Стеклянная резиновая трубка
Cтраница 2
Из предметов общего оборудования в лаборатории следует иметь несколько техно-химических весов ( с предельной нагрузкой 200 - 500 г и чувствительностью до 0 05 - 0 01 г) и разновесы к ним. Нужны также стеклянные и резиновые трубки, стеклянные палочки, пробки ( резиновые и корковые), пробкомялка, сверла для пробок, держатели для пробирок, щетки ( ерши) для мытья посуды, доски с колышками для сушки посуды, полотенца, ножницы, напильники, шпатели, карандаши для стекла, железные щипцы, ас-бестированные сетки. [16]
 |
Надевание резиновой трубки на стеклянную. [17] |
Для изготовления прибора сначала начертите его схему, по которой подбираются детали и собирается прибор для. Соединение деталей между собой производят стеклянными и резиновыми трубками. [18]
А объемом около 4 - 5 литров, в который наливалась испытуемая жидкость, подводящих стеклянных и резиновых трубок В, измерительного конденсатора С и прибора для измерения электрической емкости D, к которому был присоединен измерительный конденсатор С. [19]
Приборы, которые студент получает от лаборанта для выполнения одной определенной практической задачи, могут быть самыми разнообразными в соответствии с темой работы. К ним относятся коническая колба ( колба Эрленмейера) емкостью 50 мл, мерные колбы емкостью 50 и 100 мл, бюретка на 10 мл, мерная пипетка на 3 мл, воронка диаметром 3 - 4 см, химические стаканы диаметром 2 см и емкостью 50 мл, мензурка на 10 - 15 мл, бюкс диаметром 4 - 5 см, стеклянные и резиновые трубки, пробки и другие детали для составления приборов. Кроме того, студент может получать у лаборанта во временное пользование пинцет, тигельные щипцы или хирургические щипцы небольшого размера, водяную баню, паяльную трубку, фарфоровый треугольник, термометры. [20]
Система стеклянных и резиновых трубок была установлена, с одной стороны, в центре кровли, а с другой - на площадке лестницы, отделенной от корпуса резервуара. [21]
Обычная установка для сожжения, к которой можно присоединить бюретку Гемпеля или Бунте, изображена на рис. 132; Сожжение водорода и предельных углеводородов проводят в кварцевой или металлической трубке ( рис. 133) из железохромоникеле-вого сплава МСТ3, не корродирующего и устойчивого до температуры 1200 С. В трубку помещают слой ( длиной 10 см) спрессованных гранул окиси меди; длина гранул 3 - - 5мм, сечение 1 мм, Вместо окиси меди можно применять куски медной проволоки, которую окисляют до окиси меди. В свободный конец кварцевой трубки, не заполненный окисью меди, длиной о коло 5 см вставляют кварцевый капилляр: Этот конец трубки соединяют при помощи стеклянных и резиновых трубок с тремя пипетками, смонтированными на одной стойке. В первой пипетке находится глицерин, во второй - раствор едкого кали, а в третьей - фосфор в виде палочек диаметром около 3 мм. Пропуская воздух, не содержащий двуокиси углерода, через эти поглотители, получают чистый азот, который сохраняют в резервуаре третьей пипетки над запирающей жидкостью. Полученный азот применяют для продувания трубки для сожжения перед анализом. Образующаяся при сожжении вода поглощается в пипетке с глицерином, а двуокись углерода - в пипетке с раствором едкого кали. [22]
Для большинства целей можно применять продажный ацетилен ( из баллона), предварительно очистив его от ацетона. Газ пропускают через две широко-горлые склянки емкостью 1 л каждая, наполовину заполненные концентрированной серной кислотой, пустую ловушку и колонки с натронной известью ( для поглощения сернистого ангидрида) и хлористым кальцием. Стеклянные и резиновые трубки должны иметь внутренний диаметр от 6 до 8 мм, для того чтобы могли проходить большие объемы газа даже при низком давлении в резервуаре. [23]
