Cтраница 1
Возбудитель туберкулеза проникает в организм в составе мелкодисперсных аэрозолей. Возбудитель должен попасть в альвеолы, где они поглощаются резидентными макрофагами, взаимоотношение с которыми и определяет дальнейшее развитие инфекции. Туберкулез относится к классическим внутримакрофагальным инфекциям. [1]
Возбудителями туберкулеза у людей и животных являются Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis - бактерии 3 - й группы патогенности. В тропической Африке заболевание могут вызывать Mycobacterium africanum, по свойствам близкие к указанным двум видам. Многие микобактерии ранее считались непатогенными для человека, однако в последнее время в связи с распространением ВИЧ-инфекции и других иммунодефицитных состояний возросла роль так называемых атипичных микобактерии, вызывающих оппортунистические, в том числе тяжелые, заболевания ( см. подразд. Учитывая общность строения и физиологии возбудителей, диагностика туберкулезных поражений проводится по единой схеме. [2]
Возбудителями туберкулеза и проказы являются микобак-терии. [3]
Обнаружение возбудителей туберкулеза с помощью бактери-оскопического или бактериологического методов, а также биологической пробы свидетельствуют о высокой активности патологического процесса. [4]
Ввиду того что возбудители туберкулеза обладают высокой контагиозностью ( инфицирующая доза составляет менее 10 клеток) и устойчивостью к действию факторов внешней среды, при работе с материалом, содержащим микобактерии, и чистыми культурами существует опасность лабораторного заражения и распространения возбудителя. Поэтому необходимо выполнять исследование с особой предосторожностью. Пробирки и другую посуду тщательно укупоривают. Поверхности в лаборатории обрабатывают дезинфицирующим раствором и ультрафиолетом. [5]
Метод используется для выявления кислотоустойчивых микобактерий ( возбудителей туберкулеза, микобактериозов, лепры), актиномицетов и некоторых других микроорганизмов. Кислотоустойчивость микроорганизмов обусловлена наличием в их клетках липидов, воска и оксикислот. Такие микроорганизмы плохо окрашиваются разведенными растворами красителей. Для облегчения проникновения красителя в клетки микроорганизмов нанесенный на препарат феноловый фуксин Циля подогревают над пламенем горелки. [6]
При этом они должны обеспечивать сохранение жизнеспособности возбудителей туберкулеза и угнетать рост сопутствующей микрофлоры. Предварительную обработку материала, помещенного в стерильную склянку с бусами, производят кислотами, щелочами, ферментами или детергентами. К исследуемому материалу добавляют равный объем фосфата и инкубируют смесь при 37 С в течение 24 ч, затем нейтрализуют смесь соляной кислотой и центрифугируют. Осадок засевают на элективные питательные среды. Одновременно делают посев необработанного материала на питательные среды для выявления L-форм возбудителей туберкулеза и других возможных возбудителей инфекции. При отсутствии контаминации ( асептически взятый лик-вор) можно делать посев необработанного материала на специальные среды для выделения микобактерий. В качестве плотных сред для выделения используют яичную среду Левенштейна-Йен - сена, среду Финна II и другие. [7]
Зелманом Ваксманом из почвы выделен антибиотик стрептомицин, эффективный против возбудителя туберкулеза. [8]
Ни одна из указанных питательных сред не является универсальной для роста возбудителя туберкулеза, поэтому для увеличения результативности бактериологического метода рекомендуется применять посев патологического материала на 2 - 3 различные питательные среды. [9]
Особенно важным свойством стрептомицина является его высокая активность по отношению к возбудителю туберкулеза. Кроме туберкулезных заболеваний стрептомицин очень эффективен при лечении туляремии, пневмонии, некоторых видов дизентерии и других заболеваний. [10]
Особенно важным свойством стрептомицина является его высокая активность по отношению к возбудителю туберкулеза. Кроме туберкулезных заболеваний стрептомицин очень эффективен при лечении туляремии, пневмонии, некоторых видов дизентерий и других заболеваний. [11]
Особенно важным свойством стрептомицина является его высокая активность по отношению к возбудителю туберкулеза. Кроме туберкулезных заболеваний стрептомицин очень эффективен при лечении туляремии, пневмонии, некоторых видов дизентерии и других заболеваний. [12]
Как известно, большинство сапрофитных бактерий менее стойки к кислотам, чем возбудитель туберкулеза. [13]
Актиномиценты, вызывающие поверхностные и глубокие микозы, а также микобактерии - возбудители туберкулеза, проказы и дифтерии - при попадании в почву также несут ощутимую угрозу: палочки туберкулеза остаются жизнеспособными до 15 месяцев, дифтерийные палочки - до двух-трех недель. [14]
После многочисленных исследований был найден лучистый грибок, выделяющий активное вещество, подавляющее возбудителей туберкулеза - это новый антибиотик стрептомицин. [15]