Cтраница 2
Простейший организм в виде комка слизи, живущий паразитно в крови и являющийся возбудителем малярии. [16]
Малярийный комар Anopheles quadrimaculatus ( Say) пьет кровь человека, занося при этом возбудителей малярии и поэтому доставляет много хлопот Всемирной организации здравоохранения. [17]
Болезнь нарушает функции кишечника на ранней стадии развития и влияет на заражаемость комаров, возбудителем малярии; при высасывании комарами крови маляриков этот плазмодий был обнаружен у 47 % ( из 94 особей) здоровых комаров и лишь у 4 % ( из 77 особей) комаров, больных нозематозом. Если принять во внимание, что болезнь распространяется трансовариально и через пищу и вызывает у комаров устойчивость к заражению возбудителем малярии, можно сделать вывод о перспективности использования этой микроспо ридии в борьбе с комарами - переносчиками малярии. Эта перспектива реальна не только потому, что известен метод заражения хозяина, но и потому, что микроспоридия инфекционна для нескольких видов хозяев и в лабораториях и природных условиях зарегистрирована в популяциях очень важных в санитарном отношении видов комаров, распространенных в Африке, Северной и Южной Америке. [18]
Источник заразного начала - больной малярией или перенесший это заболевание человек, в крови которого некоторое время сохраняется возбудитель малярии. Переносчик - самка комара анофелес, которая, насосавшись крови больного, становится опасной для людей. Человек заражается при укусе его малярийным комаром. [19]
Плазмоцид и акрихин превосходят хинин по физиологическому действию, но они, подобно хинину, поражают не все формы возбудителя малярии. [20]
Широкое применение синтетических лекарственных веществ, например ( 3) - ( 6), в борьбе с малярией привело к возникновению резистентных штаммов плазмодия [ к природному хинину ( 148) возбудители малярии не имеют резистентности. В настоящее время стало известно, что в единственном экземпляре малярийного комара может содержаться до 70 генетических штаммов паразита. Этот факт делает понятным быстроту их эволюции в сторону штаммов, более устойчивых к действию применяемых лекарств. Поэтому значение поисков новых, более эффективных и менее токсичных препаратов ( особенно близких по структуре к природному хинину) трудно переоценить. [21]
При тропической малярии, вызванной третьим видом плазмодиев, приступы повторяются через 48 часов. Возбудители малярии находятся в крови больного человека, поэтому для точного распознавания болезни надо сделать исследование крови. [22]
Plasmodiidae развиваются в комарах аналогичным образом. Многолетние исследования малярии человека выявили некоторые определенные симптомы, позволяющие различать виды возбудителей малярии по их стадиям развития в насекомых. Диагноз устанавливается по характеру зернышек пигмента, видимых на ооцистах на поверхности желудка комара. У вида Plasmodiutn vivax Grassi et Felletti видны линии пигментированных зернышек, расположенных в виде букв X, Y или V, которые на более молодых стадиях выглядят как двойные разветвленные ряды. [23]
Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности по отношению к плазмодиям - возбудителям малярии. [24]
Токсикологическое значение соединений хинина незначительно, так как токсикологией он не рассматривается как яд. Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности по отношению к плазмодиям - возбудителям малярии. Как широко применяемый лечебный препарат хинин встречается в судебнохимической практике при общем судсбнохими-ческом анализе. Являясь средством, усиливающим сокращенно матки, хинин неоднократно приводил судебноследственные органы к постановке вопроса перед судебными химиками об обнаружении хинина в трупном материале. Смерть при отравлении хинином наступает от паралича дыхательного центра и паралича сердца. [25]
Кроме специфичности действия, отдельные лекарственные препараты делятся на причинные и симптоматические. Первые действуют непосредственно на причину болезни и устраняют ее, как, например, акрихин, поражающий возбудителя малярии, или сердечные препараты, возвращающие больной сердечной мышце нормальную силу. Вторые лекарственные препараты, не устраняя причины заболевания, уничтожают лишь вызванные им отклонения от нормы, как, например, аспирин, снижающий температуру, или пирамидон, устраняющий невралгическую боль. [26]
Главной областью применения препаратов хинина является лечение малярии. Обладая общеклеточным угнетающим действием, хинин особенно ярко и специфично проявляет свою токсичность по отношению к протоплазме возбудителя малярии - плазмодия. Подавляя развитие плазмодиев в крови человека, хинин обычно обрывает острые приступы малярии. [27]
Болезнь нарушает функции кишечника на ранней стадии развития и влияет на заражаемость комаров, возбудителем малярии; при высасывании комарами крови маляриков этот плазмодий был обнаружен у 47 % ( из 94 особей) здоровых комаров и лишь у 4 % ( из 77 особей) комаров, больных нозематозом. Если принять во внимание, что болезнь распространяется трансовариально и через пищу и вызывает у комаров устойчивость к заражению возбудителем малярии, можно сделать вывод о перспективности использования этой микроспо ридии в борьбе с комарами - переносчиками малярии. Эта перспектива реальна не только потому, что известен метод заражения хозяина, но и потому, что микроспоридия инфекционна для нескольких видов хозяев и в лабораториях и природных условиях зарегистрирована в популяциях очень важных в санитарном отношении видов комаров, распространенных в Африке, Северной и Южной Америке. [28]
Системы слияния с локализацией белков-мишеней на поверхности бактериальных клеток можно использовать также для суперпродукции некоторых белков и пептидов. Так, в одной из работ в участок, кодирующий основной белок наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa ( OprF), был встроен ген антигенного детерминанта возбудителя малярии Plasmodium falci - рагит. [30]