большую поверхность нагрева. [9]
 |
Ректифика - ционная колонна. л. [10] |
Дестилляционная трубка по всей длине заполнена спиралью, изготовленной из алюминиевой или латунной проволоки. Спираль состоит из витых тонких проволок, скрученных в виде жгута, и должна быть плотно вставлена в дестилляционную трубку, без видимого для глаза зазора между ней и стенками трубки. [11]
Газовый термометр, наполненный водородом или гелием, является наиболее точным прибором для измерения температуры, но для измерения температур в приборах для анализа газа он неудобен при большом размере баллона с газом. Некоторые сорта технического пентана обладают способностью не затвердевать даже до - 200; обыкновенный термометр, наполненный таким пентаном, служит для измерения низких температур. Пентановые термометры не применяются лишь в тех случаях, когда требуется измерить температуру внутри дестилляционной трубки или колонки. [12]
К раствору в колбе Кьель-даля, полученному описанным выше путем, приливают 25 мл воды и охлаждают до комнатной температуры. Наливают в эрленмейеровскую колбу 100 мл воды. В раствор, находящийся в колбе Кьельдаля, вводят 20 г хлористого натрия и 25 мл раствора сульфата гидразина - бромистого натрия, после чего присоединяют дестилляционную трубку. Нагревают колбу Кьельдаля на слабом пламени и дес-тиллят собирают в эрленмейеровскую колбу. Раствор не требуется доводить до кипения, так как нагревание производят лишь с целью вызвать образование газообразного хлористого водорода, уносящего с собой треххлористый мышьяк. Поглощение хлористого водорода водой сопровождается повышением температуры, и поэтому по разогреванию воды можно судить о ходе процесса отгонки мышьяка. Нагревание колбы Кьельдаля производят с таким расчетом, чтобы температура раствора повысилась через 9 - 11 мин. Количество остающегося в колбе раствора не должно быть менее 55 мл. Если дестилляцию производить дальше или если брать большие количества серной кислоты для разложения, чем это указано выше, то отгоняется сернистый ангидрид, который титруется, как мышьяк. [13]
В колбу Вюрца в 300 мл с широкой отводной трубкой, к которой посредством шлифа присоединен змеевидный холодильник и в горло которой вставлева пришлифованная небольшая капельная воронка с трубкой, доходящей почти до дна колбы, вливают около 100 г испытуемой кислоты, прибавив предварительно около 3 г Оромистоводородного гидразина. После этого ведут отгонку до те пор, пока в перегонной колбе оставется около 20 мл жидкости. Дестиллят собирают в стакан, в который налито немного воды. Во избежание потери десгиллята через холодильник пускают, быстрый ток воды, а-приемный стакан поддерживают в таком состоянии, чтобы дестилляционная трубка была слегка погружена в жидкость, но тщательно избегая возможности всасывания жидкости в колбу. [14]
 |
Прибор для получения полиэфиров.| Молекулярный куб. [15] |
Страницы: 1 2