Колонку заполняют пятью граммами набухшего катионита КУ-1 в водородной форме. Колонку закрепляют в штативе строго вертикально. Катионит смачивают дистиллированной водой, замеряя требуемый для этого ее объем. Затем верх колонки посредством стеклянных и резиновых трубок соединяют со склянкой Мариотта, в которую наливают раствор сульфата меди. [24]
Разработано большое количество перфузиоп-ных аппаратов и методик. На рис. 42 представлена схема перфузионного аппарата. Центральной частью прибора являются две градуированные пипетки, которые при помощи стеклянных и резиновых трубок соединяются с водным манометром ( М), шприцем и иглой. Одна пипетка ( Ш) имеет емкость 1 мл, вторая ( П2) - 0 2 мл. [25]
Сожжение водорода и предельных углеводородов проводят в кварцевой или металлической трубке ( рис. 133) из железохромоникеле-вого сплава МСТз, не корродирующего и устойчивого до температуры 1200 С. В трубку помещают слой ( длиной 10 см) спрессованных гранул окиси меди; длина гранул 3 5 мм, сечение 1 мм. Вместо окиси меди можно применять куски медной проволоки, которую окисляют до окиси меди. В свободный конец кварцевой трубки, не заполненный окисью меди, длиной около 5 см вставляют кварцевый капилляр. Этот конец трубки соединяют при помощи стеклянных и резиновых трубок с тремя пипетками, смонтированными на одной стойке. В первой пипетке находится глицерин, во второй - раствор едкого кали, а в третьей - фосфор в виде палочек диаметром около 3 мм. Пропуская воздух, не содержащий двуокиси углерода, через эти поглотители, получают чистый азот, который сохраняют в резервуаре третьей пипетки над запирающей жидкостью. Полученный азот применяют для продувания трубки для сожжения перед анализом. Образующаяся при сожжении вода поглощается в пипетке с глицерином, а двуокись углерода - в пипетке с раствором едкого кали. [26]
Удаление воздуха из системы производится вручную или автоматически по мере его накопления; желательно не допускать повышения давления в конденсаторе больше, чем на 0 5 кГ / см сверх давления конденсации соответствующего температуре охлаждающей среды. В этом приборе проба паровоздушной смеси разделяется путем поглощения аммиака водой. Отбор от проверяемой смеси производится в пипетку Зегера ( фиг. Пипетка / с открытыми кранами 2 и 3 присоединяется к вентилю в месте отбора при помощи переходных стеклянных и резиновых трубок. При этом производится незначительное открытие вентиля, чтобы не создавать повышенное давление, в результате действия которого пипетка может лопнуть. [27]
Удаление воздуха из системы производится вручную или автоматически по мере его накопления; желательно не допускать повышения давления в конденсаторе больше, чем на 0.5 кПсм сверх давления конденсации соответствующего температуре охлаждающей среды. В этом приборе проба паровоздушной смеси разделяется путем поглощения аммиака водой. Отбор от проверяемой смеси производится в пипетку Зегера ( фиг. Пипетка 1 с открытыми кранами 2 и 3 присоединяется к вентилю в месте отбора пои помощи переходных стеклянных и резиновых трубок. При этом производится незначительное открытие вентиля, чтобы не создавать повышенное давление, в результате действия которого пипетка может лопнуть. [28]
Удаление воздуха из системы производится вручную или автоматически по мере его накопления; желательно не допускать повышения давления в конденсаторе больше, чем на 0 5 кГ / см2 сверх давления конденсации соответствующего температуре охлаждающей среды. В этом приборе проба паровоздушной смеси разделяется путем поглощения аммиака водой. Отбор от проверяемой смеси производится в пипетку Зегера ( фиг. Пипетка / с открытыми кранами 2 и 3 присоединяется к вентилю в месте отбора при помощи переходных стеклянных и резиновых трубок. При этом производится незначительное открытие вентиля, чтобы не создавать повышенное давление, в результате действия которого пипетка может лопнуть. [29]
Страницы: 1 2