Cтраница 1
Трудности анализа при этом существенно возрастают, так как даже при идеальной записи сигнала нельзя точно определить положение и интенсивность каждой линии. Существует несколько подходов к проблеме анализа таких спектров. Мы не будем в этой главе рассматривать подходы, связанные с применением экспериментальной техники ( методы двойного электронного резонанса [9], ядерного резонанса на свободных радикалах, спинового эха [10]), которые позволяют часто определить неразрешенные в обычных спектрах ЭПР константы СТС, но связаны, как правило, с использованием весьма сложной аппаратуры и с потерей чувствительности. Кроме того, каждый из этих методов пригоден для изучения сравнительно узкого круга объектов. Промежуточное положение занимает предложенный в [11] метод обострения спектров путем примешивания высших производных к регистрируемому сигналу. [1]
Трудности анализа методом газовой хроматографии заключаются в том, что стероидные гормоны весьма близки по своим физическим и химическим свойствам, что требует применения селективных жидких фаз, а также специально подобранных и обработанных носителей. [2]
Трудности анализа методом газовой хроматографии заключаются в том, что стероидные гормоны весьма близки по своим физический и химическим свойствам, что требует применения селективных жидких фаз, а также специально подобранных и обработанных носителей. [3]
Трудности анализа здесь связаны еще с тем обстоятельством, что в турбулентном потоке обычно существует непрерывный спектр пульсаций от самых крупных до наиболее мелких, и поэтому частицы, как правило, имеющие разные размеры, контактируют с различными по объему и значениям скорости пульсирующими глобулами, последовательность контакта с которыми осуществляется статистически неопределенным образом. [4]
Трудности анализа колебаний стержней, пластин и оболочек на основе точных решений трехмерных задач теории упругости стимулировали интенсивное развитие приближенных теорий. [5]
Трудности анализа автинидов на содержание кислорода усугубляются тем обстоятельством, что количество вещества для анализа обычно не превышает 1 мг. [6]
Трудности анализа внешнего тепломассообмена теоретическими методами на основе системы (5.1) - (5.4) приводят к необходимости использования соответствующих экспериментальных данных по кинетике сушки влажных материалов. [7]
Трудности анализа концевых групп сильно увеличиваются при исследовании полимеров с молекулярной массой выше 50 000, так как доля функциональных групп в этом случае будет очень малой, поэтому ошибка определения возрастает. [8]
Трудности анализа реальных веществ обусловлены сложностью и разнообразием их состава. Часто химик не в состоянии найти в литературе четко определенного и хорошо проверенного способа анализа; он вынужден поэтому либо усовершенствовать существующие методы применительно к материалу данного состава, либо настойчиво искать новый способ. В любом случае каждый новый компонент вносит несколько новых переменных. Вновь рассматривая в качестве примера определение кальция в карбонате кальция, можно заметить, что поскольку число компонентов мало, то и на результаты анализа влияет сравнительно небольшое число факторов. Важнейшими среди - них являются растворимость пробы в кислоте, растворимость оксалата кальция в зависимости от рН, влияние скорости осаждения на чистоту и фильтруемость оксалата кальция. Определение же кальция в реальных объектах, таких, как силикатные породы, содержащие дюжину или более других элементов, представляет собой гораздо более сложную задачу. Здесь аналитик должен учесть растворимость не только оксалата кальция, но и оксалатов других присутствующих катионов; имеет значение также и соосаждение каждого из них с оксалатом кальция. Более того, для растворения пробы требуется более жесткая обработка и необходимы дополнительные стадии для устранения влияния мешающих ионов. Каждая новая стадия приводит к появлению новых факторов и делает тем самым теоретические рассуждения трудными либо вообще невозможными. [9]
Трудности анализа внешнего тепломассообмена теоретическими методами приводят к необходимости использования экспериментальных данных. [10]
Трудности анализа важнейших физических понятий, разработки их определений являются отражением диалектически противоречивого характера процесса познания материального мира, В учебном плане этот анализ представляется весьма необходимым и полезным. [11]
Трудности анализа хлорированных органических соединений обусловлены многообразием различной степени замещения их хлором. Непосредственное определение близких по свойствам соединений исключительно трудоемко и иногда невозможна. [12]
Трудности анализа спектра молекулы сероокиси углерода, связанные с наличием резонансного взаимодействия между колебательными состояниями, не позволили определить невозмущенные значения основных частот и надежные значения постоянных ангармоничности. [13]
Трудности анализа внешнего тепломассообмена сушильного агента и частиц в циклонных аппаратах связаны с тем, что поток сушильного агента не фильтруется всей своей массой через дисперсный материал, как это происходит в плотном слое, при пневмотранспорте частиц или в псевдоожиженном слое материала. [14]
Ввиду трудности анализа в этой работе рассматриваются изомеризации, которые могут быть названы перемещением двойной связи и разветвлением цепи. Согласно полученным данным, изомеризация типов 1 и 26 в условиях каталитического промышленного крекинга достигает равновесия, что согласуется с расчетными данными. [15]