Cтраница 3
Вакуумметры могут быть изготовлены двумя способами. Можно иметь эталонный вакуумметр, в котором создают глубокий вакуум порядка 0 1 ц и герметически запечатывают. Одинаковые ток и напряжение прилагают к проволокам эталонного прибора и измерительного вакуумметра, присоединенного к системе. Потом сравнивают температуру двух нагретых проволок, и по разнице в температурах определяют вакуум. Если вакуум в измерительном приборе станет равен вакууму в эталонной трубке, то температура проволок будет одинаковой. Использование эталонной трубки позволяет компенсировать влияние изменения температуры окружающей среды, так как оба прибора всегда будут находиться при одинаковой температуре. Поэтому даже ненормальные изменения температуры окружающей среды будут учтены. [31]
Вакуумметры могут быть изготовлены двумя способами. Можно иметь эталонный вакуумметр, в котором создают глубокий вакуум порядка 0 1 ц и герметически запечатывают. Одинаковые ток и напряжение прилагают к проволокам эталонного прибора и измерительного вакуумметра, присоединенного к системе. Потом сравнивают температуру двух нагретых проволок, и по разнице в температурах определяют вакуум. Если вакуум в измерительном приборе станет равен вакууму в эталонной трубке, то температура проволок будет одинаковой. Использование эталонной трубки позволяет компенсировать влияние изменения температуры окружающей среды, так как оба прибора всегда будут находиться при одинаковой температуре. Поэтому даже ненормальные изменения температуры окружающей среды будут учтены. [32]
Вакуумметры могут быть изготовлены двумя способами. Можно иметь эталонный вакуумметр, в котором создают глубокий вакуум порядка 0 1 а и герметически запечатывают. Одинаковые ток и напряжение прилагают к проволокам эталонного прибора и измерительного вакуумметра, присоединенного к системе. Потом сравнивают температуру двух нагретых проволок, и по разнице в температурах определяют вакуум. Если вакуум в измерительном приборе станет равен вакууму в эталонной трубке, то температура проволок будет одинаковой. Использование эталонной трубки позволяет компенсировать влияние изменения температуры окружающей среды, так как оба прибора всегда будут находиться при одинаковой температуре. Поэтому даже ненормальные изменения температуры окружающей среды будут учтены. [33]
В совершенно чистую и сухую фарфоровую чашку, взвешенную на аналитических весах, помещают 20 мл анализируемого винилацетата и выпаривают на песчаной бане. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют в муфельной печи до постоянного веса. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоты и 3 мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота, затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты и выпаривают до появления паров серного ангидрида. После охлаждения остаток в чашке разбавляют 10 мл дистиллированной воды и нейтрализуют избытком водного раствора аммиака. Осадок гидроокиси железа отфильтровывают, и фильтрат разбавляют дистиллированной водой до объема 100 мл в трубке для колометрических определений. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. Эталоны готовят растворением 1 964 г кристаллической сернокислой меди в 1000 мл дистиллированной воды: 1 мл такого раствора содержит 0 50 мг меди. [34]
В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, выпаривают на песчаной бане 20 мл анализируемого вещества. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоть. Затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления паров серного ангидрида и после охлаждения разбавляют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован до разбавления раствора до 100 мл в высокой трубке для колориметрических определений. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. [35]
В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, испаряют на песчаной бане 20 мл анализируемого мономера. Когда вся жидкость испарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Затем растворяют остаток в 2 мл концентрированной азотной кислоты и 3 мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота. Прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты и выпаривают до появления паров серного ангидрида. После охлаждения разбавляют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован. Затем разбавляют раствор в высокой трубке до 100 мл. Окраску раствора сравнивают со стандартами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. [36]