Толстостенная стеклянная трубка

Cтраница 3

Капилляры для микрофильтрования приготовляют из толстостенных стеклянных трубок. [31]

Схема цепи со стеклянным электродом. [32]

Измерительный электрод 1 выполнен в виде толстостенной стеклянной трубки, на конце которой имеется полый тонкостенный шарик из специального стекла. Основными компонентами применяемых в нашей стране электродных стекол являются двуокись кремния и двуокись лития. [33]

Измерительный электрод / выполнен в виде толстостенной стеклянной трубки, на конце которой имеется полый тонкостенный шарик из специального стекла. Основными компонентами применяемых в нашей стране электродных стекол являются двуокись кремния и двуокись лития. [34]

Дозатор представляет собой вертикально установленную калиброванную толстостенную стеклянную трубку объемом 10 см3 жидкости с внутренним диаметром от 7 до 12 мм, способную по прочности работать при вакууме. Рядом с этой трубкой помещают миллиметровую отсчетную линейку с ползуном, который можно перемещать вверх и вниз и закреплять в нужном положении. [35]

На всех этих устройствах капилляры вытягивают из толстостенных стеклянных трубок, длина которых со-ставляет обычно 1 - 2 м, внешний диаметр равен 5 - 15 мм и толщина стенки 2 - 3 мм. Длина полученного капилляра ограничена размерами исходной трубки. [36]

Согласно методу Кариуса навеску анализируемого вещества помещают в толстостенную стеклянную трубку, в которую предварительно вносят концентрированную азотную кислоту и соответствующее количество азотнокислого серебра. Трубку запаивают и нагревают до температуры 250 - 300 С. После охлаждения трубку вскрывают, извлекают ее содержимое и образовавшийся ион хлора в виде хлорида серебра оттитровывают. [37]

Гребенка 10, соединяющая все названные выше части аппарата, толстостенная стеклянная трубка с почти капиллярным внутренним отверстием. Внутренний объем капиллярного отверстия в гребенке представляет собой так называемое вредное пространство аппарата; в случае большого объема его точность анализа снижается, поэтому следует стремиться к уменьшению свободного пространства в гребенке. [38]

Поршнем служит стальная проволока с тефлоновым наконечником, перемещающаяся в калиброванной толстостенной стеклянной трубке. Выпускаются шприцы, рассчитанные на различные фиксированные микрообъемы. [39]

Стеклянный электрод / выполнен в виде тонкостенного стеклянного шарика, соединенного с толстостенной стеклянной трубкой. Стеклянный шарик погружен в сосуд с испытуемым раствором. На внутренней и наружной поверхностях соприкосновения стеклянного шарика с растворами возникают потенциалы, величины которых зависят от концентрации водородных ионов и температуры раствора. Таким образом, стеклянный шарик образует два электрода, электрически соединенных друг с другом через тонкий слой стекла. Внутрь стеклянного электрода вставлен вспомогательный электрод, который служит для снятия потенциала с внутренней поверхности стеклянного шарика. Потенциал вспомогательного электрода, соприкасающегося со стандартным раствором, является постоянной и известной величиной. [40]

Качество вытянутого капилляра и изготовленной из него колонки зависит от состава и размеров исходной толстостенной стеклянной трубки. Эта трубка должна иметь постоянные по всей длине внешний и внутренний диаметры, круглое сечение и не должна иметь механических повреждений. Выбранную стеклянную трубку следует прежде всего тщательно очистить механически снаружи и внутри и затем обезжирить. Для обезжиривания используют растворы кислот, оснований и различные органические растворители. Чаще всего трубку погружают на 24 ч в хромпик, после чего промывают сначала обычной водой, затем несколько раз дистиллированной водой и в заключение ацетоном. Промытую трубку высушивают в токе азота, а один из ее концов вытягивают в капилляр на лабораторной горелке. После этого трубка подготовлена к вытягиванию. [41]

Для количественного определения галоида в органических соединениях можно поступить следующим образом: в толстостенную стеклянную трубку, запаянную с одного конца, помещают навеску испытуемого вещества, немного азотнокислого серебра и несколько кубических сантиметров концентрированной азотной кислоты; трубку запаивают и нагревают в специальных печах, поместив предварительно в железный футляр, на случай, если трубка лопнет, не выдержав давления. В этих условиях органическое вещество сгорает ( азотная кислота - окислитель) и в трубке образуется - хлористое, бромистое или йодистое серебро, смотря по тому, какой галоид входил в состав исследуемого вещества. В трубке развивается большое давление вследствие образования углекислого газа и окислов азота. [42]

В качестве измерительного применяют стеклянный электрод ( рис. 43, а) - толстостенную стеклянную трубку / с тонкостенным стеклянным шариком 2 на конце. Шарик заполнен раствором бро-м истово дородной кислоты. В трубку вставлен вспомогательный электрод ( серебряная проволока, покрытая слоем бромистого серебра) для снятия потенциала с внутренней поверхности шарика. [43]

Прибор для демонстрации понижения давления пара эфира над раствором. [44]

Прибор для демонстрации данного опыта, изображенный на рис. 11, можно сделать из толстостенных стеклянных трубок. Затем эту систему трубок присоединить к трубке 5, один конец которой снабжен вакуумным краном. [45]

Страницы: 1 2 3 4