Cтраница 2
Трудности определения валентности в сложных молекулах привели к необходимости ввести понятие о степени окисления - величине формальной, но легко рассчитываемой. [16]
Трудности определения пероксидных чисел в окрашенных продуктах и материалах, имеющих нерастворимые частицы, лриводят к ошибкам, которые устраняют использование электрохимических методов установления конечной точки титрования. [17]
Трудности определения коэффициента теплоотдачи аналитическим путем очевидны. Поэтому до настоящего времени используют экспериментальный метод. Чисто экспериментальное определение величины а возможно, в принципе, тремя методами. [18]
Трудности определения молекулярных масс с помощью эбулиос-копии, криоскопии, вискозиметрии, центрифугирования и измерения осмотического давления паров обязаны главным образом явлению ассоциации молекул. Получаемые всеми этими методами величины для одного и того же продукта сильно колеблются в зависимости от метода, температуры, условий опыта ( перемешивание растворителя) и состава исследуемого вещества. [19]
![]() |
Электрофоретограммы различных сывороток. [20] |
Трудности определения содержания антител связаны прежде всего с тем, что для этого определения необходимо нахождение величины максимального - преципитата. Для нахождения же этой величины приходится строить всю кривую зависимости между величиной выпавшего преципитата и количеством прибавленного антигена. Это затруднение наблюдается и при применении обычных методов. Употребление бумаги не устранило его, но прибавило новое затруднение, связанное с тем, что на бумагу можно нанести лишь небольшой объем изучаемой сыворотки. [21]
Трудности определения радиуса теплового влияния не позволяют рассчитывать термоупругие напряжения с приемлемой точностью. [22]
Трудности определения молекулярной массы ПАВ прежде всего связаны с исходным сырьем. Такие показатели, как гидроксильное, карбонильное, эфирное, йодное числа исходных продуктов для получения ПАВ, не дают возможности определять молекулярную массу активной основы АПАВ и КЛАВ. Что касается определения молекулярной массы НПАВ, то здесь еще сложнее, ввиду получения НПАВ с различным молекулярно-массовым распределением поли-мергомологов. Выход из тупика - это прежде всего использование стандартных метрологически аттестованных ПАВ. Средние молекулярные массы ПАВ можно определять различными инструментальными методами, но это требует дополнительных затрат времени и дорогостоящего оборудования. И не случайно поэтому, что весовые методы оказались такими жизнеспособными при анализе ПАВ. [23]
![]() |
Расположение цепей в кристаллическом полиизобутилене.| Диаграмма волокнистой структуры поливинил-хлорида ( монохроматическое излучение Си К, расстояние - 40 мм. [24] |
Трудности определения точной структуры полиизобутилена обусловлены большой длиной периодов волокон, что допускает различные варианты объяснения. [25]
Трудности определения парциальных функций распределения не позволяют однозначно описать структуру двух ( и более) компонентных систем. [26]
Трудности определения величины сопротивления деформации вполне очевидны. Поэтому в этом разделе в качестве характеристик сопротивления деформации будет использованы предел текучести, предел прочности и твердость НВ, характеризующая предел прочности металлов в силу установленной и вполне определенной связи между пределом прочности и твердостью. [27]
Трудности определения начальной точки кривой вытеснения ( момент погружения образца в воду) могут быть устранены путем ее расчета на основе опытных и дополнительных данных [63] или экстраполяцией экспериментальной зависимости m f ( t) [64], а обработку опытных данных следует проводить аналитическим способом, который отличается от графического способа Фи-гуровского большей объективностью. [28]
Трудности определения точных значений начальной и конечной температуры сжатого воздуха в трубопроводе снижают точность полученных результатов, но в практических условиях они достаточно характеризуют состояние воздушной сети. [29]
Общеизвестны трудности определения краб, связанные с применением экстензометров на образцах с малой базой ( микрообразцы) и с испытаниями образцов при повышенных скоростях деформирования и раз - i личных температурах. [30]