Возбудитель - полимеризация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

Возбудитель - полимеризация

Cтраница 2


Действие металлического натрия как возбудителя полимеризации заключается в образовании промежуточных натрий-органических соединений.  [16]

Действие металлического натрия как возбудителя полимеризации заключается в образовании промежуточных натрийорга-нических соединений.  [17]

Действие металлического натрия как возбудителя полимеризации заключается в образовании промежуточных натрийоргани-ческих соединений.  [18]

Действие металлического натрия как возбудителя полимеризации заключается в образовании промежуточных натрийорганиче-ских соединений. Механизм действия металлического натрия при полимеризации бутадиена в основном сводится к следующему.  [19]

Галогениды металлов способны стать возбудителями полимеризации только в том случае, если одновременно в системе присутствуют определенные вещества - оокаталиааторы. Сокатализаторами являются, например, вода, спирты и органические кислоты в очень малых концентрациях.  [20]

Комплексы сильных кислот Льюиса как возбудители полимеризации весьма многочисленны, что определяется наличием большого выбора кислот Льюиса и протонодонорных добавок.  [21]

Комплексы сильных кислот Льюиса как возбудители полимеризации весьма многочисленны, что обусловливает наличие большого выбора кислот Льюиса и протонодонорных добавок.  [22]

Значительную трудность представляет задача равномерного распределения возбудителя полимеризации и других гетерогенных добавок.  [23]

Естественно, что в системах подобного рода возбудитель полимеризации является одновременно источником ионов, способных оборвать реакцию роста.  [24]

Полупродукт клея хранится и перевозится без заправки возбудителей полимеризации; ГПР или перекись бензоила ( в количестве 0 5 %) добавляют при перемешивании непосредственно перед применением клея.  [25]

Процессы полимеризации дивинила с применением в качестве возбудителей полимеризации щелочных металлов в настоящее время теряют свое значение в связи с развитием более прогрессивных процессов эмульсионной полимеризации. Обусловлено это не только различием аппаратурного оформления технологических процессов, которые заставляют признать процессы полимеризации в массе с применением щелочных металлов ( периодические процессы) менее рациональными, но в значительной степени и свойствами получаемых вулканизатов.  [26]

Начальная реакционная система может быть гомогенной ( если возбудитель полимеризации и другие добавки растворимы в реакционной среде) или гетерогенной. Соответственно в зависимости от растворимости полимера в реакционной среде система в ходе процесса-может быть также гомогенной или гетерогенной. По сравнению с полимеризацией в массе этот метод имеет преимущество с точки зрения гибкости управления процессом, скоростей реакции и теплоотвода. Для мономеров, полямеризующихся по радикальному механизму, эти преимущества в большинстве случаев недостаточны, чтобы сделать полимеризацию в растворе экономически вы - ЕОДИОЙ для крупнотоннажного производства. Разбавление мономера, кроме того, приводит к получению продуктов с меньшей молекулярной массой.  [27]

Весьма интересным направлением использования щелочных металлов в качестве возбудителей полимеризации является так называаемая алфиновая полимеризация. Название алфиновые катализаторы происходит от слов алкоголь и олефин. Эти катализаторы содержат два натриевых производных-вторичного алкоголята и олефина.  [28]

В полимерах, полученных с применением в качестве возбудителя полимеризации щелочного металла, содержание 1 2-звеньев увеличивается с понижением температуры процесса.  [29]

В первом случае в реактор периодически загружают растворитель п возбудитель полимеризации, а мономер подают непрерывно с постоянной скоростью до получения расчетного количества продукта, после чего процесс прорывают.  [30]



Страницы:      1    2    3